郑素玉 作品数:6 被引量:97 H指数:4 供职机构: 厦门大学附属中山医院 更多>> 发文基金: 厦门市科技计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
巴戟天有效成分及其药理作用实验研究进展 被引量:58 2012年 中药巴戟天来源于茜草科植物巴戟天(Morinda officinalis How.)的干燥根,是我国四大南药之一,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效[1]。其主要化学成分有:糖类、蒽醌类、环烯醚萜苷类、有机酸类、微量元素、氨基酸和甾醇类等。近年来研究表明[2],巴戟天具有多方面的药理作用,如提高机体免疫力、抗肿瘤、抗氧化、强壮骨骼、抗炎镇痛、补血及促进造血干细胞增殖和分化等作用。本文就巴戟天的研究较多的成分及其药理作用做一综述,旨在为巴戟天临床应用提供有效理论依据。 郑素玉 陈健关键词:巴戟天 药理作用 巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2mRNA表达的影响 被引量:13 2013年 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外培养成骨-破骨细胞共育体系中碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)、活化T细胞核因子(NFAT2)mRNA表达的影响。方法取24 h内新生SD乳鼠头盖骨分离培养成骨细胞,取5周龄SD大鼠四肢长骨骨髓基质细胞,加入集落细胞刺激因子(M-CSF)和细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导培养破骨细胞。采用ALP染色鉴定成骨细胞,TRAP染色、骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色、电镜等扫描鉴定破骨细胞,体外建立成骨-破骨细胞共育体系,设置高、中、低3种浓度巴戟天含药血清组和对照组,干预3d后提取各组总RNA,应用Real Time PCR(RT-PCR)方法测定各组CAⅡ、NFAT2mRNA表达并进行统计学分析。结果不同浓度巴戟天含药大鼠血清对成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2 mRNA的表达均有抑制作用,且其抑制作用表现出一定的浓度依赖性;各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴戟天含药血清可抑制成骨-破骨细胞共育体系CAⅡ、NFAT2mRNA表达,从而达到降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 郑素玉 陈健 何剑全 张永晟关键词:巴戟天 不同频率脉冲电磁场对成骨-破骨细胞共育体系中RANK、CAⅡ、NAFT2表达的影响 目的:研究不同频率的脉冲电磁场(PEMF)对成骨细胞.破骨细胞培养体系中RANK、NAFT2表达的影响,为PEMF治疗或预防骨质疏松患者的安全性提供实验参考数据。方法:分别对体外培养成骨和破骨细胞,采用ALP染色、茜素红... 陈健 郑素玉 张永晟 董潇雨 何剑全关键词:脉冲电磁场 文献传递 巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系OPGmRNA、RANKLmRNA表达的影响 被引量:14 2015年 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-172 g,取四肢长骨骨髓基质细胞,诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只,体重5~6 g,头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加入含有培养5 d的破骨细胞中,共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清与不含药血清的培养基培养,设低、中、高浓度组及对照组,培养3d后提取各组总RNA,应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、RANKLmRNA表达。结果 RT-PCR结果示,中、高浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组(P〈0.05),而OPGmRNA表达量显著高于对照组(P〈0.001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达,并下调RANKLmRNA表达,从而降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 黄慧 陈健 何剑全 郑素玉 张永晟 李艺敏关键词:巴戟天 ACTIVATOR 自拟方巴戟密骨饮治疗绝经后骨质疏松症(肝肾不足证)临床研究 背景:骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种骨量低下和骨组织微结构破坏为特征,导致骨骼脆性增加和易发生骨折的全身性疾病。其发生与多种因素有关,包括遗传因素、激素调控、细胞因子、生活方式、营养因素等。OP的发生... 郑素玉关键词:绝经后 骨质疏松 临床疗效 文献传递 巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响(英文) 被引量:19 2013年 目的观察巴戟天含药血清对原代破骨细胞RANK和CA Ⅱ mRNA表达的影响。方法取SPF级大鼠48只,随机分成正常组12只和去势组36只,正常组切去卵巢周围部分脂肪,去势组切除卵巢。3个月后测定两组雌激素水平并将去势组随机分为骨质疏松组,骨质疏松+雌激素组,骨质疏松+巴戟天含药血清组。采用机械分离法提取各组的破骨细胞,培养5 d后,TRAP染色及电镜扫描骨片等的方法鉴定破骨细胞。最后用雌激素或巴戟天含药血清干预3 d,以RT-PCR法检测各组RANK和CA ⅡmRNA表达。采用单因素方差分析或多样本均数两两比较进行统计分析。结果去势组后大鼠雌激素水平低于正常组(P<0.01)。骨质疏松组破骨细胞RANK和CA Ⅱ表达均高于正常组(P<0.05,P<0.05);巴戟天含药血清可降低骨质疏松后大鼠破骨细胞RANK和CA II的表达(P<0.05,P<0.05)。结论巴戟天和雌激素均可降低骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CA Ⅱ的表达,从而达到抑制骨质疏松的作用。 何剑全 陈健 郑素玉 张永晟关键词:巴戟天 破骨细胞 含药血清 RANK MRNA MRNA