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胡宁海

作品数：59 被引量：172H指数：7
供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
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合作作者

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 52篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 38篇晶体
  • 36篇晶体结构
  • 18篇配合物
  • 11篇化合物
  • 9篇金属
  • 8篇稀土
  • 8篇相角
  • 7篇分子
  • 6篇水热
  • 6篇络合物
  • 5篇水热合成
  • 5篇酸盐
  • 5篇热合成
  • 5篇分子化合物
  • 5篇超分子
  • 5篇超分子化合物
  • 4篇多金属
  • 4篇多金属氧酸盐
  • 4篇稀土配合物
  • 4篇合成与晶体结...

机构

  • 58篇中国科学院
  • 10篇东北师范大学
  • 4篇吉林大学
  • 3篇湖北大学
  • 2篇长春科技大学
  • 2篇西南科技大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 59篇胡宁海
  • 16篇金钟声
  • 14篇贾恒庆
  • 9篇刘永盛
  • 8篇王恩波
  • 6篇陈文启
  • 6篇倪嘉缵
  • 5篇胡长文
  • 4篇牛春吉
  • 4篇邢彦
  • 4篇王增林
  • 4篇黄葆同
  • 4篇李阳光
  • 3篇任玉芳
  • 3篇栾国有
  • 3篇苏锵
  • 3篇林永华
  • 3篇柳士忠
  • 3篇刘书珍
  • 3篇刘术侠

传媒

  • 14篇高等学校化学...
  • 7篇化学学报
  • 7篇应用化学
  • 5篇物理学报
  • 4篇无机化学学报
  • 4篇中国稀土学报
  • 3篇科学通报
  • 2篇物理化学学报
  • 2篇精细化工
  • 1篇稀土
  • 1篇化学通报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇武汉理工大学...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇第六届全国X...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 7篇1993
  • 4篇1992
  • 4篇1991
  • 4篇1990
  • 9篇1989
  • 1篇1988
  • 2篇1987
  • 1篇1984
  • 1篇1981
共 59 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质被引量：2
2003年
由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对称四齿 Schiff碱镍 ( )配合物 ( 2 ) ,X射线衍射结果表明 ,配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 / C空间群 . a=1 .1 4 76 ( 2 )nm,b=1 .1 782 ( 2 ) nm,c=1 .4 81 0 ( 3) nm;β=1 1 1 .73( 2 )°,V=1 .86 0 2 ( 7) nm3 ,Z=4 ,Rf=0 .0 5 35 .电化学 (循环伏安 )测定结果表明 ,该配合物在测定条件下 (阳极峰电位为 1 .1 V)发生了不可逆的氧化 -还原反应 .
徐显秀牟忠诚郭黎萍王芒刘群邢燕胡宁海贾恒庆
关键词：镍配合物电化学性质
新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构被引量：6
2003年
A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbcn with a=1.362 9(3) nm, b=2.215 6(4) nm, c= 2.571 2(4) nm, V=7.764(2) nm 3, Z=4, R=0.040 3, wR 2=0.044 6. The compound exhibits an unusual empty ellipsoidal cage, which is constructed by eight {V ⅤO 4} tetrahedra and two {V ⅣO 5} square pyramids via corner-sharing modes. The chiral [Ni(1,10′-phen) 3] 2+ complexes act as the counter cations.
李阳光栾国有王恩波王树涛胡长文胡宁海贾恒庆
关键词：笼状混合价水热合成
柄型金属有机化合物（Ⅱ）──硅氧硅桥联二（1－茚基及四氢茚基）二氯化锆的合成和结构被引量：11
1996年
１，３－二（１－茚基）四甲基二硅氧烷相继与丁基锂及ＺｒＣｌ_４·２ＴＨＦ作用，生成硅氧硅桥联二（１－茚基）二氯化锆（Ｍｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_２）［Ｉｎｄ］_２ＺｒＣｌ_２（１）。对其进行催化氢化得到相应的四氢茚基化合物（Ｍｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_２）［ＩｎｄＨ_４］_２ＺｒＣｌ_２（２）。１和２均含有顺式和反式二种异构体（１_ｃ和１_ｔ以及２_ｃ和２_ｔ），通过重结晶得到纯的单一异构体１_ｔ、２_ｃ和２_ｔ，１_ｃ和２_ｔ的晶体结构经Ｘ射线衍射测定，二者均属单斜晶系，Ｐ２_１／ｎ（１_ｔ）和Ｐ２_１／ｃ（２ｃ）空间群，其中２_ｃ分子的一个配体六元环在晶胞中具有两种几率完全相等的不同构象。
王佰全徐善生周秀中胡宁海
关键词：金属有机化合物二茂锆构象
[Ni（Phen）3][Pd（mnt）2]·1.25 DMF的合成与晶体结构
1993年
报道标化合物的合成，鉴定和单晶结构。晶体中含有数量相同的两种独立的阳离子，互为对映异构体，而且这两种八面体构型阳离子的畸变程度各不相同。晶胞中还存在三种独立的阴离子。不同阳离子中的四个平面型Ｐｈｅｎ配体之间通过π－π相互作用发生联系，形成四聚单元，每两个四聚单元又通过与平面共轭型的阴离子之间的π－π相互作用而相连，形成一种特殊的，准一准的、链状”结构。
秦金贵周伟华刘道玉胡宁海金钟声
关键词：邻菲咯啉晶体结构
一般型相角的代数估算方法
1992年
在晶体结构测定的直接法相角问题研究中,迄今为止人们研究得最多的仍是特殊类型相角(0,π型,±π/2型),尤其那些符合结构半不变量要求的0,π型相角更是人们注意的焦点.而一般型相角由于取值范围广(0—360°), 数量多,研究中涉及较多的理论和实际问题,故通常认为估算此类相角将有更大困难.本文利用我们在±π/2相角研究中已经导出的1.5和2.5阶代数式,较好地实现了一般型相角的估算。
刘永盛舒宁成胡宁海
关键词：晶体相角
钨磷超分子化合物的水热合成和晶体结构被引量：2
2007年
在水热条件下合成了一种新型化合物(dienH3)2P2W5O23.H2O(dien=NH(CH2CH2NH2)2),并通过元素分析、红外I、CP和X-射线单晶衍射等分析手段对其结构进行了表征。化合物属三斜晶系,P1-空间群,超分子化合物中杂多阴离子[P2W5O23]6-是由5个WO4八面体和2个PO4四面体键合而成;W,P原子组成一个畸变五角双锥结构,杂多阴离子[P2W5O23]6-与质子化的dien和H2O分子通过氢键构成无限二维网状结构。
靳素荣张联盟柳士忠赵卫锋胡宁海
关键词：多金属氧酸盐超分子化合物水热合成晶体结构
一个新的超分子化合物(C_(10)H_(18)N)_6As_2Mo_(18)O_(62)·6CH_3CN·8H_2O的合成、结构及性质被引量：15
2004年
以Dawson型砷钼酸、金刚烷胺为原料 ,合成了一个新的超分子化合物 :(C10 H18N) 6As2 Mo18O62 ·6CH3 CN·8H2 O .通过元素分析 ,IR ,1HNMR等方法对合成的化合物进行了表征 .X射线衍射晶体解析表明 ,金刚烷胺与Dawson型多阴离子以静电力和分子间力 (氢键 )结合 ,并且在新化合物中 ,金刚烷胺及多阴离子结构基本保持不变 .该化合物均具有可逆的光致变色特性 ,基于变色后样品的电子自旋共振 (ESR)谱提出一个可能变色机理 .以该类化合物为修饰剂的本体修饰碳糊电极(APM CPE)对过氧化氢还原有很好的电催化活性 .
刘术侠王春梅李德慧苏忠民王恩波胡宁海贾恒庆
关键词：超分子化合物晶体结构金刚烷胺电催化活性
含全双硫螯合配体簇合物的研究——Ⅱ.[Mo_2Fe_2(μ_3-S)_4(S_2CNEt_2)_5]·CH_3CN的合成、结构和性质被引量：1
1989年
在无氧非水介质中,以(NH_4)_2MoS_4,FeCl_3和NaS_2CNEt_2为原料合成了簇合物 [Mo_2Fe_2S_4(S_2CNEt_2)_5]·CH_3CN.X射线单晶结构测定表明,它具有[Mo_2Fe_2S_4]^(5+)类立方烷核心骨架。每个金属原子有一螯合基团S_2CNEt_2配位。第五个S_2CNEt_2基团在两个Mo原子间跨桥配位。XPS和Mossbauer谱的测定及M-S(M=Fe或Mo)键长比较表明,簇合物中Fe原子的氧化态是不同的,而两个Mo原子则具有相同的氧化态。该簇合物为顺磁性物质,μ_m=4.27μ_B。此外,还测定了它的红外光谱,紫外-可见光谱和催化乙炔还原活性。
徐吉庆千吉松魏诠胡宁海金钟声卫革成
全文增补中
水合二高碲酸合铜(Ⅲ)酸氢四钠配合物的合成、结构和紫外吸收光谱被引量：7
1992年
在碱性水溶液中获得了组分为Na_4H[Cu(H_2TeO_6)_2]·17H_2O的晶体配合物。用X-射线衍射法测定了单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群 P_1,a=0.5939(2)nm,b=0.8957(3)nm,c=1.2555(3)nm,α=98.49(2)°,β=98.98(2)°,γ=93.94(2)°,V=0.6495(3)nm^3,M=913.7,Dc=2.34s/cm^3,Z=1.晶体中二个畸变的TeO_4(OH)_2八面体与中心Cu(Ⅲ)离子螯合,构成属准D_(2h)点群对称的CuO_4平面,Cu—O键长分别为0.1830nm和0.1844nm。 配合物溶液的紫外吸收光谱,于270nm和405nm处有两个强的配体至金属电荷转移谱带。
吴明娒苏锵胡宁海任玉芳
关键词：晶体结构紫外吸收光谱铜络合物
含苯并咪唑基配体的稀土配合物的合成、结构及量子化学研究被引量：6
2003年
合成了未见文献报道的N ,N ,N′ ,N′ 四 [( 2 苯并咪唑 )甲基 ]乙二胺的丁基取代衍生物 (BuEDTB)与稀土硝酸盐的配合物 [M(BuEDTB) (NO3 ) 2 ]·NO3 ·4H2 O [M =La ( 1) ,Eu ( 2 ) ,Tb ( 3 ) ] ,并用X射线衍射法测定了 1的结构 .晶体属三方晶系 ,空间群P3 2 2 1,晶胞参数a =1 413 5 3 ( 9)nm ,c =2 62 64 ( 4 )nm ;V =4 5 44 7( 9)nm3 ,Dc=1 189g/cm3 ,Z =3 ,F( 0 0 0 ) =1686,μ =0 75 8mm-1,R =0 0 5 62 ,wR =0 14 88.乙二胺上两个N原子及四个苯并咪唑各有一个N原子参与配位 ,两个硝酸根以双齿形式与稀土离子配位 ,第三个硝酸根不与金属离子配位 .
刘迎春马建方阚玉和杨进刘景福胡宁海贾恒庆
关键词：稀土配合物量子化学镧铕铽
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