罗义芬
- 作品数：57 被引量：160H指数：8
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- 1-羟基-1，2，3-三唑并［4，5-e］-5，7-二氧化-1，2，3，4-四嗪合成、晶体结构及性能被引量：3
- 2018年
- 以3?氨基?4(?叔丁基?NNO?氧化偶氮基)呋咱(ABAo F)为原料,经重氮化开环、肟化、氧化、氨化和硝化环化五步反应得到目标化合物1?羟基?1,2,3?三唑并[4,5?e]?5,7?二氧化?1,2,3,4?四嗪(HTTDO),总收率24.1%,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析对中间体及产物的结构进行了表征;探讨了氨化及硝化环化的反应机理;培养了HTTDO·4.5H2O的单晶,X射线衍射分析表明,其为正斜方晶系,空间群为Pna2(1),晶体密度为1.659 g·cm^(-3);利用Gaussian 09程序和Kamlet?Jacobs方程计算HTTDO理论密度为1.88 g·cm^(-3),爆速为9393 m·s-1,爆压为41.9 GPa,爆热为8010 J·g^(-1);采用差示扫描量热(DSC)研究了HTTDO的热性能:其在热分解过程中,放热剧烈,峰温最高达194.5℃。
- 罗义芬毕福强翟连杰李祥志张俊林王伯周
- 关键词：晶体结构
- 3,4-双(3,′5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱的合成被引量：3
- 2009年
- 设计并合成了新化合物3,4-双(3,′5′-二硝基苯-1′-基)氧化呋咱(4)。以苯甲腈为起始原料,经加成、重氮化、分子间二聚得到3,4-二苯基氧化呋咱(3),3经HNO3/H2SO4硝化合成了4,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征;初步考察了加成、重氮化、缩合环化、硝化等反应的主要影响因素,确定了适宜的反应条件。
- 霍欢王伯周罗义芬刘愆熊存良
- 关键词：呋咱
- VNS试剂三甲基肼碘化物(TMHI)的合成与应用被引量：13
- 2008年
- 以四氢呋喃为反应介质,偏二甲基肼、碘甲烷为原料,合成了进行异常亲核取代氢(VNS)反应用VNS试剂三甲基肼碘化物(TMHI),用红外、核磁共振、元素分析等手段对其结构进行了表征。优化的最佳反应条件为:反应介质四氢呋喃,偏二甲基肼与碘甲烷的物质的量比为1:1,反应时间1.5h,反应温度20℃,收率达到91.2%。将自行合成的VNS试剂TMHI应用于新型含能材料4-氨基-3,5-二硝基吡唑(LLM-116)的合成,获得良好的效果。
- 汪营磊王伯周张志忠熊存良罗义芬
- 关键词：有机化学
- 1,3,4,6-四硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(TNPP)合成被引量：5
- 2012年
- 吡唑并吡唑类含能材料由于其紧凑的结构具有密度高、热稳定性好的特点，目前已成为含能材料研究领域的热点之一。1，3，4，6-四硝基吡唑[4，3-c]并吡唑（TNPP）是典型的吡唑[4，3-c]并吡唑类富氮含能化合物，其氮含量为38．89％，
- 罗义芬王伯周陈晓芳李亚南李文杰
- 关键词：有机化学
- 4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-双(三硝甲基)-2H,2′H-3,3′-联吡唑(DNBP-10)的合成、热行为与能量性能被引量：2
- 2020年
- 以4,4′,5,5′-四硝基-2H,2′H-3,3′-联吡唑(TNBP)和氯丙酮为原料,经取代、硝化反应得到一种高能氧化剂4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-双(三硝甲基)-2H,2′H-3,3′-联吡唑(DNBP-10),总收率22.1%,并用红外光谱、13C NMR、15N NMR及元素分析等进行了结构表征;对取代反应进行了工艺优化;采用差示扫描量热和热重(DSC-TG)法研究了DNBP-10的热行为,并采用Kissinger方法计算了热分解参数;采用EXPLO5软件对比分析了RDX、HMX、CL-20与DNBP-10对熔铸混合炸药爆轰性能的影响。结果表明,氯丙酮和KBr作为取代试剂,在DMF中70℃反应2h得到取代产物,与文献反应时间72h对比,显著缩短了反应周期;DNBP-10的熔点和分解点分别为124.2和136.4℃;TNT/DNBP-10(30/70)和BOM/DNBP-10(30/70)的理论爆热分别为6156.7和6598.3J/g,比TNT/CL-20和BOM/CL-20分别高出511.2和790J/g,理论爆速分别达到9002.0和9250.8m/s,较TNT/CL-20提高225.8m/s,与BOM/CL-20相当,表明DNBP-10可大幅提高熔铸混合火炸药的能量性能。
- 霍欢毕福强罗义芬罗义芬王民昌唐望
- 3-氨基-4-氰基呋咱(CNAF)的合成及表征被引量：6
- 2008年
- 以丙二腈为原料,一步法合成了3-氨基-4-酰氨肟基呋咱（AAOF）,然后用过氧化铅氧化得到了标题化合物,利用IR、^1HNMR、^13CNMR、元素分析进行结构表征,并确定最佳氧化反应条件：冰乙酸与AAOF的物质的量比为9∶1,过氧化铅与AAOF的物质的量比为1∶1,时间为1.5 h,温度为30-35℃,收率达到71.4%,高于文献报道（54%）;初步探索自行设计的CNAF分步合成路线,并从理论上分析3-氨基-2,3-二肟基丙腈未能脱水环化得到CNAF的原因。
- 范艳洁王伯周罗义芬周彦水杨润宁
- 关键词：有机化学
- 硝基乙醛肟及其盐的合成与表征被引量：3
- 2013年
- 以硝基甲烷为原料,在强碱溶液中反应得到硝基乙醛肟钠盐,再酸化得到硝基乙醛肟,收率75.5%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行了结构表征;分析了反应历程,优化了反应条件,确定适宜反应条件为:n(CH3NO2)∶n(NaOH)为0.6∶1,反应时间20 min,反应温度50℃,溶液pH 1.5。利用硝基乙醛肟的酸性,设计并合成两种硝基乙醛肟衍生物。
- 罗义芬王伯周张叶高霍欢贾思媛樊学忠
- 二硝基吡唑并吡唑(DNPP)合成工艺研究被引量：13
- 2007年
- 以乙酰丙酮与水合肼为原料,经脱水缩合、一次硝化、还原、重氮化、环化、二次硝化、氧化、脱羧硝化等反应合成了DNPP,收率9.3%,并采用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了表征;初步探讨了合成条件及环化反应历程。
- 罗义芬葛忠学王伯周张海昊刘愆
- 关键词：有机化学
- 3，6-二硝基吡唑［4，3-c］并吡唑(DNPP)百克量合成及DNPP·H2 O晶体结构被引量：2
- 2013年
- 研究了3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNPP)的百克量级合成工艺,总收率由9.3%提高到17.9%。采用IR、1HNMR、13CNMR、元素分析、质谱等方法对中间体及DN PP的结构进行了表征。探讨了环化、还原"一锅法"反应机理及反应安全性;改进了重氮盐中间体的后处理方法:采用冷冻结晶法代替萃取法,操作简单,避免大量使用有机溶剂,收率从77.0%提高到86.1%;培养了DNPP·H2O单晶,晶体结构分析表明,DN PP·H2O为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学参数为:a=0.3480(4)nm,b=1.4134(16)nm,c=0.9027(11)nm,α=90°,β=94.327(16)°,γ=90°,V=0.4427(9)nm3,Z=4,D c=1.756g·cm-3,μ=0.164 mm-1,F(000)=240,R1=0.0503,wR2=0.1391。
- 李亚南王伯周罗义芬杨威王友兵李辉
- 关键词：有机化学晶体结构
- 1,4‑二羟基‑3,6‑二硝基吡唑[4,3‑c]并吡唑化合物
- 本发明公开了一种1,4‑二羟基‑3,6‑二硝基吡唑[4,3‑c]并吡唑化合物，其结构式如(I)所示：<Image file="DDA0000784354980000011.GIF" he="388" imgContent...
- 李亚南舒远杰王伯周汪伟朱勇罗义芬霍欢翟连杰廉鹏
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