胡尚力
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
- 供职机构：中南林业科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项湖南省研究生科研创新项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 濒危植物观光木遗传多样性及遗传结构分析被引量：21
- 2014年
- 采用筛选的8条ISSR引物对濒危植物观光木13个野生种群的遗传多样性及遗传结构进行分析,结果显示:物种和种群水平上多态性位点百分率分别为79.67%和46.84%,Shannon表型多样性指数分别为0.3880和0.2192,与木兰科其他近缘植物相比,遗传多样性水平较高;分子方差分析表明,观光木野生种群间遗传分化系数为0.3752,种群间存在显著的遗传距离;STRUCTURE分析和UPGMA聚类表明,参试的13个野生种群可分为3大类群;相关性分析表明,种群间遗传距离与其地理距离呈显著正相关。南昆山、笔架山、弄相山种群的遗传多样性最丰富,建议优先加以保护。
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- 关键词：观光木ISSR标记
- 南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育被引量：8
- 2014年
- 采用石蜡切片法,对南方红豆杉小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察。结果表明:南方红豆杉小孢子叶球于7月下旬分化,9月中旬形成造孢细胞,11月初形成小孢子母细胞;同一小孢子叶球中的小孢子母细胞表现出发育不同步现象;11中旬,进入减数分裂时期,形成游离小孢子后休眠越冬,于翌年1月下旬逐渐成熟,成熟花粉粒为单核;2月中下旬开始散粉,散粉时间持续15 d左右。花粉落入胚珠后,经过3次分裂形成管细胞、柄细胞和2个精子;管细胞和柄细胞最终退化解体,未见花粉败育现象。认为南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。
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- 关键词：南方红豆杉雄配子体小孢子母细胞濒危机制
- 伯乐树cpDNA-PCR反应体系的优化与引物筛选被引量：7
- 2013年
- 伯乐树为国家一级保护植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。cpDNA-PCR反应是在分子水平上确定伯乐树系统分类的基础。建立了伯乐树cpDNA-PCR反应体系,对影响扩增反应的因素(Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度以及模板DNA浓度)进行了优化,得到了伯乐树cpDNA-PCR扩增反应的最佳体系,并筛选出了适合伯乐树分子谱系地理研究的非编码区序列和引物。伯乐树cpDNA-PCR最佳反应体系为:30μL反应体系含有10×PCR buffer、2.9 mmol Mg2+、120 mmol dNTP、上下游引物各11μmol、DNA模版30 ng以及3个单位的Taq酶。适合于伯乐树分子谱系地理学研究的3对引物及其退火温度为PipetB1411F-PipetD738R(52℃)、psbA-trnHGUG(59℃)、trnL-trnF(56℃)。
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- 关键词：伯乐树CPDNA引物筛选
- 伯乐树种群遗传多样性及遗传结构被引量：14
- 2013年
- 了解种内遗传变异信息是制定种群遗传多样性保护策略的前提。伯乐树(Bretschneidera sinensis)是古老的单科属孑遗植物,被列为国家一级保护植物。为了揭示伯乐树天然种群的遗传多样性和遗传结构,采用7条ISSR引物分析了采自湖南、江西、广东、广西和贵州5个省区15个天然种群的219株个体的样本。结果显示,伯乐树遗传多样性水平较高,物种和种群水平上的多态位点百分率(PPB)分别为74.42%和38.06%,Shannon’s表型多样性指数(I)分别为0.3630和0.2081,Nei’s基因多样性指数(He)分别为0.2397和0.1405。种群间遗传分化显著,基于表型多样性指数和分子方差分析揭示的伯乐树天然种群间遗传分化系数分别为FST=0.4267、GST=0.2973。UPGMA聚类表明,参试的15个天然种群可分为2大组群;Mantel检测发现,种群间遗传距离与其地理距离存在显著相关性(r=0.3096,P=0.008)。基于上述研究结果,我们认为,伯乐树濒危原因不是种群遗传进化潜力小,而是由于生境破坏严重,以及自身繁殖能力低、适应性差、竞争力弱等生物学特征导致的。建议优先保护遗传多样性较为丰富的阳明山、莽山、乳阳、八面山种群,并对种群近交衰退开展相应的监测工作。
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- 关键词：SINENSISISSR标记种群遗传结构濒危机制
- 湘林-77叶片高频率植株再生体系的建立
- 2011年
- 首次建立了湘林–77叶片外植体的离体再生体系。研究结果表明:湘林-77叶片最适诱导分化培养基为MS+1.0 mg.L-1 6-BA+0.15 mg.L-1 NAA+0.005 mg.L-1 TDZ;最适不定芽伸长培养基为MS+0.5 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA;炼苗移栽最适的基质为黄土:有机质按5:1混合。
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- 关键词：叶片不定芽再生植株
- 中国梨醇-酰基转移酶基因的克隆及遗传多态性被引量：3
- 2010年
- 以6个中国梨品种为实验材料,对基因组DNA进行醇-酰基转移酶(AAT)基因的特异性PCR扩增、克隆、DNA序列测定和生物信息学分析,研究了中国梨AAT基因的遗传多态性。结果表明,浓香、微香、无香梨品种中均克隆到约1 600 bp大小的1-4条AAT基因。其中外显子部分存在1个HXXXD活性区和4个可变区,内含子中至少存在8处长度缺失和突变。基因结构分析表明,这些AAT基因同属于家族cl03601的转移酶基因家族pfam02548。系统发育分析表明,本实验所克隆到的中国梨AAT基因关系最近,与网上已知序列的苹果和西洋梨的关系略远。
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- 关键词：中国梨克隆遗传多态性
- 基于ISSR标记的杉木种源遗传多样性分析被引量：6
- 2014年
- 为从分子水平探讨杉木（Cunninghamia lanceolata）种源空间遗传变异模式,采用ISSR分子标记对杉木全分布区内的40个种源进行遗传多样性分析。结果显示：9条ISSR引物共检测出133条带,其中122条多态性条带,多态条带百分率（PPB）为91.73%,各种源PPB和Shannon表型多样性指数（HPOP）分别为37.46%～55.75%和0.201 5～0.344 5,物种水平多态性条带百分率和Shannon信息指数（HSP）分别为89.86%和0.565 5;分子方差分析（AMOVA）揭示,种源间遗传分化系数（ΦST）为0.4651,这表明杉木种源具有较高的遗传多样性,种源间遗传分化较大。UPGMA法聚类表明,参试的40个杉木种源可分为7地理种源区。
- 郝博搏邹帆胡尚力徐刚标
- 关键词：杉木种源ISSR标记
- 三七花总皂苷的微波辅助提取被引量：3
- 2010年
- 三七花是三七全株中三七皂苷含量最高的部分,三七花的药理作用远强于人参花。研究了浴液温度、微波功率、提取时间、原料粒度、溶剂配比等因素对三七花中总皂苷提取收率的影响规律,获得了微波辅助提取三七花中总皂苷的工艺技术条件。最适工艺条件为:微波功率为500 W,三七花粉原料粒度为60目,50%乙醇水溶液为溶剂,浴液比为10 mL/g,浴液温度为65℃。总皂苷提取收率为16.14%。微波辅助提取三七花中总皂苷具有加热效率高、节能省时、节省溶剂、污染小等特点。
- 胡尚力王义强
- 关键词：三七花总皂苷微波
- 伯乐树的谱系地理学研究
- 伯乐树（Bretschneidera sinensi Hemsl.）,又名钟萼木,被列为国家一级保护植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。本学位论文采用叶绿体DNA非编码序列标记对伯乐树...
- 胡尚力
- 关键词：伯乐树叶绿体DNA单倍型谱系地理学
- 文献传递
