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NMR在芳基亲电取代反应中的应用研究被引量：1: 1999年; 首次采用ＮＭＲ研究芳基亲电取代反应．依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性．; 邓旭忠李红杨辉荣; 关键词：NMR 亲电取代反应芳烃

磷酸丙烯酸酯共聚改性苯丙乳液的研究被引量：10: 2008年; 采用预乳化工艺，半连续种子聚合法，通过磷酸丙烯酸酯（P—A）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）共聚反应制得具有高附着力的改性苯-丙乳液。结果表明，当磷酸丙烯酸酯在乳液聚合中占单体总量的5％时，乳液涂膜在铝板、镀锌板、马口铁、ABS、PVC、玻璃板等基材上的附着力从3～5级提高到0～1级，在玻璃上的硬度从H提高到2H，耐水性从12h提高到192h，同时对乳液的聚合稳定性、Ca^2＋稳定性都有一定的改善。; 陈能昌梁亮谭卓华邓旭忠; 关键词：共聚反应附着力耐水性

相转移催化合成2-氨基异烟酸: 2015年; 以4-甲基-2-氨基吡啶为原料,利用相转移催化法,经酰化、氧化和水解三步反应合成了异烟肼(又称雷米封)衍生物的重要中间体2-氨基异烟酸。较佳的合成工艺条件是:酰化反应,以5g 4-甲基-2-氨基吡啶,4.36g乙酰氯为原料,4.17g冰醋酸为溶剂,在110℃下回流12h,得4-甲基-2-乙酰氨基吡啶粗产物5.96g,粗产率为85.8%;氧化和水解反应,以15g 4-甲基-2-乙酰氨基吡啶为原料,39g高锰酸钾、0.92g(3%)CTAC进行催化氧化,60℃下反应5h,得2-乙酰氨基-4-吡啶甲酸;再以此为原料碱水解,得2-氨基异烟酸12.07g,粗产率为87.5%。产物结构通过熔点分析和红外光谱进行表征。; 张远聪邓旭忠蔡泽勇

π-氧化樟脑的合成被引量：1: 2012年; 以(+)-樟脑为原料,先经二次溴化、还原得(+)-π-溴代樟脑,再经酯化、水解和氧化反应合成了强心药物π-氧化樟脑。确定了较佳工艺条件:(1)溴化反应:n〔(+)-樟脑〕∶n(Br2)=1∶1.4,冰醋酸为溶剂,80℃下反应6h,(+)-α-溴代樟脑收率88.5%;n〔(+)-α-溴代樟脑〕∶n(Br2)=1∶1.1,氯磺酸为助剂,室温下反应2 h,(+)-α,π-二溴代樟脑收率80.1%。(2)还原反应:n〔(+)-α,π-二溴代樟脑〕∶n(Zn)=1∶3,冰醋酸为溶剂,冰浴反应3h,(+)-π-溴代樟脑收率66.3%。(3)酯化-水解反应:n〔(+)-π-溴代樟脑〕∶n(CH3COOK)=1∶1.5,冰醋酸为溶剂,190℃下反应30 h,除去溶剂后用V(CH3CH2OH)∶V〔w(KOH)=55%的水溶液〕=1∶9的水解液,回流反应2.5 h,(+)-π-羟基樟脑收率78.1%。(4)氧化反应:选用氯铬酸吡啶嗡盐(PCC)作氧化剂,n(PCC)∶n〔(+)-π-羟基樟脑〕=2∶1,CH2Cl2作溶剂,氮气保护下室温反应2 h,π-氧化樟脑收率95.5%。目标产物总收率35%。中间体及目标产物结构经IR、GC-MS和1HNMR确证。; 黄顺邓旭忠蔡泽勇; 关键词：强心药医药与日化原料

十二水硫酸铁铵催化合成乳酸酯被引量：20: 2000年; 以十二水硫酸铁铵为催化剂 ,催化乳酸和醇的酯化作用 ,制备了 8种乳酸酯。; 邓旭忠杨辉荣关燕琼黎洁荷; 关键词：催化合成乳酸酯催化剂

4-二甲氨基吡啶合成工艺条件优化被引量：4: 2002年; 以吡啶为原料,乙酸乙酯做溶剂,两步法合成高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶.采用正交实验法考察了各种因素对反应的影响,得到了最佳合成条件,该法具有原料易得,条件温和等优点。; 邓旭忠杨辉荣方岩雄尹国强; 关键词：4-二甲氨基吡啶正交实验

硫酸铁铵催化合成对羟基苯甲酸丁酯被引量：17: 2002年; 研究了以十二水硫酸铁铵为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯。优化的反应条件如下 :对羟基苯甲酸 /丁醇 (摩尔比 ) =1∶ 3 .5 ,对羟基苯甲酸用量为 0 .1 mol,催化剂用量 1 .0 g,反应温度 1 2 5～ 1 3 5℃ ,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯产率为 93 .7%; 邓旭忠周家华杨辉荣李红; 关键词：硫酸铁铵催化合成对羟基苯甲酸丁酯对羟基苯甲酸丁醇

氨基磺酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯: 2003年; 研究了以氨基磺酸为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯。优化反应条件如下:醇酸摩尔比为1:3.5,催化剂用量为1.6g(当对羟基苯甲酸用量为0.1mol 时),反应温度为135～140℃,反应时间3.0h,对羟基苯甲酸丁酯的产率为95.4%。催化剂易回收,可循环使用,不污染环境。; 邓旭忠周家华杨辉荣张小红尹国强; 关键词：氨基磺酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯对羟基苯甲酸丁醇

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