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寻常型银屑病患者求医行为的调查与分析被引量：6: 2008年; 目的:描述寻常型银屑病患者的求医行为,分析患者选择医疗机构的原因。方法:选择2006年9月～2007年1月来山东省皮肤病医院就诊的寻常型银屑病患者,采用半封闭式问卷。问卷内容包括人口学特征、银屑病知识和求医行为、选择医疗机构的原因等。结果:90%以上的患者存在多处求医的现象,近60%的患者曾乱投医乱治疗。患者首诊选择医疗机构主要考虑到信任(占37.3%)和就医方便(占35.6%),两者所占比例接近。仅16.0%的患者对自身疾病的基本知识了解正确,并且患者主要通过医生获得疾病知识。结论:应针对银屑病患者多次求医和乱求医的行为及其原因开展银屑病健康教育,正规医疗机构应通过改善服务质量、提高疗效、加强宣传等促进银屑病患者正确求医。; 邵娟陈树民; 关键词：寻常型银屑病求医行为

非典型种痘样水疱病: 2009年; 报告1例非典型种痘样水疱病。患儿女,6岁8个月。反复发热、皮肤出现水疱4年,水疱愈合后遗留凹陷性瘢痕。皮肤科检查:面部、颈项部、臀部和四肢伸侧散在分布黄豆大凹陷性瘢痕,下肢可见数个暗紫红色浸润性斑块,压痛不明显,未见明显水疱。血清病毒学检测:EB(Epstein-Barr)病毒IgG抗体(EBV-CA-IgG Ab)(+)。3年前曾行皮损组织病理检查:表皮水肿,水疱形成,真皮及皮下可见大量淋巴样细胞、中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润,可见血管炎改变。皮损组织EBER原位杂交(+)。诊断:非典型种痘样水疱病。; 邵娟施仲香于美玲卢宪梅王昌媛

SAPHO综合征1例被引量：3: 2010年; SAPHO综合征是以滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis)为特征的一组疾病综合群,与脊柱关节病及关节病型银屑病(psoriatic arthritis,PsA); 屈丽娜于秀路周桂芝卢宪梅邵娟张福仁; 关键词：银屑病关节炎脓疱型 SAPHO综合征

社区卫生服务中心与性病专科医院阴道分泌物异常就诊者求医行为比较被引量：1: 2006年; 目的：比较社区卫生服务中心和性病专科医院的阴道分泌物异常就诊者求医行为和首诊选择医疗机构的原因。方法：选择2005年5～11月山东省济南市清河社区卫生服务中心妇产科门诊和2005年7～9月山东省皮肤病性病防治研究所性病门诊初次就诊的阴道分泌物异常就诊者。采用半封闭式问卷。问卷内容包括人口学特征、STD／HIV知识和求医行为、既往性病和性行为史、安全套使用等。结果：阴道分泌物异常就诊者首次求医时间平均为14．20天，53．5％在7天内。社区门诊就诊者7天内首诊的比例高于性病专科（66．4％，40．4％，P〈0．001）。21．1％社区门诊和49．0％性病专科就诊者本次就诊前曾求诊于其它医疗机构。对就诊医疗机构的信任是首诊求医的最主要原因。结论：在社区内应宣传生理健康相关知识和提高妇女对症状的认识水平，提高性病医疗机构的服务质量有助于促进有症状患者早求医。; 陈星宇陈树民邵娟; 关键词：性病求医行为阴道分泌物异常

掌跖脓疱病伴胸肋关节炎1例: 2009年; 患者,男,32岁,前胸壁疼痛6y月,双手足发疹4y月。查体见双手足红斑和小脓疱,伴前胸壁肿胀压痛及腰骶部压痛。高频超声及CT示第1胸肋关节炎和骶髂关节炎。诊断为掌跖脓疱病伴胸肋关节炎。; 屈丽娜邵娟张福仁; 关键词：掌跖脓疱病关节炎

Marie unna遗传性少毛症一家系7例: 2009年; 遗传性少毛症（hereditary hypotrichosis）即先天性脱发症（congenital alopecia），临床罕见，有常染色体显性、隐性和性连锁三种遗传方式，Marie Unna遗传性少毛症（Marie Unna hereditary hypotrichosis，MUHH）属常染色体显性遗传，现将我们所见一家系报道如下。; 邵娟张立赵天恩; 关键词：家系报道遗传性常染色体显性遗传脱发症先天性

银屑病与疾病耻辱感被引量：17: 2007年; 银屑病作为一种尚不能根治的皮肤病给患者带来巨大的精神和心理压力。研究发现银屑病患者存在明显的疾病耻辱感。这种疾病耻辱感主要表现为“担心被拒绝”、“感到被厌恶”、“敏感”、“罪恶感和羞耻感”、“隐匿病情”、“社会逃避”等。实验证明,对患者进行认知行为治疗,可以减轻患者的疾病耻辱感,并有利于患者病情的好转和控制。但到目前为止关于银屑病患者疾病耻辱感及其针对性治疗的研究还很有限,需要我们进一步的探索和研究。; 邵娟陈树民; 关键词：银屑病影响因素

原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例被引量：2: 2009年; Rosai—Dorfman病（Rosai—Dorfman’s Disease，RDD）最常见的症状是颈部淋巴结肿大，又名窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Sinus histiocytosis with massive lymphodenopathv），仅10％的病人伴有皮损。如果原发于皮肤而不伴淋巴结病者称为原发性皮肤RDD，临床十分罕见。现将我们所见1例报道如下。; 赵天恩卢宪梅陈洪晓邵娟; 关键词：原发性 HISTIOCYTOSIS 皮肤颈部淋巴结肿大巨大淋巴结病

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邵娟