赵瑾
- 作品数：16 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SPLUNC1及其BPI结构域缺失突变体对鼻咽癌细胞基因表达谱以及信号通路影响的初步研究
- SPLUNC1(NASG)基因是我室张必成博士通过抑制性消减杂交和cDNAarray技术克隆出来的鼻咽组织相关的特异性表达基因，主要在鼻腔、唾液腺和上呼吸道的正常上皮细胞中表达。由于它与小鼠的上腭、肺及鼻咽上皮克隆(Pa...
- 赵瑾
- 关键词：鼻咽癌缺失突变体细胞基因表达
- 文献传递
- 检测环状RNA circMAN1A2的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circMAN1A2的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒。特别是实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的制剂。通过研究证实circMAN1A2在鼻咽癌、口腔癌、甲状腺癌、卵巢癌及肺癌患者血清中...
- 曾朝阳熊炜郭灿李桂源李小玲王金鹏熊芳向波唐艳艳范春梅刘凌云赵瑾
- 文献传递
- 检测circRNF13和LOC284454试剂的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circRNF13和长链非编码RNA LOC284454试剂的应用及试剂盒。特别是检测环状RNA circRNF13和长链非编码RNALOC284454的实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的制剂。...
- 熊炜曾朝阳郭灿李桂源李小玲王金鹏熊芳莫勇真唐艳艳范春梅刘凌云赵瑾
- 文献传递
- UGT1A1*6基因多态性与IP方案治疗广泛期小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1＊6（UGT1A1＊6）基因多态性与IP方案治疗的广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法选择2010年3月至2013年4月我院应用IP方案治疗的46例ED-SCLC患者，化疗前采全血提取基因组DNA，PCR法扩增目的基因片段，焦磷酸测序法测定UGT1A1＊6的基因多态性，化疗过程中观察并分析患者的临床疗效及不良反应的发生情况，探讨UGT1A1＊6基因多态性与不良反应和疗效之间的关系。结果46例患者中，UGT1A1＊6位点野生型G/G 34例（73％），杂合突变型G/A 8例（17％），纯合突变型A/A 4例（8％）。化疗期间，突变杂合型（G/A）及纯合突变型（A/A）患者3-4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于UGT1A1野生型（G/G）（P〈0.05），UGT1A1＊6各种基因型之间血小板减少的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 UGT1A1＊6基因多态性与IP方案治疗ED-SCLC发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关，但与其临床疗效无关。
- 何奕赵瑾龚倩罗以袁志军杨烁
- 关键词：基因多态性伊立替康广泛期小细胞肺癌
- 检测circMAN1A2和LOC284454试剂的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circMAN1A2和长链非编码RNA LOC284454试剂的应用及试剂盒。特别是检测环状RNA circMAN1A2和长链非编码RNA LOC284454的实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的...
- 熊炜曾朝阳郭灿李桂源李小玲王金鹏熊芳赵瑾唐艳艳范春梅李夏雨刘凌云
- 文献传递
- 探讨两种石蜡包埋组织DNA提取方法被引量：6
- 2016年
- 随着精准医学和个体化医学的快速发展，人们对分子检测的研究越来越广泛、越来越深入；寻找疾病的遗传学发病因素，对不同患者实施适于其病情的治疗及使用不同剂量的药物逐渐成为医学发展的方向。新鲜组织、石蜡包埋组织、外周血、胸腹水等样本中核酸的提取，是分子生物学的基本要求。由于患者病程及身体状况等原因，很多情况下短期内获取人体新鲜组织、胸腹水等标本较困难，
- 黄玉梅赵瑾刘波田俏梅吴白平
- 关键词：石蜡包埋组织DNA提取磁珠法
- 湖南地区238例非小细胞肺癌EGFR基因突变状态分析被引量：14
- 2014年
- 目的：评价湖南地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变状态及其与临床特征之间的关系。方法收集2012年1月至2013年6月中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院手术切除的非小细胞肺癌石蜡包埋组织238例，采用PCR扩增结合直接基因测序的方法，对组织DNA中EGFR基因第18-21外显子突变进行检测。结果在238例非小细胞肺癌中，EGFR突变的检出率为35.3％（84/238）。其中，第18、19、20、21号外显子突变占总突变的比例分别为2.4％（2/84）、67.9％（57/84）、3.6％（3/84）、26.2％（22/84）。19号外显子的突变均为第746-753密码子的碱基缺失，以Del E746-A750为主；21号外显子突变类型以L858R为主。女性EGFR基因的突变率显著高于男性，不吸烟者显著高于吸烟者（P〈0.05）。而EGFR基因的突变率与非小细胞肺癌患者的年龄、临床分期和淋巴结转移均无相关性（P〉0.05）。结论湖南地区的非小细胞肺癌EGFR基因突变以19、21外显子为主，且19外显子的突变率高于21外显子，多见于女性、腺癌、不吸烟患者。
- 赵瑾田俏梅黄玉梅熊银鹰龚倩吴白平
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因基因突变靶向治疗
- SPLUNC1多肽抗体的设计、制备与鉴定被引量：4
- 2006年
- 通过设计SPLUNC1蛋白的一段多肽,快速制备抗SPLUNC1的多肽抗体,检测多肽抗体的性能,为SPLUNC1的功能研究提供可靠的平台.用DS Gene1.1软件分析SPLUNC1蛋白的跨膜结构域、二级结构、疏水性、亲水性以及抗原性等,综合考虑抗体设计的其它因素,设计出两段15～20个氨基酸的多肽.将合成后的多肽与钥孔戚血蓝素（keyhole limpet hemocyanin,KLH）偶联,同时初筛出宿主血清与SPLUNC1无交叉反应的新西兰家兔,用与KLH相连的SPLUNC1多肽免疫家兔,2个月后获取血清,亲和纯化出抗SPLUNC1多肽抗体,通过ELISA法检测其效价,免疫印迹与免疫组化检测其特异性与适用范围.通过该方法得到了高效价与高特异性的SPLUNC1多克隆特异性抗体,ELISA法测定其效价可达到1：105,通过对包含有PLUNC家族不同成员的蛋白混合物进行Western印迹检测证明,该多肽抗体具有较高的特异性,不与同一家族中的其它蛋白发生交叉反应,而且该抗体可用于免疫组化,说明所制备的分泌性蛋白SPLUNC1抗体具有高特异、高效价等特点,将为SPLUNC1基因的功能研究提供有用的研究材料.
- 周后德赵瑾张晋欧阳珏周鸣彭淑平李小玲李桂源
- 关键词：多肽抗体特异性
- 原位杂交检测长链非编码RNA PVT1表达量的试剂在制备鼻咽癌诊断试剂中的应用
- 本发明公开了一种原位杂交检测长链非编码RNA PVT1表达量的试剂在制备鼻咽癌诊断试剂中的应用。根据该基因序列设计并合成了原位杂交寡核苷酸探针，在94例有临床随访资料的鼻咽癌石蜡存档标本中，通过原位杂交(in situ ...
- 郭灿曾朝阳熊炜李桂源何奕李小玲熊芳李夏雨武迎芬范春梅唐乐赵瑾
- 住院肿瘤患者HBV、HCV、HIV、梅毒抗体检测结果分析及意义被引量：3
- 2009年
- 目的了解住院肿瘤患者乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、艾滋病病毒(HIV)和梅毒的感染情况及乙型肝炎表面抗体(HBsAb)水平。方法对13 471例住院肿瘤患者的血清,用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测乙肝两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb);用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测丙肝抗体(抗-HCV)、抗艾滋病抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)。结果HBsAg阳性率为15.22%,抗-HCV阳性率为1.69%,抗-TP阳性率为3.27%,抗-HIV阳性率为0.07%,该4项检测共检出2 730例阳性,总阳性检出率为20.26%;HBsAb含量在0～10 mIU/ml的患者为51.68%,含量在10～100 mIU/ml的患者为27.37%,含量大于100 mIU/ml的患者为20.95%。结论检测住院肿瘤患者血液传染性相关指标,了解住院肿瘤患者的感染情况,对预防医源性感染,减少医患纠纷,防止医务人员因职业暴露而感染相关传染病,加强医务人员的自我保护意识有重要意义;住院肿瘤患者HBsAb含量偏低,不能有效抵抗HBV感染,应采取相应措施,提高免疫力,有效预防HBV感染。
- 石新云赵瑾吴白平
- 关键词：肿瘤患者HBVHCVTRFIAHBSAB
