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翁翎

作品数:11 被引量:32H指数:4
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:广西高校优秀人才计划项目广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 2篇药材
  • 2篇山奈
  • 2篇山奈素
  • 2篇皮素
  • 2篇壮药
  • 2篇槲皮素
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草素
  • 2篇华佗
  • 2篇HPLC指纹
  • 1篇学成

机构

  • 11篇广西中医药大...
  • 2篇江苏迪赛诺制...

作者

  • 11篇翁翎
  • 11篇梁洁
  • 7篇柳贤福
  • 6篇吕松林
  • 6篇孙正伊
  • 2篇温海成
  • 2篇林辰
  • 1篇李耀华
  • 1篇覃日宏
  • 1篇韦志英
  • 1篇甄汉深
  • 1篇谢珍珍

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇医药导报
  • 1篇江苏医药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇广西中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液的含量
2013年
目的建立盐酸法舒地尔注射液的含量测定的质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为美国UltimateTM XB-C18250×4.6mm,流动相为甲醇-1%三乙胺水溶液(pH 7.0),流速1.0ml/min,检测波长275nm,柱温30℃。结果盐酸法舒地尔注射液在20.88-123.74μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.99%,含量的相对标准偏差(RSD)为0.54%。结论 HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液的含量操作简便,结果准确,可用于该药品的质量控制。
翁翎梁洁张小燕
关键词:盐酸法舒地尔注射液高效液相色谱法
正交实验法优化龙眼叶提取工艺被引量:3
2013年
目的:优化龙眼叶提取工艺。方法:以龙眼叶中槲皮素的含量为指标,采用L9(34)正交试验法对龙眼叶提取工艺进行优选。结果:龙眼叶提取的最佳工艺路线为:用20ml的甲醇-盐酸(4∶1),超声处理50min。结论:该提取工艺简单可行,可用于龙眼叶中黄酮类成分的提取。
梁洁柳贤福孙正伊吕松林翁翎
关键词:正交实验
盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺改变的杂质考察
2014年
目的建立盐酸拉贝洛尔注射液的杂质控制方法,对盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺的合理性进行研究。方法采用HPLC法,分别对拉贝洛尔降解产物(杂质A)等有关物质和葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,5-HMF)进行检查。有关物质分析:色谱柱为Waters Sunfire-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为体积分数为0.1%的磷酸溶液,流动相B为乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为50∶50),梯度洗脱,流速:1.5 m L·min^-1,检测波长:230nm,柱温:40℃。5-羟甲基糠醛分析:色谱柱为Varian pursuit XRS-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为5∶95),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果盐酸拉贝洛尔峰与杂质A峰及强制降解产物峰均分离良好,盐酸拉贝洛尔检测限为0.15 mg·L^-1,在0.30~3.76 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为94.7%(RSD=3.6%,n=9);5-羟甲基糠醛检测限为0.07 mg·L^-1,质量浓度在0.21~8.94 mg·L^-1内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为93.2%(RSD=1.4%,n=9)。结论有关物质及5-羟甲基糠醛的分析方法可用于该药品的杂质控制。
翁翎张小燕梁洁
关键词:灭菌工艺5-羟甲基糠醛
不同产地龙眼叶中3种黄酮类物质含量测定被引量:7
2013年
目的建立测定广西不同产地龙眼叶中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(47∶53)为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长360 nm。结果槲皮素、木犀草素和山奈素分别在0.18~2.88,0.059~0.944和0.024~0.384μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.68%,100.43%,100.30%,RSD分别为1.2%,2.2%,1.8%(n=9)。结论所建立的方法简便可靠,快速,重复性好,可用于龙眼叶的质量控制。
梁洁柳贤福孙正伊吕松林翁翎
关键词:槲皮素木犀草素山奈素
壮药华佗豆化学成分的初步研究被引量:9
2014年
[目的]对华佗豆的化学成分进行预试验研究。[方法]采用化学反应鉴别法分别对华佗豆水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分预试。[结果]通过预试验,提示华佗豆中可能含有黄酮类、酚类、生物碱、挥发油、有机酸、皂苷、糖类、苷类等化学成分。[结论]此试验为进一步进行华佗豆的生物活性成分研究提供了实验基础。
梁洁翁翎温海成吕松林林辰
关键词:化学成分预试验
龙眼叶药材HPLC指纹图谱研究被引量:1
2013年
目的:建立龙眼叶药材的HPLC色谱指纹图谱。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温20℃,洗脱时间90 min,检测波长360 nm。结果:检测了广西不同来源的10批龙眼叶药材,确定11个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地龙眼叶药材相似度均>0.90。结论:龙眼叶HPLC指纹图谱可用于龙眼叶药材的鉴别及质量控制。
梁洁柳贤福李耀华韦志英翁翎
关键词:高效液相色谱指纹图谱
广西产龙眼花的HPLC指纹图谱研究被引量:1
2014年
目的采用HPLC研究广西产龙眼花的指纹图谱。方法采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1。分析10批龙眼花药材的HPLC指纹图谱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果建立了广西产龙眼花的指纹图谱,相似度较好,分析确定10个构成龙眼花药材指纹图谱的特征峰。结论所用方法简单、稳定、重复性好,可用于龙眼花药材的质量控制。
柳贤福孙正伊梁洁吕松林翁翎
关键词:木犀草素山柰素高效液相色谱指纹图谱
壮药华陀豆醇提物和水提取镇痛抗炎作用的比较研究被引量:5
2015年
目的:比较研究华佗豆醇提物和水提物镇痛抗炎作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察华佗豆醇提物和水提物镇痛作用,二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿法观察其对小鼠急慢性炎症的影响。结果:华陀豆醇提物各剂量组能减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数、提高小鼠的痛阈值、明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿增生(P<0.05,P<0.01)。水提物高剂量能减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数、抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿增生(P<0.05)。结论:华陀豆醇提物和水提物均有镇痛抗炎的作用,且醇提物的镇痛抗炎作用优于水提物的镇痛抗炎作用。
梁洁吕松林林辰翁翎温海成谢珍珍杨颖欣
关键词:抗炎
广西不同产地龙眼叶药材红外指纹图谱研究被引量:1
2013年
目的建立广西不同产地龙眼叶药材的红外指纹图谱。方法采用傅里叶变换红外光谱法测定广西不同产地龙眼叶药材,并应用红外Omic软件对实验数据进行处理。结果实验建立了广西龙眼叶药材红外特征指纹图谱共有模式,标定了5个共有峰。结论该方法专属性强、快速、稳定,可用于广西产龙眼叶药材的质量评价。
柳贤福梁洁孙正伊翁翎吕松林
关键词:相似度指纹图谱红外
龙眼叶的生药鉴别
2012年
目的:对龙眼叶进行生药学研究,为质量标准的建立和进一步的开发利用提供科学依据。方法:采用粉末制片法、石蜡切片法、薄层色谱法、紫外-可见吸收光谱法。结果:得到了性状特征、粉末及叶横切面特征、薄层色谱特征及紫外吸收光谱。结论:所得结果可作为此种药材的鉴别依据。
梁洁柳贤福孙正伊翁翎
关键词:显微鉴别薄层色谱紫外-可见吸收光谱
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