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骨碎补对人牙髓细胞体外诱导的作用被引量：6: 2008年; 目的:将骨碎补作用于体外培养的人牙髓细胞,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用,探讨骨碎补作为一种新型的诱导剂应用于人牙髓细胞组织工程领域,以及作为一种理想的盖髓剂应用于临床的可能性。方法:采用组织块法体外原代培养人牙髓细胞,应用免疫组化方法对细胞进行来源鉴定。取第5代培养细胞随机分为实验组及对照组,实验组加入10、50、100、500及1000mg/L5个浓度梯度骨碎补作用于人牙髓细胞,对照组加入2%FBS的DMEM,通过检测细胞OD值反应细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用免疫组化染色法检测细胞分泌纤维粘连蛋白(FN)的情况,观察骨碎补对人牙髓细胞体外诱导作用。结果:实验组ALP活性均高于对照组(P<0.05),且骨碎补浓度在100mg/L时细胞OD值为0.300±0.003,作用效果表现最佳。免疫组化光镜下观察实验组与对照组均有表达阳性的细胞,且骨碎补实验组与对照组比较可使牙髓细胞密度增高并合成、分泌较多的FN。结论:骨碎补对人牙髓细胞有良好的体外诱导作用。; 郭晶洁高永博许彦枝; 关键词：牙髓碱性磷酸酶纤连蛋白类

骨碎补对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响被引量：6: 2007年; 目的:探讨骨碎补对体外培养的人牙髓细胞增殖及超微结构的影响。方法:组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以不同浓度骨碎提取液作用于体外培养的人牙髓细胞。MTT法检测骨碎补各浓度组对人牙髓细胞增殖的作用。扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg.L-1质量浓度组促增殖作用最明显。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质;细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。结论:骨碎补对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。; 许彦枝高永博郭晶洁杨会钗王永军; 关键词：牙髓细胞骨碎补超微结构细胞培养

中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究被引量：10: 2014年; 目的：探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞，取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组，实验组加不同浓度的骨碎补，对照组只加培养液。通过HE染色观察其对牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞的形态、结构及生长增殖的影响，通过MTT法和考马斯亮蓝法对实验组和对照组的细胞生长情况和总蛋白合成的检测。结果①在10-1000μg/ml浓度范围内骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞均有促增殖作用（ P ＜0.05），尤以100μg/ml浓度最为明显（ P ＜0.01）；②总蛋白测定结果显示在骨碎补浓度为10μg/ml时，对照组与其总蛋白含量差异无统计学意义（ P ＞0.05），实验组细胞总蛋白含量随骨碎补浓度增加高于对照组（ P ＜0.05），尤以500μg/ml骨碎补浓度组作用牙髓成纤维细胞最佳；而100μg/ml骨碎补浓度组作用牙龈、牙周膜成纤维细胞最显著。结论骨碎补在有效作用浓度范围内，其促增殖效应和总蛋白含量与骨碎补浓度呈剂量依赖关系，随着浓度的增加促增殖作用增强、总蛋白含量增加，浓度达到最大作用后，随着浓度增加作用反而呈现减弱趋势。; 刘凤英许彦枝陈彦平郭晶洁高永博; 关键词：骨碎补人牙龈成纤维细胞人牙周膜成纤维细胞

骨碎补对人牙髓细胞体外诱导的作用: 目的：牙髓组织是由牙体硬组织包绕起来的特殊结缔组织，是由细胞和细胞间质组成，具有营养、代谢和修复等多种功能。当牙本质受到外界刺激或受到损伤时，牙髓细胞中某些前体细胞可被激活，分化成为成牙本质样细胞，形成修复性牙本质，最终...; 郭晶洁; 关键词：牙髓细胞骨碎补体外诱导碱性磷酸酶纤维粘连蛋白; 文献传递

不同浓度骨碎补提取液对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响(英文)被引量：9: 2009年; 背景:体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道。目的:观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意。产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1mL药液含生药1g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1000mg/L。分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照。主要观察指标:①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定。②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用。③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达。④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。结论:含100mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。; 许彦枝高永博郭晶洁杨会钗王永军; 关键词：骨碎补牙髓超微结构

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郭晶洁

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