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解启龙

作品数:19 被引量:103H指数:5
供职机构:中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏师范学院校级科研项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇萃取
  • 11篇微萃取
  • 11篇分散液液微萃...
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇色谱法
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇用油
  • 4篇食用油
  • 3篇双酚
  • 3篇双酚A
  • 3篇酞酸
  • 3篇酞酸酯

机构

  • 14篇中国科学院山...
  • 10篇宁夏师范学院
  • 5篇西北农林科技...
  • 1篇山西潞安煤基...

作者

  • 19篇解启龙
  • 11篇曹江平
  • 5篇梁永锋
  • 5篇邸宏伟
  • 4篇李德宝
  • 4篇孙德魁
  • 4篇范盈盈
  • 4篇刘书慧
  • 4篇周继梅
  • 2篇贾丽涛
  • 2篇仲崇民
  • 2篇白玮玮
  • 2篇候博
  • 2篇韩杨莹
  • 2篇易宗慧
  • 1篇张晓科
  • 1篇王雪锋
  • 1篇刘世巍
  • 1篇赵文霞
  • 1篇冯自伟

传媒

  • 3篇分析测试学报
  • 2篇应用化工
  • 2篇食品科学
  • 2篇江西师范大学...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇色谱
  • 1篇山西化工

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
悬浮溶剂固化-分散液液微萃取法提取小米中β-胡萝卜素被引量:4
2018年
建立了悬浮溶剂固化-分散液液微萃取法提取小米中β-胡萝卜素的方法,并用紫外-可见分光光度计测定其含量.结果表明,最佳提取条件是:取4 mL小米样品的皂化液,用5 mL蒸馏水稀释到10 mL离心管中,调节pH值为7、加入NaCl至饱和,快速加入混匀的200μL十二醇和200μL乙腈溶液萃取,完成后将离心管迅速置于冰水浴中静置5 min,用微量注射器吸出残余样品液后,室温融化固化的萃取剂用四氢呋喃溶解并定容至1 000μL.萃取完成后将提取液用紫外-可见分光光度计在波长460 nm处测定小米中β-胡萝卜素含量.该方法工艺简单,提取率高.
王雪锋王亚丽王亚丽赵文霞曹江平邸宏伟曹江平邸宏伟
关键词:分散液液微萃取Β-胡萝卜素
一种费托合成油中C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>有机酸含量的检测方法
本发明属于分析化学领域,更具体涉及一种费托合成油C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>4</Sub>有机酸含量的检测方法。一种费托合成油C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>4</Sub>有机酸含量的检测方法,包括以...
李德宝解启龙孙德魁候博贾丽涛
文献传递
离子液体-分散液液微萃取高效液相色谱法测定配方奶粉中V_A
2018年
建立了基于离子液体的分散液液微萃取技术,并结合高效液相色谱法对配方奶粉中的VA进行测定。优化的实验条件包括萃取剂的种类及体积、分散剂种类及体积、溶液的p H值、离子强度等因素。结果显示最佳提取条件为:4 m L配方奶粉皂化液中加入5 m L二次蒸馏水稀释后,调节其p H=3,加入等体积乙腈稀释的100μL[C8MIM][PF6]萃取剂进行萃取后测定。并将该方法用于市售配方奶粉中VA含量的测定,加标回收率为83.6%~106.1%,相对标准偏差为1.86%~6.94%。该方法具有绿色环保,操作简捷,萃取率高,样品和试剂耗量少等优点。
曹江平邸宏伟梁永锋罗菊花解启龙
关键词:离子液体分散液液微萃取VA
一种食用油中酞酸酯总量的检测方法
本发明涉及一种食用油中酞酸酯总量的检测方法。该方法包括:在催化剂存在及碱性条件下,将食用油中的酞酸酯水解为邻苯二甲酸,得到水解液;在pH为1~2的条件下,利用净化液去除水解液中的亲脂性干扰物,得到净化样品;对净化样品中的...
刘书慧解启龙韩杨莹范盈盈仲崇民
文献传递
亚临界水萃取-高效液相色谱法测定聚碳酸酯水杯中双酚A和苯酚的迁移量被引量:11
2013年
建立了亚临界水萃取-高效液相色谱同时测定聚碳酸酯(PC)水杯中双酚A和苯酚迁移量的方法。选择萃取温度120℃、萃取压力6.89 MPa(1 000 psi)、静态萃取时间1 h、萃取1次对11种样品进行测定。双酚A的迁移量为6.81~11.16μg/g。5种样品中未检出苯酚,其余样品中苯酚迁移量为3.25~6.08μg/g。在优化的测定条件下,双酚A和苯酚在8 min内达到基线分离。双酚A和苯酚分别在0.05~20 mg/L和0.02~20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 7,检出限分别为7.6μg/L和2.0μg/L。日内及日间的重复性(以RSD计)分别小于5.21%及11.63%。传统的浸提法结果表明长时间浸提会使PC材料发生微弱水解。相比传统的浸提法,该方法的萃取效率提高了49~106倍。该方法简便、快速、环保,可用来测定PC水杯中双酚A和苯酚的迁移量。
白玮玮刘书慧曹江平范盈盈解启龙
关键词:高效液相色谱双酚A苯酚
枸杞中烟酸提取方法研究被引量:3
2016年
建立了超声、微波辅助酸解法两种样品前处理法,并结合紫外可见分光光度计测定了枸杞中烟酸的含量。考察了影响两种前处理方法的因素包括超声和微波提取功率、料液比、提取温度、提取时间。结果表明,方法的线性范围为5.0-100.0μg/m L,相关系数r=0.998 3;日内和日间重现性分别为2.1%和6.8%。并将两种方法成功应用于3种市售枸杞中烟酸含量的测定,加标回收率为87.3%-109.6%,相对标准偏差为2.01%-9.25%。
曹江平周继梅邸宏伟冯自伟解启龙
关键词:枸杞烟酸分光光度法
分散液液微萃取-高效液相色谱法测定白酒中的酞酸酯被引量:16
2013年
建立分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱法(HPLC)测定白酒中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)的方法。考察萃取剂和分散剂的类型及体积、盐离子强度、萃取温度和萃取时间对萃取效率的影响。2mL样品溶液加入7mL0.26g/mLNaCI溶液稀释后,加入预先混匀的60此四氯化碳(萃取剂)和60此乙腈(分散剂),室温轻摇5min,离心后用进样针吸取离心管底部四氯化碳沉积相,用等体积甲醇稀释进样。方法的线性范围为1-500ng/mL(r〉0.99),检测限为0.3~0.8ng/mL(RSN=3);富集倍数为92~102;重复性良好,日内及日间重复测定的相对标准偏差分别为1.3%~2.8%、2.0%~4.7%(n=6)。将该法应用于31种市售白酒中酞酸酯的测定,含量分别为DIBP:0.01~5.35μg/mL;DBP:0.01~7.60μg/mL;BBP:0.0l~0.07μg/mL。17种不同品牌白酒中DBP的含量超标。加标回收率为92.5%~111.2%。该方法具有有机溶剂用量少、操作简单快捷、灵敏度高等优点。
曹江平范盈盈解启龙白玮玮刘书慧张晓科
关键词:分散液液微萃取白酒酞酸酯
分散液液微萃取技术的研究进展被引量:32
2016年
分散液液微萃取是一种基于传统液液萃取的新型样品前处理技术。该文以分散液液微萃取技术中萃取剂的筛选为出发点,综述了低密度萃取剂、辅助萃取剂、反萃取剂和离子液体等低毒性萃取剂在该技术中的应用,以及应用自制装置、溶剂去乳化、悬浮萃取剂固化,辅助萃取,反萃取和离子液体-分散液液微萃取等萃取模式;并简要评述了该技术与液液萃取、固相萃取、固相微萃取、分散固相萃取、基质固相分散萃取、超临界流体萃取、超声辅助萃取等其他样品前处理技术的联用特性。
曹江平邸宏伟周继梅梁永锋解启龙
关键词:分散液液微萃取萃取剂
一种环境水样中双酚A和四溴双酚A含量的检测方法
一种环境水样中双酚A和四溴双酚A含量的检测方法是用TBP来替代传统分散液液微萃取中高毒的氯代烃作为萃取剂,与水溶液中BPA和TBBPA通过氢键作用实现萃取富集,萃取在一次性滴管中完成,滴管细颈部能方便地收集低密度TBP且...
李德宝解启龙孙德魁
文献传递
超声波辅助提取/高效液相色谱法测定枸杞中生育酚被引量:2
2017年
建立了超声波辅助提取结合高效液相色谱荧光检测技术(HPLC-FLD)测定枸杞中4种生育酚的含量,考察了影响该前处理方法的因素包括萃取剂种类、料液比、温度、超声功率和萃取时间。结果表明,4种生育酚在质量浓度0.5~1 000μg/L之间线性良好,相关系数(r)均大于0.99,日内和日间重现性分别为4.6%和10.3%。并将此法成功应用于4种市售枸杞中生育酚含量的测定,平均加标回收率为83.2%~106.0%,相对标准偏差为1.54%~9.12%。
曹江平解启龙韩明霞梁永锋王桂芳
关键词:高效液相色谱法枸杞生育酚
共2页<12>
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