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斜带石斑鱼生长激素/催乳素家族基因cDNAs的分子克隆及其进化意义被引量：7: 2004年; 从斜带石斑鱼垂体提取总RNA ,再取其 5 0ng合成SMARTcDNA。从所构建的垂体SMARTcDNA质粒文库中筛选到生长激素 /催乳素基因家族的 2个成员的全长cDNA片段 :生长激素 (GH )基因全长为 938bp ,编码 2 0 4个氨基酸 ;催乳素基因 (PRL)全长为 14 2 9bp ,编码 2 12个氨基酸。采用计算机软件Mega 2和CLUSTALW1 6 4b对 9种鱼的生长激素 /催乳素基因家族的 3个成员 (GH、PRL和生长催乳素SL)的氨基酸序列进行系统分析 ,构建NJ分支系统树 ,对于序列中的插入 /缺失位点则采用PairaiseDeletion ,10 0 0次自展(Bootstrap)分析计算各节点支持率。根据 3个基因的氨基酸序列构建的系统树表明 ,石斑鱼与金头鲷、金鲈和牙鲆聚成一类 ,虹鳟与大马哈鱼聚成一类 ,鲫鱼与鲶鱼聚成一类 ,鳗鲡成另外一类。根据石斑鱼全长cDNA推断的氨基酸序列比较表明 ,SL相对GH和PRL有较高的保守性。石斑鱼的GH、PRL和SL的氨基酸同源性在2 4 %～ 31% ,但其C -端的氨基酸同源性较高 ,尤其是C -端的 3个Cys是严格保守的。其中SL与GH的同源性 (30 8% )高于与PRL的同源性 (2 5 6 % ) ,GH和PRL的同源性最低 (2 4 1% )。; 贾海波周莉石耀华桂建芳; 关键词：斜带石斑鱼

石斑鱼生殖生长相关基因的筛选及其表达特征分析: 本研究首先构建石斑鱼垂体和下丘脑的cDNA文库，筛选参与调控生殖生长与性腺分化相关的功能基因，并研究其时空表达图谱。在从垂体和下丘脑SMARTcDNA质粒文库所筛选的267个克隆中，共揭示出147个基因;除核糖体蛋白家族...; 周莉石耀华姚波夏伟李创举贾海波桂建芳; 关键词：石斑鱼生殖生长性反转生殖调控; 文献传递

两个人工雌核发育红白锦鲤群体的RAPD标记分析被引量：44: 2002年; 采用 RAPD方法 ,对两个人工雌核发育红白锦鲤群体进行了多态性及分子标记分析。结果表明 ,同一雌核发育群体具有基本一致的扩增产物 ,而不同雌核发育群体间的扩增产物则有较大不同 ;并从 3 0个随机引物的扩增谱带中找到了 7个引物 (Opo- 7,Opo- 9,Opo- 1 2 ,Opo- 1 4,Opj- 4,Opj- 8和 Opj- 1 0 )的扩增谱带可以作为两个不同雌核发育群体间的遗传标记。由 UPGMA聚类法构建的分支系统树清晰地反映了两个雌核发育群体及其个体间的相互关系。; 贾海波周莉桂建芳; 关键词：锦鲤人工雌核发育 RAPD

斜带石斑鱼生长催乳素基因全长cDNA的克隆、表达及其免疫荧光分析被引量：4: 2004年; 我们从斜带石斑鱼垂体的SMART cDNA质粒文库中筛选到生长催乳素基因(so-matolactin，SL)的全长cDNA片段，其编码区为1644bp，编码231个氨基酸，其中N-端的24个氨基酸肽段为信号肽。运用RT-PCR技术考察了其在石斑鱼不同组织中的mRNA的转录水平，结果表明，该基因在垂体中大量转录，在其他组织中几乎检测不到转录本的存在。选取基因开放阅读框的核苷酸序列插入pGEX-KG载体进行原核表达，在大肠杆菌中表达的融合蛋白的分子量约为50kDa，并以表达的产物为抗原免疫家兔制备了多克隆抗体。采用冰冻切片和FITC标记的荧光染色方法将SL基因初步定位于脑垂体中部，沿着神经组织边缘分布。本研究为深入研究石斑鱼的生长激素／催乳激素家族的进化关系及SL基因的功能奠定了基础。; 贾海波周莉汪洋李创举桂建芳; 关键词：斜带石斑鱼生长激素克隆基因表达

斜带石斑鱼五个生长和生殖相关基因的cDNA克隆及其特征分析: 我们构建了斜带石斑鱼下丘脑,脑垂体,性腺的SMART cDNA质粒和噬菌体文库.从中筛选克隆了GH/PRL家族的三个成员,并进行了时空表达的研究.通过对石斑鱼GH/PRL的三个成员与其它几种鱼类的相应氨基酸序列,构建了系...; 贾海波; 关键词：斜带石斑鱼垂体性腺催乳素芳香化酶; 文献传递

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贾海波