郭小丽
- 作品数：33 被引量：427H指数：11
- 供职机构：中国农业大学生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦TaLon1基因克隆与分析(英文)被引量：2
- 2005年
- 在酵母和人类中,依赖于ATP的Lon蛋白酶起着降解线粒体内非正常蛋白质和维持线粒体DNA的稳定等重要作用。本研究应用RT-PCR和RACE技术,克隆了小麦Lon蛋白酶家族的一个基因,命名为TaLon1。TaLon1和籼稻Lon1、玉米Lon1的相似性分别为94%和92%。表达分析表明,TaLon1在小麦根、叶和花药中均表现组成型表达,表明该基因在小麦的生长发育过程中很重要,起着类似管家基因的作用。在菜豆上已经间接证明Lon蛋白酶与细胞质雄性不育有一定的相关性。但在本研究中,TaLon1的表达在小麦K型细胞质雄性不育系和其他育性正常的品系之间没有差别。与大肠杆菌和酵母中的Lon基因不同,TaLon1不能被90 min的42℃热激所诱导。另外,250 mmol/L NaCl处理24 h后,该基因的表达量下降。
- 刘立科郭小丽刘冬成刘春光王化波张爱民
- 关键词：蛋白质降解小麦细胞质雄性不育
- 杂种小麦农大851的选育
- 张爱民宋印明黄铁城聂秀玲郭小丽
- 该课题采用CHA-Genesis和BAU9403，按提出的杂交模式，选育出高产，优质小麦杂种农大851。株高80厘米左右，对主要病害（锈病、白粉）具有很好的综合抗性。多花多粒，红粒角质，千粒重42-45克左右，落黄好，高...
- 关键词：
- 关键词：杂种小麦选育
- 小麦赤霉素受体基因TaGID1的克隆与功能分析
- 赤霉素受体GID1蛋白是植物赤霉素信号转导途径中的一个非常重要的组分.利用BAC筛选和同源克隆的方法,从小麦品种中国春中获得了3个TaGID1同源基因的基因组DNA和cDNA全长序列.每个TaGID1基因均由两个外显子和...
- 李爱霞阳文龙李胜军刘冬成郭小丽孙家柱张爱民
- 关键词：小麦染色体定位酵母双杂交
- 我国部分冬小麦新品种(系)SSR标记遗传差异的研究
- 高睦枪刘冬成郭小丽张爱民
- 该研究利用53对SSR引物对全国1999～2000年北方冬麦区及黄淮冬麦区观察圃中选出的48个新品种（系）进行遗传差异研究。共检测出58个SSR位点上的367个等位变异，平均每个位点有6.33个等位变异。其中B组每个位点...
- 关键词：
- 关键词：SSR冬小麦
- 小麦1BL/1RS易位系中1RS遗传多样性分析
- 申宁家郭小丽刘冬成阳文龙孙家柱张爱民
- 关键词：黑麦小黑麦分子标记
- 小麦光温敏核雄性不育基因的初步定位被引量：53
- 2004年
- 农大 3 3 3 8是通过多年鉴定发现的一个优良的光温敏核雄性不育小麦品系 ,运用SSR和ISSR两种分子标记对其光温敏核雄性不育基因进行了定位 ,检测到了两个光温敏核雄性不育基因座位 ,并分别命名为ptms1和pt ms2 ,其中ptms1的基因效应是ptms2的 2～
- 曹双河郭小丽刘冬成张相岐张爱民
- 关键词：小麦基因定位
- 小麦抗白粉病基因Pm21分子标记辅助选择
- ＜正＞ 小麦白粉病是由小麦白粉病原菌（Erysiphegraminisf.sp.tritici）引起的真菌性病害,是危害我国小麦生产的主要病害之一。据预测:近年来,我国小麦白粉病发生的年平均面积约为1.1亿亩,这给我国小...
- 徐相波刘冬成郭小丽孙家柱刘立科张爱民
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基多重PCR扩增体系的建立被引量：4
- 2008年
- 小麦的加工品质与小麦高低分子量麦谷蛋白的组成和含量密切相关,特别是Glu-1位点编码的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的组成和含量。其中与好的加工品质相关的优质亚基如1Dx5、1Ax2*和1Bx7OE(over-expression)特异的分子标记已经被建立并应用于品质改良的分子育种。本研究的目的在于通过摸索PCR反应组分和循环参数对多重PCR反应结果的影响,建立一次反应能够同时鉴定1Ax2*、1Bx7OE和1Dx5亚基的多重PCR反应体系。结果表明:反应体系中的三种亚基的引物浓度比例和反应的Tm值是多重PCR成败的关键因素,当引物浓度比例为1Dx5:1Bx7OE:1Ax2*=0.1:0.2:0.3或1Dx5:1Bx7OE:1Ax2*=0.1:0.2:0.4,Tm=60℃时1Ax2*、1Bx7OE和1Dx5亚基的多重PCR结果最好。利用HMW-GS的多重PCR的方法可以快速高效的鉴定多个亚基,可以进行小麦品质育种的复合分子标记辅助选择。
- 陈杰卓国银于磊张爱民孙家柱阳文龙刘冬成郭小丽
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基多重PCR分子标记辅助选择
- 小麦株高性状的QTL分析(英文)被引量：48
- 2002年
- 自 2 0世纪 6 0年代农林 10号矮秆基因被用于小麦育种以来 ,矮化育种成为世界范围内势不可挡的趋势 ,矮秆基因研究被越来越多的育种专家重视。先后鉴定出 2 0余个矮秆基因 ,并应用其中 6、7个基因 ,培育了大批丰产潜力大的半矮秆品种。应用矮秆冬小麦品系ND3338(♀ )和F390 (♂ )杂交得到的F2∶3群体 ,研究小麦株高的遗传基础 ,对控制株高的数量性状基因座进行定位。利用 2 4 0个F2∶3家系 ,构建了含 2 15个微卫星标记、覆盖 36 0 0cM、由 2 1个连锁群组成的遗传连锁图谱 ,并对该群体进行了 4个环境 (2年 :2 0 0 0年和 2 0 0 1年 ,2点 :北京和石家庄 ) 3重复的田间种植 ;采用区间作图法 ,对该群体的株高性状进行了QTL分析。结果表明 :7个影响株高的QTL分别位于染色体 1B、4B(2个 )、6A(2个 )、6D和 7A上 ,每个QTL能解释 5 .2 %～ 5 0 .1%的表型变异 ,每个环境条件下检测出的所有QTL能解释 6 4 .8%～ 75 %的表型变异 :除了 7A上的QTL外 ,其他 6个降低株高的QTL均来自ND3338,其效应介于0 .94cm～ 9.33cm之间 ,且其中的 4个在所有的环境下都能被检测出来 ,具有较高的稳定性 ;在 4BS的Xgwm113标记附近有一主效QTL ,其在不同的环境下能降低株高 7.91cm～ 9.33cm ,解释 2 7.8%～ 36 .2 %的表型变异 ,有着同农?
- 刘冬成高睦枪关荣霞李润枝曹双河郭小丽张爱民
- 关键词：小麦株高性状QTL分析数量性状位点微卫星标记
- 山东小麦品种中矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b分布的分子鉴定被引量：24
- 2005年
- 利用小麦矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b的4对特异分子标记,NH-BF和MR1、NH-BF和WR1.2、DF和MR2、DF和WR2,对山东小麦品种中矮秆基因Rht-B1b及Rht-D1b的分布情况进行了分子标记鉴定,结果表明在鉴定的150个品种中有20.67%含有Rht-B1b基因,有54.00%含有Rht-D1b基因,二者合计为74.67%;同时含有Rht-B1b和Rht-D1b2个矮秆基因的仅占3.33%。表明山东小麦矮化育种中Rht-D1b基因的利用远高于Rht-B1b。
- 慕美财刘勇郭小丽张曰秋于凯刘冬成张爱民
- 关键词：矮秆基因小麦品种分子鉴定B基因矮化育种
