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胶原三股螺旋重复蛋白1和骨形成蛋白4在先天性肾盂输尿管连接部梗阻组织中的表达: 2016年; 肾盂输尿管连接部梗阻（UPJO）是小儿泌尿外科的常见疾病，然后有关肾盂输尿管连接处梗阻分子生物学机制目前尚未彻底阐明。本研究旨在探究胶原三股螺旋重复蛋白1（CTHRC1）和骨形成蛋白4（BMP4）在肾盂输尿管连接部梗阻（UPJO）组织中的表达，探讨CTHRC1和BMP4异常表达是否与UPJO调控作用机制有关。; 齐灿胡岩马立新郭付臣赵学强苑博岳丹; 关键词：先天性肾盂输尿管连接部梗阻骨形成蛋白4 肾盂输尿管连接处梗阻分子生物学机制小儿泌尿外科常见疾病

HABP1基因慢病毒干扰和表达载体的构建及表达被引量：2: 2013年; 目的构建慢病毒介导的透明质酸结合蛋白1基因(HABP1)干扰载体及表达载体,建立HABP1降表达及过表达的稳定肾癌细胞系786-0。方法合成人HABP1基因短发夹RNA(shRNA)干扰序列,与慢病毒载体pLKO.1-TRC连接产生重组质粒pLKO.1-shHABP1;双酶切质粒pCDNA3.1(-)-HABP1-Flag,将目的基因片段连接到pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro载体上,组成重组表达载体pCDH-HABP1;酶切鉴定及DNA测序后,转染293T细胞,收集慢病毒颗粒感染786-0细胞,嘌呤霉素筛选稳定细胞系,western blot验证HABP1蛋白的表达水平。结果构建成干扰载体pLKO.1-shHABP1及表达载体pCDH-HABP1;与随机序列对照组比较,pLKO.1-shHABP1转染的786-0细胞HABP1表达水平(0.30±0.01)明显降低(t=25.98,P<0.05),pCDHHABP1转染786-0细胞后,HABP1的表达水平(3.20±0.40)明显升高(t=10.34,P<0.05)。结论成功构建HABP1基因的干扰载体及表达载体,且786-0细胞可稳定降表达及过表达HABP1。; 苑博张晓芳陈雅婧田芳闫雪苗刘运德岳丹; 关键词：肾癌细胞慢病毒载体

C1QBP在单核/巨噬细胞趋化运动中的作用: 目的:　　单核/巨噬细胞的趋化运动是机体免疫应答、炎症反应、肿瘤转移的重要环节。我们之前的研究已表明PKCξ是调节单核/巨噬细胞趋化运动的关键分子。在对PKCζ进行蛋白组学研究时，采用质谱分析的方法筛选并鉴定了一个PKC...; 苑博; 关键词：趋化运动炎症性疾病肿瘤防治; 文献传递

C1QBP在单核细胞THP-1趋化运动中的作用: 2013年; 目的探讨C1QBP在单核细胞THP-1中的表达及对细胞趋化运动的影响。方法利用siRNA干扰技术筛选C1QBP降表达的有效序列,趋化运动实验及肌动蛋白聚合实验检测C1QBP降表达对集落刺激因子(CSF-1)诱导的THP-1细胞趋化运动能力的影响;免疫共沉淀检测C1QBP与PKCζ的相互作用。结果利用siRNA干扰后,C1QBP表达明显下降;C1QBP表达降低后,CSF-1诱导的单核细胞的趋化运动和聚合能力明显降低(P<0.01);免疫共沉淀实验显示C1QBP与PKCζ可以相互作用。结论 C1QBP在CSF-1诱导的单核细胞的趋化运动中发挥重要作用,且可以与趋化运动相关的蛋白PKCζ相互作用。; 岳丹苑博齐灿冯香梅刘运德王勇; 关键词：趋化运动

CD147在先天性肾盂输尿管连接部梗阻组织中的表达及意义被引量：1: 2016年; 目的探讨CD147在先天性肾盂输尿管连接部梗阻(UPJO)发病中的作用。方法选择50例单纯UPJO患儿手术切除的肾盂输尿管连接部狭窄处组织为观察组,因肾实质肿瘤或肾外伤术中切除的肾盂输尿管连接部正常组织12例为对照组。采用Western blot法检测两组CD147蛋白表达,采用qRT-PCR法检测两组CD147 mRNA表达。结果对照组、观察组CD147蛋白表达量分别为0.10±0.03、0.38±0.04,观察组CD147蛋白表达量高于对照组(P<0.05)。对照组、观察组CD147 mRNA相对表达量分别为1.00±0.18、1.63±0.12,观察组CD147 mRNA表达量高于对照组(P<0.01)。结论 UPJO组织中CD147表达增高,CD147可能通过促进肾盂输尿管连接部组织纤维化参与UPJO的发病过程。; 齐灿胡岩马立新郭付臣赵学强苑博岳丹; 关键词：肾盂输尿管连接部梗阻先天性肾积水纤维化

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苑博