郭丽杰
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- γ射线对人淋巴细胞cx43和ANLN基因转录表达的影响
- 2009年
- 目的研究γ射线对人外周血淋巴细胞cx43和ANLN基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞，分别给予1、2、3、4、5、6 Gy的^60Coγ射线照射，照射后12h，以及2Gy照射后4、8、12、24、36、48、72h，分别提取总RNA，反转录成cDNA。利用实时荧光定量PCR技术，检测各组cx43和ANLN基因表达改变。结果人外周血淋巴细胞cx43 mRNA表达水平在2Gy照射后4、8、12h明显增高，分别为对照组（未照射组）的6．74、9．06、7．22倍（P〈0．05）；24～72h，其表达水平与对照组相比没有明显变化。1、2、3、4、5、6Gy剂量照射后12h，cx43 mRNA表达水平显著增高（P〈0．05）。ANLN mRoNA表达水平在2Gy不同时间点及1～5Gy照射后12h，表达降低（P〈0．05），6Gy照射后12h其表达开始升高，为对照组的6．08倍（P〈0．05）。结论γ射线照射2Gy不同时间点及不同剂量照射后12h，cx43基因表达上调，ANLN基因表达下调。1～3Gy剂量照射后12h，cx43 mRNA表达在此范围内有时间和剂量的依赖性。cx43可能会发展为核事故受照射人员的分子生物学剂量标记物。
- 李伟江其生郭丽杰宋秀军李峰生陈舒何蕊于惠杰
- 关键词：CX43基因定量PCR
- γ射线对人淋巴细胞Tob1基因转录表达的影响
- 2009年
- 目的研究γ射线对人周围血淋巴细胞Tob1基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞,分别给予1、2、3、4、5、6Gy的60Coγ射线照射,照射后12、24h,以及2Gy照射后4、8、12、24、36、48、72h分别提取总RNA,反转录成cDNA。利用实时荧光定量聚合酶链反应技术,检测各组Tob1基因表达改变。结果2Gy照射后4、24、36h,Tob1 mRNA表达水平升高,均是对照组(未照射组)的1.99倍以上(P<0.05)。1～5Gy范围内照射后24h,Tob1 mRNA表达水平随着剂量的增加而增加差异有统计学意义(P<0.05)。在1～5Gy范围内照射后12h,Tob1 mRNA表达水平和对照组比较差异无显著性(P>0.05);6Gy时其表达水平达最高,为对照组的16.37倍(P<0.05)。结论γ射线照射后人淋巴细胞Tob1基因的表达,在一定剂量范围内的特定时间内呈剂量依赖性上调,Tob1可能会发展为核事故受照射人员的分子生物学剂量标记物。
- 李伟江其生李峰生宋秀军陈舒郭丽杰何蕊于慧杰
- 关键词：定量聚合酶链反应Γ射线
- γ射线对人淋巴细胞Cx43和Egr-1基因转录表达影响
- 2009年
- 目的研究γ射线对人外周血淋巴细胞Cx43和Egr-1基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞,分别给予2、4和6Gy的^(60)Coγ射线照射,并于照射前(对照组)和2Gy照射后4、8、12、24、48和72h及不同剂量照射后12h,分别提取总RNA,反转录成cDNA。利用实时荧光定量PCR技术,检测各组Cx43和Egr-1基因表达改变。结果人外周血淋巴细胞Cx43mRNA表达水平在2Gy照射后4～12h明显增高,为对照组的6.74倍以上(P<0.05);24～72h,其表达水平与对照组相比没有明显变化。不同剂量照射后12h,2Gy和6Gy时表达水平高,是对照组的10.52倍以上(P<0.05)。Egr-1mRNA表达水平在2Gy照射后的8h和24h增高,但没有统计学意义;4、12、48和72h,Egr-1mRNA表达水平比对照组显著降低(P<0.05)。不同剂量照射后12h,2Gy时,Egr-1mRNA表达水平比对照组降低(P<0.05),4Gy时,其表达水平接近对照组,6Gy时,表达水平增高,为正常对照组的7.94倍(P<0.05)。结论γ射线照射后能够明显上调Cx43基因表达。Egr-1要达到表达水平增高倍数和Cx43倍数相同,所需剂量比Cx43大。
- 李伟江其生宋秀军陈舒李峰生郭丽杰何蕊于慧杰
- 关键词：Γ射线基因淋巴细胞
- ^(60)Co-γ照射对肺癌A549细胞VEGF表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨60Co-γ射线照射肺癌A549细胞后血管内皮生长因子(vascula endothelial growth factor,VEGF)表达变化。方法:2Gy剂量60Co-γ射线照射肺癌A549细胞,以荧光定量PCR法检测照射后4、12、24、48、72h VEGF mRNA表达改变,以ELISA法检测各组培养液上清中VEGF蛋白表达量变化。结果:以对照组(未照射组)VEGF mRNA表达量为1,照射后4h VEGF mRNA表达开始升高,12、24小时达到高峰(8.83±3.01,P<0.05;14.67±7.18,P<0.01),48-72h随后降至接近对照组水平。ELISA检测培养液上清中VEGF蛋白表达量,在照射后4h降低,随后开始升高,24、48h达到高峰(600.86±20.87,P<0.05;594.75±2.52,P<0.05),72h降至对照组水平。结论:2Gy剂量60Co-γ射线照射肺癌A549细胞后早期VEGF表达升高,我们推测此时可能是联合抗VEGF药物抑制肺癌转移的最佳时机。
- 郭丽杰江其生李伟李峰生宋秀军陈舒
- 关键词：放疗肺癌
- 靶向抑制VEGF在肺癌治疗中的应用前景被引量：2
- 2009年
- 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是介导肿瘤血管生成最重要因子,与肺癌细胞增殖、转移及预后密切相关。靶向沉默VEGF基因及抑制其受体表达在肺癌治疗中具有光明的应用前景。本文就此进行综述。
- 郭丽杰江其生
- 关键词：血管内皮生长因子肺癌靶向治疗
- γ射线对人肺癌A549细胞和人淋巴细胞Cx43基因转录表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究γ射线对人肺癌A549细胞和淋巴细胞Cx43基因转录表达的影响。方法:对数生长期的肺癌A549细胞和外周血淋巴细胞,分别给予1、2、3、5和6Gy的60Coγ射线照射,并于照射前(对照组)和照射后4、8、12、24、36、48和72h分别提取总RNA,反转录成cDNA。应用实时荧光定量PCR技术,检测各时相点Cx43基因表达改变。结果:低剂量1～6Gy照射后12h,人外周血淋巴细胞Cx43mRNA表达水平明显增高,P<0.05。肺癌A549细胞照射后Cx43mRNA表达水平(在1、3和6Gy照射12h后分别为0.06、0.12和0.09)与对照组(1.00)相比明显降低,P<0.05。结论:γ射线照射后能上调人淋巴细胞Cx43mRNA表达和下调肺癌A549Cx43mRNA表达,其机制可能与细胞类型及对γ射线的反应性有关。
- 李伟江其生郭丽杰李峰生宋秀军陈舒何蕊于惠杰
- 关键词：连接蛋白类Γ射线聚合酶链反应
