费嘉
- 作品数：13 被引量：15H指数：3
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 四珍力维胶囊抑菌活性与微生物限度检查方法研究
- 2012年
- 目的探讨四珍力维胶囊的抑菌活性,并应用微生物验证试验建立微生物限度检查方法。方法按照中国药典的要求,采用培养基稀释法(0.2 mL/皿)进行细菌计数的检查。霉菌和酵母菌计数以及控制菌检查采用常规方法检查。结果该方法可有效消除四珍力维胶囊的抑菌活性,使5种阳性菌的回收率均高于70%。结论该方法适用于四珍力维胶囊的微生物限度检查。
- 费嘉张儒贾阳
- 关键词：抑菌活性医院制剂
- 我院制剂的微生物限度检查方法学验证被引量：1
- 2011年
- 目的:应用微生物验证试验建立我院制剂的微生物限度检查方法。方法:按照药典方法对我院自制制剂进行微生物验证试验,并对其结果进行探讨。结果:大多数我院制剂可以用常规方法进行微生物检查,但对于有部分抑菌作用的制剂,我们采取了不同的方法进行验证,确立了微生物试验的方法。结论:由于制剂中所含有的成分不同,其抑菌作用也不相同,为了真实反映制剂的微生物情况,保证微生物检验方法的可靠性,必须对制剂进行微生物试验方法学验证。
- 费嘉张儒刘辉
- 关键词：微生物限度检查医院制剂抑菌作用
- 复方利多卡因注射液无菌检查方法验证被引量：1
- 2010年
- 目的对复方利多卡因注射液的无菌检查方法进行验证。方法使用薄膜过滤法进行无菌检查,用pH值7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗,每筒冲洗300mL。结果 6种阳性代表菌均能够正常生长。结论复方利多卡因注射液可采用薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌检测。
- 费嘉杨峰贾阳武晓琼
- 关键词：无菌检查
- 北京军区总医院加强制剂室管理的具体措施
- 2010年
- 贾阳张琳费嘉谢予朋
- 关键词：制剂
- 海金护卫散微生物限度检查方法的验证被引量：1
- 2010年
- 目的:建立海金护卫散的微生物限度检查方法。方法:测定海金护卫散对5种阳性验证菌株的回收率,并对控制菌的检查方法进行验证。结果:常规法试验时,除枯草芽孢杆菌回收率不足70%外,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均达70%以上;采用培养基稀释法(0.5ml)枯草芽孢杆菌回收率达70%以上。结论:海金护卫散可采用培养基稀释法进行微生物限度检查;控制菌检查可采用常规方法检验。
- 靳颖华张儒费嘉
- 关键词：微生物限度
- 正交试验优选软肝灵胶囊的制粒工艺
- 2012年
- 目的:优选软肝灵胶囊制粒的最佳工艺。方法:以颗粒的流动性和吸湿性为考察指标,对制粒过程的主要因素进行考察。结果:最佳工艺参数为雾化压力0.3 MPa、进风温度80℃、干燥时间40 min、淀粉量为0.3倍。结论:该方法制出的颗粒流动性好,不易吸湿,易于溶出,性质稳定。
- 杨锋李茜费嘉
- 关键词：喷雾制粒正交试验
- 气相色谱法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量
- ：建立测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量的方法。方法：改性聚乙二醇毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 m，膜厚度1.4μm)，柱温110℃保持12分钟，在以40℃/分钟的速度升温至250℃保持10分钟;进样口温度为27...
- 费嘉
- 文献传递
- HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量被引量：3
- 2012年
- 目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至3.9)(55∶45),柱温为30℃,流速为0.8 mL/min,检测波长233 nm,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0.035 9～0.299 3 mg/mL(r=0.999 8),0.035 8～0.298 0 mg/mL(r=0.999 3)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100.14%(RSD=0.77%)和99.95%(RSD=0.95%)(n=9)。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。
- 张京闫荟费嘉孙世光
- 关键词：高效液相色谱法水杨酸苯甲酸
- 血塞通滴丸长期试验及其影响性考察被引量：3
- 2008年
- 目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性状、溶散时限均符合规定,而三七总皂苷含量下降较快,在24个月中,3批样品含量平均下降了15.93%;血塞通滴丸的制备工艺改进后的3批样品含量平均下降了9.55%,较工艺改进前明显提高,样品含量之间有高度统计意义(P<0.01)。结论:长期试验是考察药品质量非常重要的内容。
- 闫荟费嘉王苏会王瑞
- 关键词：血塞通滴丸有效期方差分析
- GC法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量
- 2012年
- 目的测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量。方法改性聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.4μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min;进样口温度为270℃;氢火焰检测器,检测器温度为300℃;分流比为20∶1。结果盐酸帕吉林的回归方程为:Y=0.6949X-0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21～1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。结论本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠。
- 费嘉
- 关键词：GC
