谢卯
- 作品数：27 被引量：170H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学一般工业技术更多>>
- 黄芪对兔纤维环细胞增殖及凋亡的调节作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨黄芪对压力损伤的兔纤维环细胞增殖及凋亡的影响。方法:藻酸盐凝胶培养兔纤维环细胞,以1Mpa持续气压静压力诱导纤维环细胞损伤,在培养基内分别加入10,50,100,500,1000mg.L-1的黄芪注射液,培养48h后CCK-8法检测细胞增殖情况,AnnexinV-PI染色检测细胞凋亡情况。结果:(1)CCK-8显示,各浓度的黄芪注射液能促进纤维环细胞的增殖,其中50mg.L-1黄芪注射液的作用最显著(与空白对照相比,P<0.01);(2)AnnexinV-PI染色显示,50mg.L-1黄芪注射液降低纤维环细胞凋亡率的作用最为显著(与空白对照相比,P<0.01),但当浓度增加至1000mg.L-1时,凋亡率虽较空白对照有所降低,但差异无显著性(P>0.05)。结论:黄芪注射液对损伤的纤维环细胞有促进增殖和抑制凋亡作用,具备用于纤维环细胞保护的潜力。
- 黄吉军邵增务谢卯周建国熊蠡茗
- 关键词：纤维环细胞黄芪注射液细胞凋亡
- 一氧化氮对兔纤维环细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究一氧化氮(NO)对兔纤维环细胞生物学行为的影响及其相关机制。方法:构建兔纤维环细胞凝胶培养模型并将其为7组,分别向培养基内加入不同浓度的NO供体硝普钠(SNP)及iNOS抑制剂烟酰胺和1400W进行干预:第1组为正常对照组,不加入药物;第2组加入10μmol/LSNP;第3组加入100μmol/LSNP;第4组加入200μmol/LSNP;第5组加入100μmol/LSNP和1μmol/L1400W;第6组加入100μmol/LSNP和0.05mg/mL烟酰胺;第7组加入100μmol/LSNP和0.5mg/mL烟酰胺。干预3d后分别采用MTT法、AnnexinV-PI染色和RT-PCR检测各组纤维环细胞增殖活力、细胞凋亡状况及细胞聚集蛋白多糖(aggrecan)、Ⅰ和Ⅱ型胶原基因表达。结果:①MTT检测显示:第3、4组吸光度值(A)较正常对照组明显下降(均P<0.05),而第5、6、7组均高于第3组(均P<0.05)。②流式细胞仪分析显示:第2、3、4组凋亡细胞比例远高于正常对照组,其中第4组高达32.98%;第5、6、7组凋亡细胞比例较第3组均有所下降,但仍高于正常对照组。③RT-PCR显示:第2、3、4组aggrecan、Ⅰ和Ⅱ型胶原基因表达较正常对照组均明显降低(均P<0.05),而第5、6、7组较第3组均明显增加(均P<0.05)。结论::NO对兔纤维环细胞生物学行为有较强的干扰作用,可能在纤维环损伤机制中扮演着重要角色。iNOS抑制剂可以有效抑制NO对兔纤维环细胞生物学行为的干扰,具备用于椎间盘退变防治的良好潜力。
- 周建国杨操杨述华谢卯黄吉军郭兵熊蠡茗
- 关键词：纤维环细胞一氧化氮烟酰胺凋亡增殖
- Fas/Fas-L信号途径在持续压力诱导兔髓核细胞凋亡中的作用
- 目的:探讨Fas/Fas-L介导两种凋亡信号途径在体外持续压力培养致兔髓核细胞凋亡的作用。方法:构建体外短期细胞加压培养模型,对体外藻酸盐培养的第三代兔椎间盘髓核细胞施加0.5MPa和1.1MPa压力,分别加压0h(对照...
- 谢卯杨述华熊蠡茗黄吉军周建国
- 关键词：髓核CASPASEFAS凋亡
- 人工智能在医学中的应用现状与展望被引量：37
- 2021年
- 近年来随着深度学习、机器学习算法、硬件水平和数据库的提升,人工智能(AI)技术迎来第三次发展热潮,并为临床工作提供有力辅助。本文回顾整理了国内外AI应用于医学领域的相关经验,并结合最新研究文献及循证医学依据,重点介绍了在AI技术辅助下预检、病情评估、医学诊断、方案决策、外科手术、麻醉、护理、康复治疗、药理研究和医药开发等传统医学模式发生的巨大变革,旨在为国内临床医师全面介绍相关领域的概念与现状,并为AI未来在医学领域中的发展做出参考。
- 刘蓬然霍彤彤陆林张加尧刘松相谢卯叶哲伟
- 关键词：人工智能
- 椎间盘细胞培养的研究进展
- 2009年
- 椎间盘退行性变（椎间盘退变）是临床的常见病，对椎间盘退变病因和治疗的研究是当前脊柱外科研究的热点。椎间盘细胞培养技术为椎间盘退变机制研究提供重要的研究平台，也是椎间盘组织工程学、椎间盘基因或药物治疗等研究的起始点和关键点。为了克服椎间盘细胞的终末细胞特性，获得能够较好地模拟椎间盘细胞体内生存状态的模型，国内外学者从培养基、生长因子、力学因素以及细胞表型鉴定等方面进行了大量工作，
- 谢卯熊蠡茗杨述华
- 关键词：细胞培养技术椎间盘退行性变药物治疗椎间盘细胞外科研究
- 新型短柄全髋关节置换手术技术及近期疗效观察被引量：7
- 2011年
- 目的介绍新型短柄全髋关节置换手术技术及评价其治疗髋关节疾病的近期临床疗效。方法首次接受陶瓷对陶瓷短柄人工全髋关节置换术患者12例（16髋）,均采用后外侧入路。结果 12例均获随访,时间8～14（12±1.08）个月。术后髋关节疼痛均明显好转,随访期内无严重并发症发生。Harris评分：术前38～55（49±5.27）分,术后为87～97（93±6.37）分,优11髋,良4髋,可1髋,优良率为93.8%。结论新型短柄全髋关节置换术治疗年轻患者和对关节功能要求较高的中年患者近期疗效满意,术后髋关节疼痛和髋关节功能明显改善。
- 谢卯杨述华许伟华叶树楠王晶冯勇
- 关键词：股骨头坏死
- Maffucci综合征1例被引量：1
- 2011年
- 1病例资料患者,男,24岁,因左踝关节、足部多处肿块5年,伴行走不适1年,于2010年1月入院。3年前曾行左踝后方一处结节切除术,诊断为血管瘤。体检：左侧足部皮肤表面多发蓝紫色结节,直径约2 cm;左踝关节前方类圆形包块,大小约5 cm×6 cm,质软,
- 谢卯杨述华许伟华叶树楠王晶
- 关键词：MAFFUCCI综合征骨肿瘤血管瘤软骨瘤
- 改良Smith-Petersen入路复位内固定治疗股骨头骨折的疗效被引量：6
- 2020年
- 目的探讨改良Smith-Petersen(S-P)入路复位内固定治疗PipkinⅠ、Ⅱ型股骨头骨折的临床疗效。方法采用回顾性病例对照研究分析2015年6月—2019年9月华中科技大学同济医学院附属协和医院收治的33例PipkinⅠ、Ⅱ型股骨头骨折患者临床资料,其中男22例,女11例;年龄20~40岁,平均29.5岁。PipkinⅠ型15例,PipkinⅡ型18例。22例采用经缝匠肌和阔筋膜张肌间隙改良S-P入路复位内固定(改良S-P组),11例采用经髂后上棘和臀大肌改良K-L入路复位内固定(改良K-L组)。比较两组手术时间、术中出血量、术后引流量、术后住院时间、术后15 d疼痛数字评价量表(NRS)、术后骨折愈合时间、术后6个月髋关节功能Harris评分和并发症(包括股骨头缺血坏死、创伤性关节炎和异位骨化)情况。结果患者均获随访1~24个月,平均6.5个月。改良S-P组手术时间[(71.7±7.3)min]、术中出血量[(55.9±6.2)ml]、术后引流量[(91.2±5.9)ml]和术后住院时间[(6.0±1.5)d]均短于或少于改良K-L组[(112.1±6.7)min、(99.4±8.7)ml、(121.3±7.0)ml、(10.5±1.6)d](P均<0.01)。术后15 d,两组NRS、骨折愈合时间、术后6个月Harris评分及术后并发症发生率等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于PipkinⅠ、Ⅱ型股骨头骨折,改良S-P入路较改良K-L入路复位内固定具有手术时间短、术中出血量少、术后引流量少和术后住院时间短等优点。
- 徐松叶哲伟曹英豪刘松相陆林张加尧谢毅刘国辉谢卯
- 关键词：股骨头手术入路
- 腺病毒载体搭载的TIMP-3基因对兔椎间盘基质的调节作用(英文)被引量：3
- 2009年
- [目的]考察腺病毒载体搭载的重组人组织金属蛋白酶抑制因子-3基因(RAdTIMP-3)转染兔椎间盘后对椎间盘内主要基质成分质量的影响,并探讨其用于椎间盘退变治疗的可行性。[方法]扩增Lac-Z基因标记的RAdTIMP-3和重组腺病毒载体RAd66,并进行纯化、鉴定及滴度测定。将30只日本大白兔随机分入5组,分别向L4、5、L5、6椎间盘内注射生理盐水(第1组)、1.0×1010OPU/mlRAd66(第2组)以及1.0×1010OPU/mlRAdTIMP-3(第3、4、5组)各25μl。各组分别于注射后2、2、1、2、4周收集标本,X-gal染色检测转染效率,RT-PCR检测TIMP-3及聚集蛋白聚糖核心蛋白的表达,TIMP-3及H型胶原免疫组化染色、藏红O-快绿染色及Tunel染色考察转染对椎间盘基质的调控作用。[结果](1)RAdTIMP-3经扩增和纯化后浓度可达1.9×10TM OPU/ml。(2)RT-PCR显示,3、4、5组TIMP-3基因表达均较1、2组明显增加,3、4、5组核心蛋白基因表达较1、2组略有增强。(3)Tunel染色显示各组凋亡细胞比例无明显差异。(4)第5组藏红O-快绿染色及II型胶原免疫组化染色染色强度均好于1、2组。[结论]RAdTIMP-3能够广泛而安全地在兔椎间盘内表达,并改善椎间盘基质成分的质和量,具备用于椎间盘退变治疗的潜力。
- 熊蠡茗郭兵邵增务杨述华谢卯王河忠
- 关键词：椎间盘聚集蛋白聚糖
- 静压力与白介素-1β诱导兔纤维环细胞损伤效果的比较被引量：1
- 2009年
- 目的:比较持续静压力与白介素-1β(IL-1β)诱导藻酸盐凝胶培养的兔纤维环细胞损伤模型的效果。方法:构建体外兔纤维环细胞凝胶培养模型,并将其分入5组:A组(空白对照组),B组(IL-1β10ng/ml,干预24h),C组(IL-1β10ng/ml,干预48h),D组(1Mpa静压力,持续24h),E组(1Mpa静压力,持续48h)。CCK-8法及流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡情况;RT-PCR检测I、II型胶原、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的表达情况。结果:①两种方法均使纤维环细胞增殖减缓、凋亡增加。在D、E两组中这种作用更加明显。②RT-PCR结果显示,两种方法均使I、II型胶原表达减弱,其中E组II型胶原表达较A组下降约75%(P<0.01),最为明显;随着干预时间延长,两种方法均使MMP-3表达增强;两种损伤模型中,TIMP-1的表达在24h干预后均出现降低,而干预48h后又有所回升。结论:体外持续静态压力能够诱发与IL-1β干预相似的兔纤维环细胞损伤,可作逐步发展为构建体外纤维环细胞损伤模型的常规方法。
- 黄吉军邵增务谢卯周建国刘佳熊蠡茗
- 关键词：静压力白细胞介素-1Β纤维环
