肖文林
- 作品数：86 被引量：286H指数：8
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 口腔药冰的研制及临床应用观察被引量：6
- 1999年
- 目的 研制一种口腔含化的具有冷敷降温、清热解毒、活血化瘀、消肿止痛、止血作用的中药冰块。方法 筛选中药组成合理配方, 并煎煮成药液, 制成冰块应用于临床, 对病人的口腔温度、疼痛、肿胀及饮食情况、伤口愈合、不良反应等指标进行了观察对比及统计学处理。结果 口腔药冰具有降低口腔温度、减轻局部肿胀及疼痛、改善病人进食的作用, 且无明显的毒副作用。结论 口腔药冰是一种将药物的药理作用与剂型的物理作用合二为一,
- 李宁毅赵保东肖文林孙建
- 关键词：中草药冷敷
- 复合壳聚糖纳米微球聚乳酸-羟基乙酸/纳米羟基磷灰石缓释载体系统对蛋白的缓释作用被引量：11
- 2011年
- 背景：聚乳酸-羟基乙酸支架材料具有良好的生物相容性、无毒、可以良好的塑性,并具有一定的强度和韧性。但其降解产物为酸性,会影响局部pH值变化,不利组织生长。目的：制备能够良好缓释蛋白类药物的复合支架。方法：以牛血清蛋白为模型药物,以离子凝胶法制备壳聚糖微球。将微球与纳米羟基磷灰石和聚乳酸-羟基乙酸按一定比例混合,以冰粒子为致孔剂,采用粒子沥虑-冷冻干燥复合工艺制备CMs/nHA/PLGA复合缓释支架。利用扫描电镜、透射电镜、压泵仪和力学性能测试仪检测复合支架的形态和性能,并考察其在体外对蛋白类药物释放的规律。结果与结论：制备的壳聚糖纳米微球形态良好,呈规则球形或类球形,粒径分布在220～770nm,以380～650nm为多。微球对药物的载药量为39.2%,包封率为68.3%,两者均与牛血清蛋白的初始量相关,载药量随牛血清蛋白初始量的增加而增加,包封率则反之。复合支架呈白色多孔状,孔径为125～355mm,孔与孔之间联通良好,孔隙率达83.4%,压缩强度为1.4~2.1MPa,10周降解率为28.6%。PLGA/nHA支架对牛血清蛋白的2d累积释放量为85%,而壳聚糖和CMs/nHA/PLGA复合支架对牛血清蛋白的9d累积释放量分别是为48.9%和35.7%。提示制作的壳聚糖纳米微球和CMs/nHA/PLGA支架材料对牛血清蛋白有良好的缓释作用,复合支架材料形态好,强度和降解速率合适。
- 安世昌孙健李亚莉许尧详王科陈立强肖文林
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸缓释载体骨组织工程
- 锥形束CT对牙槽突裂植骨术后成骨效果的评价被引量：9
- 2014年
- 目的 应用锥形束CT观测患者牙槽突裂植骨（alveolar bone graft,ABG）术后不同时间骨密度及骨高度,为明确ABG术后序列治疗的最佳时机提供参考.方法 选取20例单侧完全性牙槽突裂患者,常规行牙槽突裂髂骨移植术,术后3、6个月复查,锥形束CT检查获得原始数据以医学数字成像和通信（digital imaging and communications in medicine,DICOM）格式存放,图像输入Simplant 11.04软件重建.测量骨密度,结果用HU值表示并行统计学分析;根据改良Bergand分类法对植骨区唇、腭侧牙槽骨高度分别进行分类并进行统计学分析.结果 术后3个月骨密度[（403.79±64.70） HU]与术后6个月[（411.45 ±42.62） HU]比较,差异无统计学意义（P=0.329）.术后3个月与6个月的植骨区唇、腭侧牙槽骨高度分类比较差异有统计学意义（唇侧P=0.020,腭侧P=0.008）.结论 ABG术后3个月,移植骨成骨效果处于ABG术后最好时期,提示临床医师术后3个月即可进行后续治疗,可缩短治疗时间,预防骨吸收.
- 张岱尊周容肖文林贾暮云马龙薛令法
- 关键词：骨移植骨密度锥形束CT牙槽突裂植骨
- 下颌牵张成骨前后咬肌肌纤维型分布的研究
- 2002年
- 肖文林尚伟张岱尊李宁毅
- 关键词：酶组织化学下颌牵张成骨咬肌肌纤维型
- 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶预防拔牙后干槽症被引量：23
- 2013年
- 背景:重组牛碱性成纤维细胞生长因子是一种多效能的细胞因子,具有促进血管生成,创面愈合和组织修复及促进骨再生的能力,并有具有组织相容性好、易操作的特性,在口腔颌面外科领域应用广泛。目的:将重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶植入下颌阻生牙拔除后牙槽窝,评价其预防干槽症的效果。方法:纳入拔除下颌阻生牙的患者160例,随机数字表法均分成2组,试验组在拔除阻生牙后放入重组牛碱性成纤维细胞生长因子,对照组不放任何材料任其自行愈合,拔牙后3d,5d和1周门诊复诊观察干槽症的发生情况,比较两组干槽症的发病率。结果与结论:试验组有1例干槽症发生,发生率为1.25%。对照组有10例干槽症发生,发生率为12.5%。两组干槽症发生率比较差异有显著性意义(P<0.01)。试验组拔牙后牙槽窝内可见肉芽组织,拔牙窝缩小,充满新生肉芽组织,比对照组早一两天。患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶均未发生过敏、组织增生等局部及全身反应。说明下颌阻生牙拔牙后局部应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶对干槽症的发病有预防作用,能加快拔牙创的愈合。
- 薛令法许尧祥岳金王双义肖文林张春阳
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子干槽症凝胶牙拔除组织增生
- 三种功能性颈淋巴清扫术临床应用比较被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨传统功能性颈淋巴清扫术 (FND)、肩胛舌骨肌上淋巴清扫术 (SOHND)、保留 2～ 4颈神经的颈淋巴清扫术 (MFND)的疗效及手术适应证。方法 对 4 6例原发灶为 T1 ～ T3、临床淋巴结为 N0 的口腔癌患者实施 FND,15例原发灶为 T1 ～ T2 、临床淋巴结为 N0 的口腔癌患者实施 SOHND,11例原发灶为 T2 ～ T3、临床淋巴结为 N1 或 Nx 的患者实施 MFND,观察术后肩综合症发生率、颈部形态及复发率。结果 全部病例外形均满意 ;术后肩综合症发生率 FND组为 15 .2 2 % ,SOHND组为 0 ,MFND组为 2 7.2 8% ,后者与 FND组相比差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,与 SOHND组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,较根治性颈淋巴清扫术 (RND)发生率明显降低(P<0 .0 1)。 FND组随访 8年 ,颈部复发率为 6 .5 2 % ,与文献报告无差异 (P >0 .0 5 )。术后 3年颈部复发率SOHND组为 6 .6 7% ,MFND组为 9.0 9% ,与 FND组相比无明显差异 (P均 >0 .0 5 )。结论 SOHND后肩综合症发生率最低 ,适应证为 N0 病例。MFND可明显减轻肩综合症的发生 ,适用于淋巴结阳性者 ,可作为 RND的替代术式。
- 贾暮云金晓明尚伟肖文林李宁毅刘美霞
- 关键词：副神经
- 一期整复手术治疗单侧唇裂鼻畸形(附20例报告)被引量：4
- 2007年
- 采用一期整复手术治疗20例单侧唇裂鼻畸形患者,修复鼻畸形采用Tajima切口,术后8 d佩戴鼻模6个月,分别在7、14 d和1、3、6个月复诊,根据鼻孔的对称性、鼻翼是否扁平、鼻小柱是否倾斜、鼻尖是否挺立判断疗效,其中良13例,中5例,差2例。有2例术后鼻部创口感染,消炎及换药后愈合。认为在唇裂修复的同时用Tajima切口矫正鼻畸形是合适的选择。
- 杨学财贾暮云尚伟卜令学刘德宽肖文林
- 关键词：唇裂鼻畸形矫形外科手术
- Sommerlad腭帆提肌重建术后腭长度的变化被引量：5
- 2014年
- 目的 ：研究Sommerlad腭帆提肌重建术是否能有效延长腭部长度。方法 ：随机选择65例年龄在10-13个月的不完全性腭裂患者为研究对象,由同一名外科医师施行Sommerlad腭帆提肌重建术,在手术放大镜下进行腭裂整复,术前及术后即刻采用手术测量纸尺测量中切牙交汇处腭侧牙龈到腭垂尖端的直线距离和曲线距离。应用SPSS 19.0软件包对手术前、后数据进行配对资料t检验。结果：Sommerlad腭帆提肌重建术前,腭部的直线长度为（44.24±0.76）mm,曲线长度为（53.11±0.74）mm;术后腭部的直线长度为（48.81±0.72）mm,曲线长度为（59.41±0.88）mm。腭部直线长度延长约（4.56±0.27）mm,平均增加约10.31%,手术前、后直线长度比较有显著差异（P〈0.01）;腭部曲线长度延长（6.30±0.43）mm,平均增加约11.86%,手术前、后曲线长度比较有显著差异（P〈0.01）。结论：Sommerlad腭帆提肌重建术能有效延长腭部长度,有利于患者正常的语音恢复及腭咽闭合。
- 肖文林袁聪石冰
- C57BL/6J小鼠体外腭突悬浮培养过程中血小板衍化生长因子受体α的表达变化
- 2018年
- 目的???构建C57BL/6J小鼠腭突体外培养模型,研究血小板衍化生长因子受体α(PDGFR-α)在小鼠腭突体外培养不同时间段的表达变化。方法 ??应用悬浮培养法分别培养腭突24、36、48?h,体视显微镜及苏木素-伊红(HE)染色观察腭突发育情况。免疫组织化学检测腭突体外培养不同时间段组织中PDGFR-α的表达定位,Western blot检测腭突体外培养不同时间段组织中PDGFR-α的时空表达变化。结果???体视显微镜和HE染色结果均显示,体外培养24?h,双侧腭突向中线方向靠近生长,间隙变窄;36?h,镜下观察到双侧腭突接触,HE切片观察到腭中嵴上皮缝的形成;48?h,镜下观察到双侧腭突融合,HE切片观察到腭中嵴上皮缝消失。PDGFR-α在腭突体外悬浮培养24?h时表达最高,36及48?h后逐渐降低。结论 ??本实验改进的腭突体外悬浮培养方法模拟了腭突的体内发育环境,为应用体外腭突培养模型研究腭裂复杂的发病机制奠定了基础。笔者采用的体外悬浮培养方法证明腭突发育相关基因PDGFR-α在体外培养腭突的表达变化与其体内表达是一致的。
- 丛雯雯张岱尊肖文林薛令法许尧祥
- 关键词：腭突
- 机械牵张力促进小鼠骨髓间充质干细胞的成骨向分化被引量：3
- 2017年
- 目的旨在研究p38分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路和转录因子Osterix在间断性机械牵张力刺激下促进小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨向分化的作用机制。方法将C57BL/6J小鼠BMSC分为空白对照组、牵张力组和牵张力阻断组(p38MAPK通路抑制剂SB203580+牵张力),采用Flexercell体外细胞力学加载装置,施加频率为0.5 Hz、形变率为0.8%的牵张力,每天2次,每次30 min,分别在实验第1、3、5 d收获BMSC。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨基因ALP、COL I、OCN的m RNA水平变化情况,Western blot检测P-p38-MAPK蛋白的表达情况。通过小干扰核糖核酸(si RNA)技术沉默小鼠BMSC的osterix基因,Western blot检测Osterix蛋白的表达情况,RT-PCR检测成骨相关基因ALP、COL I、OCN的mRNA水平变化情况。结果牵张力作用后,可观察到成骨相关基因ALP、COL I、OCN及转录因子Osterix的m RNA水平增高。沉默osterix后,小鼠BMSC成骨相关基因ALP、COL I、OCN的m RNA水平也随之降低。Western blot结果显示,牵张力组小鼠BMSC中Osterix和P-p38-MAPK的蛋白质水平明显高于对照组(P<0.05)。SB203580作用后,小鼠BMSC成骨相关基因ALP、COL I、OCN和osterix的m RNA水平降低。结论间断性牵张力可通过活化p38MAPK-Osterix通路促进小鼠BMSC成骨分化。
- 薛令法张岱尊肖文林于保军
- 关键词：骨髓间充质干细胞P38MAPK信号通路
