肖瑶
- 作品数：63 被引量：457H指数：13
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中美艾滋病防治合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 中国HIV/AIDS患者CD_4^+CD_8^+T淋巴细胞与外周血各组份间关系的研究被引量：38
- 2004年
- 目的 研究艾滋病病毒 /艾滋病 (HIV/AIDS)患者CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞数与外周血各组份间白细胞(WBC)、血小板 (PLT)、血红蛋白 (HGB)、粒细胞百分数 (GR % )、淋巴细胞百分数 (LY % )、LY的相关性 ,为临床治疗提供参考依据。方法 HIV/AIDS患者抗凝外周血 5 13份 ,在 6小时之内检测其血细胞分类和CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数 ,比较CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数与WBC、HGB、PLT、LY %、GR %和LY的相关性。结果 CD4/CD8全部倒置 ,其中CD4/CD8<1者达 94 7% ;CD+ 4 细胞数 <5 0 0 /mm3 与HGB (r=0 16 0 ,P <0 0 1)、PLT (r=- 0 0 14 ,P <0 0 1)、GR % (r=- 0 2 81,P<0 0 1)、LY % (r =0 32 1,P <0 0 1)、LY((r =0 4 94 ,P <0 0 1)相关均有非常显著的统计学意义 ;CD+ 8细胞数与WBC数 (r=0 112 ,P <0 0 5 )、HGB (r=0 131,P <0 0 1) 、GR % (r=- 0 5 2 6 ,P <0 0 1)、LY % (r=0 5 6 9,P <0 0 1)、LY (r=0 90 4 ,P <0 0 1) 相关均有显著性 ;2 0 0 /mm3
- 肖瑶张可裴丽健王鹏张辉冯基刚吴昊蒋岩
- 关键词：CD4^+CD8^+T淋巴细胞外周血
- HCV基因分型试剂临床应用评价
- 2017年
- 目的运用直接测序法和丙型肝炎病毒(HCV)基因分型试剂盒两种方法,诊断HCV基因型并比对它们的结果,以评价HCV基因分型试剂盒的临床使用效果。方法选取购买的2套商业HCV基因型血清盘和收集的45份HCV核糖核酸(RNA)阳性临床样本,用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增HCV CORE区、NS5B区,对扩增的序列进行测序以确定基因型别;再通过HCV基因分型试剂盒检测样本以确定基因型,对所得结果进行统计分析。结果 HCV NS5B区、CORE区检测商业HCV基因型血清盘,分别检测出16例(16/19)、15例(15/19);对于HCV基因分型试剂盒检测中国常见的五种型别1b、2a、3a、3b、6a的样本,HCV基因分型试剂盒的准确性为7/7。45份HCV RNA阳性的临床样本中,所检测出的基因型有1a(4份)、1b(6份)、2a(5份)、3a(5份)、3b(14份)、6a(7份)、6n(4份),测序法结果属于五种亚型(1b、2a、3a、3b、6a)的有37份标本,试剂盒检测的结果与测序法一致的有29份,8份标本未检出,一致率为29/37。五种亚型以外的8份标本,测序法与试剂盒检测结果均不一致。结论通过此次对比结果可以看出,所用HCV基因分型试剂盒能够准确检测出国内常见的基因型,并且该方法操作简便,检测时间短,具有较大的临床应用价值。
- 陈兵马仲慧常浩裴丽健蒋岩邱茂锋肖瑶邢文革
- 关键词：丙型肝炎病毒直接测序法基因型
- 2010年全国新发现HIV/AIDS病例首次CD_4检测现状分析被引量：44
- 2012年
- 目的了解2010年新发现艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)病例首次CD4检测情况及检测及时性。方法使用艾滋病综合防治数据信息系统中的病例报告卡数据库和随访数据库,对相关数据进行统计分析。结果截至2010年12月31日,2010年新发现的62 352例HIV/AIDS病中,95.1%(59 281/62 352)在当年完成了随访,其中67.2%(39 832/59 281)进行了CD4检测。接受了CD4检测的HIV/AIDS病例中,51.6%的人是在14天之内检测了CD4。60岁以上年龄组病例CD4检测比例和检测及时性均较低;彝族和维吾尔族的病例CD4检测比例较低,但检测及时性相对较高;同性性传播的病例其CD4检测比例和检测及时性均较高;检测咨询机构发现的病例CD4检测比例较高,但检测及时性相对较低。讨论有针对性地提高新发现HIV/AIDS病例的CD4检测比例以及检测及时性,同时合理分布CD4检测设备,以推动符合抗病毒治疗要求的病例的及时转介接受抗病毒治疗。
- 汤后林毛宇嵘肖瑶韩晶许娟
- 关键词：艾滋病病例
- 存放温度及时间对于HIV/AIDS患者外周血CD4^+、CD8^+细胞测定结果的影响被引量：14
- 2004年
- 目的 研究HIV AIDS患者外周血CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数在不同条件下 (时间、温度和处理过程 )的变化。方法 选取HIV AIDS患者 34例 ,用流式细胞术检测在 4℃条件下放置不同时间(2、2 4、4 8、72h)的外周血CD4 + 、CD8+ 细胞数的变化 ,对经过处理的外周血 (处理过的血样 )CD4 + 、CD8+ 细胞数的变化进行比较 ;对室温条件下放置不同时间 (2、2 4、4 8、72h)处理过的血样CD4 + 、CD8+细胞数的变化进行比较。结果 在 4℃时 ,全血放置 2、2 4、4 8、72h的CD4 + 细胞计数差异无显著意义(P >0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数放置 72h时则差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;处理过的样品放置 72hCD4 +细胞计数差异才有显著意义 (P <0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数在 2 4h时差异就有显著意义 (P <0 0 5 )。在室温时 ,处理过血样放置 2、2 4、4 8、72h的CD4 + 细胞计数差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数在 4 8h则差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 抗凝全血在 4℃放置 4 8h ,检测CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数 ,结果是可靠的。处理过血样在室温放置 2 4h ,检测CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数 ,结果是可靠的。 2 4～4 8h虽然CD4 + 淋巴细胞没有变化 ,但CD8+ 淋巴细胞却发生明显的变化 ,两者比例必然发生变化。
- 肖瑶张桂云裴丽健张可张永红冯毅蒋岩
- 关键词：外周血CD4^+CD8^+淋巴细胞计数获得性免疫缺陷综合征
- 用于HIV感染早期监测及发病率调查的实验室检测技术——STARHS检测法被引量：7
- 2005年
- 肖瑶冯基刚蒋岩
- 关键词：检测法发病率免疫缺陷性疾病HIV抗体检测预防控制工作酶联免疫试验
- HIV-1限制性抗原亲和力检测方法的影响因素及应用被引量：5
- 2020年
- 艾滋病病毒(HIV)目前依然是公共健康需要解决的重大问题之一。新发感染率的估算目前有队列研究,数学模型和实验室检测三种方式。利用实验室技术限制性抗原亲和力方法(LAg-Avidity EIA)检测横断面样本,从而估算HIV-1新发感染率越来越受到重视。研究表明,目前使用的新发感染实验室检测方法中该方法的影响因素较少,因而有较好的现场应用价值。文章通对限制性抗原亲和力方法的原理、影响因素和应用进行综述,为HIV-1新发感染率的估算、HIV-1高危人群的及时预防和采取干预措施提供一些有价值参考。
- 林倩茹肖瑶
- 关键词：艾滋病病毒影响因素
- 中国HIV-1B亚型P55和嵌合的P55-V3病毒样颗粒候选疫苗免疫效果的研究被引量：12
- 2000年
- 研究我国艾滋病病毒Ⅰ型 (HIV 1)病毒样颗粒 (VLP)候选疫苗的免疫原性 ,为疫苗进行灵长类实验提供实验依据。将 gag和gag -V3VLP不同剂量 (5 0 μg、10 μg、1μg)在有佐剂 (氢氧化铝 )和无佐剂条件下皮下免疫小鼠 ,然后眼眶采血 ,用ELISA法观察免疫鼠血清中抗体与剂量关系 ,以及中和抗体滴度和抗体IgG亚型IgG1和IgG2a的水平。同时取鼠脾淋巴细胞 ,体外抗原刺激后收取淋巴细胞分泌上清 ,检测细胞因子IFN γ和IL 5水平。结果是gagVLP免疫剂量与是否加佐剂对免疫效果没有显著性差异 (各组P >0 1) ,而 gag -V3VLP免疫鼠剂量与加入佐剂有显著性差异 (各组P <0 0 1)。gag和 gag -V3VLP(5 0 μg ,佐剂 )中和抗体滴度为 1∶2 0和 1∶40 ,同时gag和gag-V3VLP免疫鼠血清 (5 0 μg ,佐剂 )IgG2a和IgG1均有升高 ,IgG2a稍高于IgG1;细胞因子 (5 0 μg ,佐剂 )IFN γ(gag2 40 0 pg/ml,gag -V3 10 0 0 pg/ml)和IL 5 (gag 40 0 pg/ml,gag -V3 2 0 0pg/ml)均有升高 ,IFN γ升高高于IL 5。由此得出 :HIV 1gag和gag -V3VLP候选疫苗能刺激机体产生抗体 ,其抗体有中和活性 ;抗体亚型IgG2a稍高于IgG1,Th1和Th2细胞分泌的细胞因子 (5 0 μg ,佐剂 )IFN γ比对照组升高 16 0倍 ,IL 5比对照组升高 80倍。表明VLP疫苗能诱导机体?
- 肖瑶范秀娟赵全壁潘品良戴传斌陈刚王贵杰邵一鸣
- 关键词：病毒样颗粒候选疫苗免疫效果
- 河南省健康人群外周血T淋巴细胞14种表型正常参考值的建立及意义被引量：12
- 2004年
- 目的 建立中国健康成人血液淋巴细胞 14种表型的正常参考值 ,为机体免疫状态的分析和研究提供参考范围。方法 用MultiTEST四色特异性T淋巴细胞亚群荧光抗体对 82例 (17～ 6 6岁 )河南省健康人血液进行荧光标记 ,FACSCallibur流式细胞仪检测样品 ,Multiset程序获取数据并分析结果。结果 获得了 82例健康正常人外周T淋巴细胞 14种表型 (CD3 ,CD+ 4 CD+ 3 ,CD+ 8CD+ 3 ,CD4 5RO+ /CD+ 4 ,CD4 5RA+ /CD+ 4 ,CD4 5RA+ CD4 5RO+ /CD+ 4 ,CD4 5RO+ /CD+ 8,CD4 5RA+ /CD+ 8,CD4 5RA+ CD4 5RO+ /CD+ 8,CD38+ /CD+ 8,HLA DR+ /CD+ 8,CD38+HLA DR+ /CD+ 8,CD6 2L+ /CD+ 4 ,CD6 2L+ CD4 5RA+ /CD+ 4 )绝对计数和百分率的均值和标准差。结论 建立了正常人 14种免疫表型的正常值范围 ,为基础研究和临床研究提供了全面反映细胞免疫状况的参考范围。
- 肖瑶姚均王哲李宏王鹏裴丽健冯基刚蒋岩
- 关键词：T淋巴细胞免疫表型流式细胞术正常值
- 人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒共感染对实验室诊断影响的研究被引量：15
- 2005年
- 目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)共感染对两种病毒感染实验室诊断的影响。方法对300例经免疫印迹试验(WB)确认的HIV感染者,以酶免疫测定HCV抗体,测定CD4/CD8计数;其中197例测定病毒载量,逆转录聚合酶链反应检测HCV核酸,阳性样品限制性片段长度分析丙肝分型,比较共感染和非共感染组在各检测诊断指标的差别。结果HCV诊断HCV抗体阴性组中19.5%为核酸阳性。多元回归分析,HCV核酸阳性,1b+2a混合感染,1b基因型的感染3个因素对HCVEIA检测的S/CO值的升高有独立的显著影响。HIV诊断300例,共感染组和非共感染组HIVELISAA<3的样本比例分别为4/265,5/41,有P<0.01的差异有统计学意义;A>3的样品中CD4分组后按比例取77份比较WB条带,共感染组P55条带出现率显著高于非共感染组(16/30,12/47,P<0.01)。结论HIV免疫抑制可造成很高的HCV抗体假阴性率,该人群推荐HCV核酸定性检测。共感染对HIVELISA检测的影响表现为强阳性比例的显著提高;对HIVWB各主要诊断条带未见影响,共感染组p55条带比例显著高可能提示病毒间免疫和分子水平相互作用。对HCVEIA3的S/CO值有独立影响的因素包括HCV核酸阳性,1b+2a混合感染,1b基因型。
- 刘震蒋岩吴昊肖瑶张永宏潘品良相子春
- 关键词：人类免疫缺陷病毒丙型肝炎病毒免疫印迹试验
- 中国HIV-1C亚型代表株候选疫苗免疫原性的研究被引量：5
- 2000年
- 肖瑶戴传斌潘品良陈建平邵一鸣
- 关键词：候选疫苗免疫原性
