赵世平
- 作品数：36 被引量：129H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔视网膜谷氨酸表达的影响
- 目的：探讨全身应用重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性高眼压兔眼视网膜谷氨酸表达的影响。方法：在设立正常对照、急性高眼压模型对照的情况下,日本大耳白兔皮下注射rhEPO,分别于造模后第1、3、7、14天免疫组织化学法...
- 王建明熊蕾孙乃学赵世平
- 抗HPV16L1 IgY抗体的制备
- 目的本研究目的在于制备出高特异性的抗HPV16L1 IgY抗体,为HVPL1蛋白的检测提供一种方法,同时探讨IgY抗体在免疫组织化学中的应用。方法用纯化HPV1611蛋白免疫母鸡,分别收集鸡蛋,4℃下保存备用;经聚乙二醇...
- 杨军强磊赵世平苏宝山陈晓黎王一理司履生
- 关键词：鸡蛋黄IGY
- 文献传递
- 应用免疫组织化学方法评价组织芯片的可靠性被引量：5
- 2005年
- 目的探讨组织芯片技术在免疫组化试验中的可靠性和提高组织芯片可信性的方法。方法选择82例人乳腺癌标本石蜡蜡块,利用传统制片技术和自行研制的专用器具分别制作常规石蜡切片和组织芯片,采用免疫组化技术检测雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达。结果采用自行研制的专用器具制备组织芯片,所得样本的可分析率均在92.9%以上,且随着对同一标本取材数量的增加,其可分析标本率也明显上升。采用传统方法检测的82例乳腺癌标本中ER和PR的阳性率分别为61%和58.5%;采用组织芯片技术,一式一份取材,其阳性率分别为51.9%和50.0%,一式两份方式取材,其阳性率分别为53.8%和53.8%,采用一式三份方式取材,其阳性率分别为57.1%和60.7%,且三种不同取材方式的检测结果与传统制片法之间并无统计学差异(P>0.75)。结论在采用统一制备标准并保证组织芯片质量的前提下,挖取直径1.5mm的组织样本制备组织芯片,尽管组织芯片技术与传统方法检测的结果的一致率仍随着对同一标本取材次数的增加而提高,但是三种不同取材方式的检测结果之间并无统计学差异。因此,一式一份取材制备组织芯片完全可替代传统制片技术用于免疫组织化学乃至原位杂交、荧光原位杂交技术的研究,且可保证组织芯片的可信性和高通量特征。
- 杨军苏宝山王康敏赵世平强磊王一理司履生
- 关键词：组织芯片乳腺癌雌激素受体孕激素受体免疫组化
- 卵巢环状小管性索瘤临床病理分析被引量：1
- 2002年
- 康安静孙润芹赵世平
- 关键词：卵巢环状小管性索瘤临床病理罕见肿瘤
- 重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔眼视网膜缺氧诱导因子1α表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性高眼压兔眼视网膜缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨国产rhEPO保护视网膜神经功能的机制。方法在设立正常对照、模型对照的情况下,日本大耳白兔皮下注射国产rhEPO,分别于缺血再灌注(生理盐水前房灌注法造成急性高眼压)后第1、3、7、14天免疫组化法观察视网膜HIF-1α基因表达。结果正常兔眼视网膜无HIF-1α表达。模型组兔眼视网膜HIF-1α表达阳性细胞数较正常对照组明显增加(P<0.01),EPO组兔眼视网膜HIF-1α表达阳性细胞数变化与模型组相似,但较模型组显著减少(P<0.01)。结论国产rhEPO能够下调视网膜HIF-1α的表达。下调视网膜HIF-1α的表达可能是rhEPO对视网膜缺血再灌注损伤的保护机制之一。
- 王建明宋艳萍孙乃学惠娜赵世平胡凯
- 关键词：重组人促红细胞生成素视网膜缺氧诱导因子-1Α高眼压
- rAAV介导的BDNF基因眼内转染对青光眼视神经视网膜结构的保护作用
- ＜正＞目的:通过光镜及电镜下观察视网膜结构和功能的变化,探讨重组病毒rAAV—BDNF对急性高眼压视网膜缺血再灌注引起的神经损伤的保护作用。方法:24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼（为模型组,共24眼）,用生理盐水...
- 熊蕾王建明王晶宋艳萍冯海晓孙乃学李霞赵世平宋金鑫
- 文献传递
- 细胞周期素D1和P21^(WAF1/CIP1)蛋白在肺癌组织中的表达被引量：4
- 2002年
- 目的 研究细胞周期素 (Cyclin)D1和P2 1 WAF1/CIP1在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床分期、组织类型、分化程度及转移和预后的关系。方法 用免疫组化法检测癌旁肺组织及肺癌组织中CyclinD1和P2 1 WAF1/CIP1蛋白的表达。结果 ①CyclinD1和P2 1 WAF1/CIP1在癌旁肺组织中不表达或很少表达 ,而在癌组织中有较高的表达率 ,其阳性表达率分别为 60 .4% (2 9/ 4 8)和 2 7.0 8% (1 3 / 4 8)。②CyclinD1和P2 1 WAF1/CIP1蛋白表达与肿瘤的病理类型和临床TNM分期无关 ;与肺癌组织分化程度有关 ,其中CyclinD1阳性率越高 ,肺癌的分化程度越低 (P <0 .0 5 ) ,P2 1 WAF1/CIP1蛋白阳性率越高 ,肺癌的分化程度越高 (P <0 .0 5 )。③P2 1蛋白阳性表达者转移率低于阴性表达者 (P <0 .0 5 ) ,并且其存活期长 (P <0 .0 5 )。④CyclinD1和P2 1 WAF1/CIP1蛋白的表达呈显著负相关 (P <0 .0 5 )。结论 ①CyclinD1和P2 1 WAF1/CIP1蛋白的表达与肿瘤的组织分化有关 ;②P2
- 王小闯李秀霞孙润芹赵世平
- 关键词：肺癌免疫组织化学肿瘤转移
- 肝海绵状血管瘤内皮细胞凋亡与增殖活性的研究
- 2003年
- 目的 探讨肝海绵状血管瘤 (CHL)的发生、发展与内皮细胞凋亡及增殖的关系。方法 以 2 2例肝海绵状血管瘤石蜡标本为研究对象 ,以草莓状血管瘤和正常肝脏汇管区小血管为对照 ,采用免疫组化ABC法检测增殖细胞核抗原 (PCNA )的表达 ,采用TdT介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL法 )检测细胞凋亡。结果 CHL组内皮细胞增殖指数 (13 .2 7± 5 .79)与正常肝脏汇管区小血管组 (10 .85± 4.79)差异无显著性 (t =1.15 ,P >0 .0 5 ) ,而显著低于草莓状血管瘤组 (2 9.3 1± 8.5 5 ,t =6.2 4,P <0 .0 1)。CHL组内皮细胞凋亡指数 (3 .49± 1.3 6)与正常肝脏汇管区小血管组 (2 .65± 1.0 6)差异无显著性 (t =1.72 ,P >0 .0 5 ) ,显著低于草莓状血管瘤组 (11.3 8± 2 .66,t=11.18,P <0 .0 1)。结论 CHL的发生、发展与内皮细胞的增殖及凋亡无关 ,此亦可能是CHL未见癌变的生物学基础。
- 姜建涛李国威王康敏党双锁王西京赵世平
- 关键词：细胞增殖内皮细胞
- 液基薄层细胞学检查可提高宫颈低级别病变检出率被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨宫颈液基薄层细胞学检查技术(LCT)的应用价值。方法:分析2008年7月2日～2009年1月16日期间西安交通大学第二附属医院LCT检查结果,与同期传统宫颈涂片检查结果对照。结果:LCT阳性率(阳性病例包括L-SIL、H-SIL、SCC、ACC、ASC、AGUS、AGC、HPV感染)13.51%(104/770),其中44例阳性病例行宫颈活检,宫颈组织学检查阳性19例(48.18%)。传统宫颈涂片检查阳性率1.83%(31/1 692),其中22例阳性病例行宫颈活检,宫颈组织学检查阳性11例(50.00%)。对阳性病例病变程度分组分析发现,LCT对HSIL以上高级别宫颈病变(包括HSIL、SCC、ACC)的总体检出率(1.17%,9/770)与传统宫颈涂片检出率(1.30%,22/1 692)差异无统计学意义(P>0.05)。LCT阳性组中病变程度在LSIL以下病例(包括LSIL、ASC、AGUS、HPV感染)占91.35%(95/104),传统宫颈涂片阳性组中病变程度在LSIL以下病例仅占29.03%(9/31),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。通过年龄分组分析,LCT阳性病例中40岁以下者占55.77%,传统宫颈涂片阳性病例中40岁以下病例仅占25.81%,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:LCT技术可提供高质量细胞学涂片,LCT可显著提高宫颈细胞学检查的阳性率,特别是年轻患者LSIL以下低级别病变的检出率,LCT对宫颈癌的早期发现、诊断将发挥重要的作用。
- 杨军陈晓黎强磊靳耀锋赵世平苏宝山王康敏
- 关键词：液基细胞学TBS分类宫颈癌
- HT-1型组织芯片仪的研制和应用被引量：1
- 2009年
- 目的研制简单、快捷、使用方便的组织芯片仪,验证其性能。方法根据组织芯片制备原理设计HT-1型组织芯片仪,该组织芯片仪由阵列孔受体蜡块成型器、组织挖取器、负压包埋仪和操作支架组成。采用一次成型技术,仅一次操作即可快速制备所需的阵列孔受体蜡块;采用负压包埋技术,既可将组织样本精确定位并固定于同一水平面,又可迅速抽除组织样本与受体蜡块阵列孔间残留气泡。结果使用HT-1型组织芯片仪,可在数秒之内制备高质量阵列孔受体蜡块,构建一个容量为56例组织样本的TMAs蜡块仅需不到20min,且组织样本排列规则,无漂浮、倒伏和移位现象,也无气泡残留。经HE及免疫组织化学染色证实,组织芯片中组织样本排列规则、结构完整、背景清晰,脱片率低(<1.0%±1.1%)。结论HT-1型组织芯片仪是一款结构简单、使用方便、易于操作的高性价比组织芯片仪。
- 杨军苏宝山赵世平强磊
- 关键词：生物芯片
