公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

体力活动等因素对城市中小学生近视发生的影响: 近视是指眼睛在放松状态下,焦点形成于视网膜前的一种屈光不正现象,是影响儿童青少年最常见的视觉障碍之一,给人们带来了严重的健康威胁和经济负担.过去30年间,美国的近视患病率从25％上升至4]％.2010年全国体质调研结果显...; 李晴雨马迎华周佳马军邹志勇孟祥坤陶芳标罗春燕静进潘德鸿罗家有张欣王宏赵海萍; 关键词：近视疾病预防

当归多糖协同Epo对造血干/祖细胞JAK2/STAT5信号传导通路的影响被引量：9: 2009年; 目的:探讨当归多糖(APS)对调控红系血细胞增殖分化有关的细胞内JAK2/STAT5信号传导通路的影响,阐述当归多糖促进血细胞发生的可能机制。方法:分离纯化胎儿脐带血单个核细胞,在常规体外培养体系加入APS(200 mg.L-1)作用细胞24 h,促红细胞生成素(Epo)分别刺激0,2,5,30 m in,免疫细胞化学与激光共聚焦显微镜观察细胞STAT5的表达;W estern-b lotting增强化学发光法检测细胞JAK2与浆和核中STAT5的表达。结果:APS协同Epo对STAT5的表达影响显著,对照组与APS组在4个时间点STAT5的表达水平有显著差异,JAK2、细胞浆和核中STAT5表达较对照组显著增加,且在Epo刺激5 m in时表达最强。结论:APS能协同Epo促进造血细胞增殖分化,其机制与影响细胞内的JAK2/STAT5信号传导通路有关。; 华自森宋姝丹罗春燕王建伟王亚平; 关键词：当归多糖造血 STAT5 JAK2

人参总皂苷对K562细胞STAT5表达的影响: 2009年; 目的探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)信号转导与转录因子5(STAT5)表达的影响。方法紫外-可见分光光度法测定血红蛋白含量及Wright′s染色法检测TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的变化;免疫细胞化学观察TSPG作用前后K562细胞STAT5表达的变化;以ELISA和Western blotting法检测TSPG处理前后K562细胞的细胞质和细胞核中STAT5含量的变化。结果TSPG(200mg/L)诱导K562细胞6h、12h、24h后,随着TSPG作用K562细胞时间的延长,细胞中血红蛋白的含量逐渐增加;而加入AG490(40μmol/L)部分抑制了K562细胞中血红蛋白含量的增加。免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞的细胞质和细胞核着色浅淡;经TSPG 200mg/L作用12h后,K562细胞的细胞质和细胞核着色明显加深,表达增强,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);TSPG(200mg/L)诱导K562细胞6h、12h、24h后,随着TSPG作用K562细胞时间的延长,细胞质和细胞核中STAT5的表达逐渐增强。结论TSPG能增强K562细胞STAT5的表达,这可能是TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制之一。; 龙轩罗春燕姜蓉华自森王建伟; 关键词：人参总皂苷 K562细胞

人参总皂苷对K562细胞促红细胞生成素受体的作用被引量：1: 2009年; 目的:研究人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562)促红细胞生成素受体(EpoR)的作用。方法:以50、100、200、3005、00mg/L TSPG刺激K562细胞24h,采用流式细胞仪检测细胞膜EpoR表达的变化;Elisa检测K562细胞膜、细胞浆EpoR表达量的改变;激光共聚焦显微镜观察K562细胞EpoR表达的分布。结果:以不同剂量TSPG作用K562细胞24h,流式细胞仪检测显示K562细胞膜表面EpoR呈剂量依赖性下降;细胞Elisa实验结果也显示K562细胞膜表面EpoR表达呈剂量依赖性下降,而细胞浆内EpoR表达呈剂量依赖性增加;激光共聚焦显微镜观察可见K562细胞经200mg/L TSPG作用24h后其膜上的EpoR数量明显减少,荧光强度明显减弱。结论:TSPG可使K562细胞浆EpoR的表达增强,且随着剂量的加大更加明显,而使细胞膜中EpoR的表达减少,这可能是TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一。; 胡晓舒黄永罗春燕姜蓉王建伟; 关键词：K562细胞

GATA-1与红系造血被引量：2: 2008年; GATA-1作为一种核蛋白,是造血系统转录因子,表达在红系、巨核系和肥大细胞,是正常红细胞发育和分化成熟所必需的,它主要调控红系细胞的增殖和分化;GATA-1对红细胞的存活、增殖、分化有不同的作用机制;与红细胞生成素及红细胞生成素受体相互作用;某些造血系统疾病与GATA-1有密切关系。; 罗春燕王建伟; 关键词：GATA-1 红系造血核转位

人参皂苷单体Rb1及Rg1对白血病细胞K562增殖的影响被引量：11: 2009年; 背景:国内外研究发现人参皂苷及其单体在抑制白血病细胞增殖、增加化疗药物的敏感性和逆转耐药等方面均有疗效,目前主要集中于对实体瘤和急性白血病的研究,涉及慢性白血病的报道非常少。目的:探讨人参皂苷单体Rb1,Rg1对人慢性粒细胞白血病细胞K562增殖的影响。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-03/2009-03在重庆医科大学干细胞与组织工程研究室和眼科实验室完成。材料:K562细胞由重庆医科大学临床检验系提供。纯度为98.6%的人参皂苷单体Rb1,Rg1由南京艾斯替么中药研究所提供。方法:取对数生长期的K562细胞,调整密度为7×108L-1,空白对照组予以常规培养;人参皂苷单体Rb1组分别加入20,40,80,160μmol/L的Rb1;人参皂苷单体Rg1组分别加入5,10,20,40,80μmol/L的Rg1。主要观察指标:MTT比色法、锥虫蓝拒染法检测K562细胞增殖情况,流式细胞仪测定细胞周期分布的变化。结果:人参皂苷单体Rb1,Rg1在体外对K562细胞增殖均有明显的抑制作用,在20～160μmol/LRb1和5～20μmol/LRg1浓度范围内,其抑制作用呈浓度依赖性,且均在作用48h时抑制率达高峰。与空白对照组比较,体外培养48h后160μmol/LRb1组细胞周期分布无变化;20μmol/LRg1组S期细胞比例明显增加(P<0.05),G1期细胞比例明显下降(P<0.05),且160μmol/LRb1组、20μmol/LRg1组均未出现"亚二倍体"峰。结论:人参皂苷单体Rb1,Rg1均可抑制K562细胞增殖,Rg1增殖抑制作用可能是通过将K562细胞阻滞于S期而实现的,而Rb1的增殖抑制作用与细胞周期的关系有待进一步分析。; 王红宁左国伟李春莉官涛姜蓉陈地龙罗春燕胡晓舒王建伟; 关键词：RB1 RG1 K562细胞细胞周期增殖抑制

人参总皂苷对人红白血病细胞株(K562)中STAT5表达的影响被引量：3: 2009年; 旨在探讨人参总皂苷对K562细胞STAT5表达的影响。MTT法显示TSPG对K562细胞增殖抑制程度呈剂量与时间依赖性增加,且呈正相关关系。流式细胞术表明TSPG能阻止K562细胞从G0/G1期向S、G2/M期移行。激光共聚焦显微镜观察可见,TSPG 200 mg/L作用K562细胞24 h,胞浆中的STAT5荧光强度增加,而胞核内STAT5荧光强度减弱。Westernblotting结果显示,TSPG作用K562细胞6、24、48 h,胞核中STAT5表达较对照组减少,TSPG作用72 h胞核蛋白中STAT5表达增加;TSPG作用K562细胞6、12、24、48、72 h,胞浆内STAT5表达增加。TSPG能减少K562胞核中STAT5的表达,这可能是TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一。; 罗春燕官涛王红宁杨艳姜蓉胡晓舒华自森王建伟; 关键词：人参总皂苷 STAT5 K562细胞胞质

人参总皂苷对K562细胞增殖抑制、诱导分化的信号转导机理的研究: 白血病是严重危害人类生命健康的造血系统恶性肿瘤，是由于造血干细胞增殖分化异常而导致的。迄今，白血病的治疗仍主要采用大剂量联合化疗与放疗，此疗法副作用甚大，复发率高，尤其对机体免疫与造血系统有极大损害。在众多的研究中，中药...; 罗春燕; 关键词：人参总皂苷 K562细胞增殖诱导分化信号转导; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

罗春燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

罗春燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈