郑卿
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省博士后科研资助计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生生物学更多>>
- 转基因番茄口服疫苗的研究进展被引量：7
- 2010年
- 第1例转基因烟草表达链球菌变异株SpaA（surface protein antigen A）蛋白疫苗的成功研制,开启了利用植物表达动物病原抗原蛋白的新纪元。1992年,Mason等提出了“转基因植物疫苗”的概念，标志着植物口服疫苗成为新药研发新途径的全面展开。
- 郑卿郭书巧葛才林倪万潮
- 关键词：口服疫苗转基因番茄转基因烟草蛋白疫苗抗原蛋白新药研发
- 抗Ⅰ型糖尿病融合基因HSP65-6×P277在烟草中的表达被引量：1
- 2012年
- 为了研究抗Ⅰ型糖尿病融合蛋白质基因HSP65-6×P277在植物中的表达,构建了含有融合基因HSP65-6×P277的植物表达载体pCAMBIA2301-HSP65-6×P277,通过农杆菌介导法将重组载体转入烟草,利用卡那霉素作为植物筛选标记,获得含有抗Ⅰ型糖尿病基因的16株转基因烟草植株。通过PCR、半定量RT-PCR及SDS-PAGE蛋白质电泳等方法检测,初步验证在抗性烟草植株中融合基因HSP65-6×P277在mRNA和蛋白质水平上进行了表达。
- 郑卿郭书巧杨洁吴洁刘景晶倪万潮
- 关键词：烟草植物疫苗
- 复摆方程的一种求解方法被引量：9
- 2008年
- 利用复摆测量物体的转动惯量是一种重要方法,本文对复摆的转动惯量公式进行拉普拉斯变化,用能量和时间来表达转动惯量,丰富了不规则物体转动惯量的测量方法.
- 毛瑞全刘翠红郑卿
- 关键词：转动惯量复摆拉普拉斯变换
- 甜菊醇糖苷生物合成途径关键酶基因KA13H的克隆及序列分析被引量：5
- 2010年
- 本研究利用RT-PCR方法从甜叶菊叶片中分离了一个与甜菊醇糖苷生物合成密切相关的基因KA13H,对该基因的ORF、编码产物结构、同源性比对及次级结构等进行了生物信息学预测分析,同时初步分析该基因的组织表达和原核表达。经DNAMAN6.0软件分析,该基因编码一条分子量为54.476kD的由476个氨基酸残基组成的多肽,含有典型的细胞色素P450的血红素结合位点FXXGXXXCXG,TMPRED程序预测其C-端含有一个明显的跨膜区MIQVLTPILLFLIFFVFWKVY,是一个典型的细胞色素P450基因。推断的KA13H编码产物与其它生物合成相关细胞色素P450同源比对和系统发生分析表明,该蛋白与苜蓿(Medicago truncatula)CYP716A12和云杉(Sitka spruce)CYP720B1的一致性较高,分别为51%和46%,推测KA13H可能与CYP716A12和CYP720B1具有类似的功能。KA13H次级结构分析结果表明,KA13H与CYP74A2的一致性仅为15%,但是它们却有着类似的次级结构,都含有6个基质识别位点(SRSs)。半定量RT-PCR分析表明:KA13H在根、茎、叶和花中呈组成型表达,叶和花中的表达丰度较高;将该基因融合到原核表达载体pGEX-4T-1中,在原核中得到了成功表达。根据本研究结果,我们推测KA13H可能在甜菊醇糖苷生物合成过程中发挥着重要作用,该基因的克隆和表达分析为进一步深入了解甜菊醇的生物合成过程中相关酶和基因的功能奠定了基础。
- 郭书巧束红梅郑卿倪万潮
- 关键词：甜叶菊基因克隆生物合成
- PQR转运体基因赋予大肠杆菌BL21百草枯抗性被引量：6
- 2009年
- 前期研究中成功地分离了2个对百草枯具有高度抗性的土壤细菌SPQ03和SPQ14。本研究从这两个菌分别克隆了基因PnPQR和OaPQR,二者ORF全长均为1 233 bp,编码410个氨基酸残基,含有11个跨膜区(TMS),属于非典型的主要易化超家族(major facilitator superfamily,MFS)。立体结构分析表明,蛋白的N端和C端分别由5个和6个由α-螺旋组成的跨膜区。只有P151L和P154V两个氨基酸不同。将两个基因在大肠杆菌BL21菌株中异源表达,能提高大肠杆菌对百草枯的抗性,但不能提高其对过氧化氢的抗性。
- 郭书巧郑卿倪万潮
- 关键词：转座子百草枯氧化胁迫
- 转基因番茄口服疫苗的研究和应用进展
- 随着番茄基因组研究的不断深入，以及基因工程和生物反应器技术的快速发展，利用番茄生产可食性疫苗已成为研究的热点。番茄以其口感好，可生食且营养丰富等优点，成为研制植物口服疫苗的理想载体。本文主要从植物番茄作为口服疫苗的研究进...
- 倪万潮郑卿郭书巧葛才林
- 关键词：转基因植物生物反应器基因工程转基因番茄
- 甜叶菊RNA分离方法研究被引量：4
- 2009年
- 甜叶菊组织中酚类、萜类和多糖等代谢产物含量较高,RNA难分离,易降解,使用现有的方法提取甜叶菊组织RNA产率低、质量差,无法应用于实验操作。本文针对甜叶菊组织次生代谢物多的特点,以传统的CTAB法(cetyl trimethyl ammonium bromide)为基础,分别采用不同的方法进行RNA抽提和纯化。结果发现采用CTAB-LiCl法提取的RNA完整性好,且纯度高;传统的CTAB法提取的RNA完整性好,但有DNA和其它杂质的污染;高盐溶液法提取的RNA降解比较严重,同时还有杂质污染。结论说明CTAB-LiCl法适用于多糖类植物RNA的分离。
- 郭书巧倪博郑卿倪万潮
- 关键词：甜叶菊RNA提取方法CTAB
