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金芬

作品数:246 被引量:1,022H指数:17
供职机构:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 133篇期刊文章
  • 105篇专利
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 51篇理学
  • 49篇轻工技术与工...
  • 41篇农业科学
  • 24篇化学工程
  • 18篇经济管理
  • 16篇医药卫生
  • 13篇环境科学与工...
  • 4篇一般工业技术
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 62篇色谱
  • 56篇相色谱
  • 55篇质谱
  • 49篇分子
  • 45篇液相
  • 45篇液相色谱
  • 42篇农药
  • 40篇串联质谱
  • 39篇分子印迹
  • 36篇纳米
  • 33篇萃取
  • 33篇高效液相
  • 33篇高效液相色谱
  • 32篇固相
  • 32篇固相萃取
  • 31篇食品
  • 30篇质谱法
  • 23篇印迹聚合物
  • 22篇免疫分析
  • 18篇食品安全

机构

  • 246篇中国农业科学...
  • 7篇重庆大学
  • 6篇河北工程大学
  • 5篇西南大学
  • 5篇中国科学院生...
  • 4篇哈尔滨工业大...
  • 4篇海南大学
  • 3篇河北师范大学
  • 3篇北京农学院
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国科学院重...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇惠州出入境检...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇成都理工大学
  • 1篇北京联合大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇农业部农药检...

作者

  • 246篇金芬
  • 208篇王静
  • 186篇邵华
  • 155篇佘永新
  • 153篇金茂俊
  • 122篇王珊珊
  • 104篇郑鹭飞
  • 65篇王淼
  • 28篇杜鹏飞
  • 22篇张超
  • 20篇杜欣蔚
  • 19篇李敏洁
  • 19篇刘广洋
  • 17篇李腾飞
  • 17篇杨锚
  • 16篇李春梅
  • 16篇杨丽华
  • 16篇洪思慧
  • 13篇曹晓林
  • 13篇苏杭

传媒

  • 14篇分析测试学报
  • 13篇食品工业科技
  • 13篇农产品质量与...
  • 11篇分析试验室
  • 10篇食品科学
  • 6篇分析化学
  • 6篇农药学学报
  • 6篇农业质量标准
  • 5篇食品安全质量...
  • 4篇食品与发酵工...
  • 4篇农药
  • 3篇环境科学学报
  • 3篇环境化学
  • 3篇农药科学与管...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇环境科学
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇分析仪器
  • 2篇色谱
  • 1篇现代科学仪器

年份

  • 2篇2024
  • 17篇2023
  • 26篇2022
  • 16篇2021
  • 15篇2020
  • 13篇2019
  • 23篇2018
  • 24篇2017
  • 22篇2016
  • 18篇2015
  • 18篇2014
  • 13篇2013
  • 14篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 8篇2007
246 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法检测三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚被引量:4
2017年
建立了高效液相色谱-串联质谱检测三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(tristyrylphenol ethoxylates,TSPn EO)的分析方法,并对TSPn EO在反相色谱柱(XBridge C_(18),150 mm×2.1 mm,3.5μm)、亲水相互作用色谱柱(XBridge HILIC,150 m m×2.1 m m,3.5μm)、氨基色谱柱(XBridge Amide,150 m m×2.1 m m,3.5μm)、伪反相色谱柱(C18柱(XBridge C_(18),50 mm×2.1 mm,5μm)与硅胶柱(Nova-Pak Silica,150 mm×2.1 mm,4μm)串联)4种不同液相色谱分离模式下的分离效果进行了研究。实验比较了5 mmol/L乙酸铵水-乙腈、0.1%(v/v)甲酸水-乙腈、水-乙腈和水-甲醇4种流动相组成及3种梯度洗脱条件对分离效果和灵敏度的影响。探讨了TSPnEO在电喷雾离子(ESI)源内的离子化特征,结果表明,在ESI正离子模式下,TSPnEO在离子源内形成[M+NH4]+离子,其聚合度的分布特征符合泊松分布。利用伪反相色谱柱,水-乙腈作为流动相,实现了不同聚合度(n=5~18)TSPnEO的分离。
张鹏赵楠楠苏杭金芬邵华金茂俊王珊珊佘永新郑鹭飞王静
关键词:高效液相色谱-串联质谱色谱保留农药助剂
一种Au-Ag纳米链复合材料SERS基底及其制备方法和应用
本发明提供了一种Au‑Ag纳米链复合材料SERS基底及其制备方法和应用,涉及农药检测领域。本发明提供了Au‑Ag纳米链复合材料SERS基底的制备方法和制备得到的Au‑Ag纳米链复合材料SERS基底,以及利用所述SERS基...
佘永新马俊郑鹭飞王淼曹振王静金芬王珊珊邵华
文献传递
一种鉴别氯吡脲施用后薄皮甜瓜果实质量差异的方法
本发明涉及分析检测技术领域,提供了一种鉴别氯吡脲施用后薄皮甜瓜果实质量差异的方法。本发明基于顶空‑气相色谱‑离子迁移谱技术对氯吡脲施用后的薄皮甜瓜果实样品中的挥发性有机化合物进行检测分析,通过气相色谱保留时间和离子迁移时...
金芬王琦苏杭
文献传递
一种三唑磷分析测定试剂盒及其应用
本发明涉及食品安全检测免疫分析技术领域,具体而言,涉及一种三唑磷分析测定试剂盒。所述试剂盒包含有:三唑磷标准品、三唑磷纳米探针、三唑磷酶标胶体金复合探针、催化底物以及终止液;本发明的试剂盒使用的是酶催化底物TMB显色,灵...
金茂俊王静杜鹏飞金芬佘永新邵华郑鹭飞王珊珊
文献传递
阿维菌素在黄瓜和土壤中的残留及其消解动态被引量:19
2014年
【目的】研究阿维菌素通过土壤穴施施药方式在黄瓜和土壤中的残留消解动态,制定阿维菌素缓释粒剂防止黄瓜根结线虫的安全间隔期。【方法】阿维菌素消解动态试验采用推荐高剂量的1.5倍(5.62 g·m-2)为施药剂量,在黄瓜移栽时通过土壤穴施方式施药1次。分别测定施药后2 h、1 d、3 d、5 d、7 d、10 d、14 d、21 d、28 d和45 d的阿维菌素残留量的变化。阿维菌素的最终残留试验设置高低两个不同施药剂量:低剂量按推荐剂量3.75 g·m-2,高剂量按推荐剂量的1.5倍(5.62 g·m-2),分别于黄瓜移栽时土壤穴施1次,于黄瓜成熟期采样测定阿维菌素的最终残留量。样品中阿维菌素残留量的测定采用分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)法,在10 g粉碎均质的黄瓜、植株或土壤样品加入4 g无水硫酸钠和1 g氯化钠,用10 mL乙腈提取2 min后,离心并移取上清液2 mL,通过50 mg N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和50 mg十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)进行分散固相萃取(DSPE)净化,离心上清液过0.22μm滤膜后上机测定。【结果】本文所建立的阿维菌素残留量的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱测定法简单快速,阿维菌素在10、50和100μg·kg-1 3个添加水平下回收率为78%—101%,相对标准偏差1.9%—9.4%;方法定量限为10.0μg·kg-1,该方法能够满足现有限量标准的要求。北京和哈尔滨两个试验点消解动态试验中,采用土壤穴施施药方式,阿维菌素在黄瓜中未检出,这表明阿维菌素是非内吸性农药;而在土壤中检出了阿维菌素,其降解动态符合一级动力学指数模型,在土壤中的半衰期为7.9—18.7 d。在黄瓜最终残留试验中,成熟期的所有黄瓜样品中均未检出阿维菌素。在土壤最终残留试验中,2012年北京试验点的3个样品检出阿维菌素,检出浓度分别为10、30和170μg·kg-1;哈尔滨试验点的2个土壤样品检出阿维菌素,检出浓度均为10μg·kg
金芬王静魏闪闪杜欣蔚邵华金茂俊王珊珊佘永新
关键词:阿维菌素液相色谱-串联质谱分散固相萃取
金属框架印迹材料及其制备方法
一种金属框架印迹材料及其制备方法,涉及纳米材料技术领域。一种金属框架印迹材料的制备方法,包括以下步骤:将由对苯二甲酸与磁性Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子原位反应制备的磁性金属有机骨架化合物...
王珊珊王静戚燕佘永新金芬金茂俊邵华刘广洋曹晓林
文献传递
扑草净半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用
本发明提供了一种扑草净半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用,属于扑草净免疫分析技术领域。本发明提供的扑草净半抗原纯度高,溶解性和稳定性好,与载体蛋白偶联得到的扑草净完全抗原具有抗原性。采用所述扑草净完全抗原免疫宿主动物...
金茂俊许灵媛王静曹振金芬佘永新郑鹭飞邵华王珊珊王淼
一种农药制剂中隐性违禁添加化学品的筛查方法
本发明提供了一种农药制剂中隐性违禁添加化学品的筛查方法,属于农药制剂技术领域。本发明提供的农药制剂中隐性违禁添加化学品的筛查方法,本发明利用气相色谱‑三重四级杆串联质谱仪和液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪具有高灵敏度的MS...
金芬李晓慧邵华郑鹭飞王静
磁性分子印迹聚合物-荧光分析方法
磁性分子印迹聚合物-荧光分析方法,本发明涉及农药的快速检测。本发明要解决现有快速检测方法中小分子天然抗体难以制备的问题。方法:一、制备包覆聚乙二醇及油酸的磁性纳米粒子;二、制备三嗪类农药磁性分子印迹聚合物;三、采用荧光分...
王静王淼佘永新杜欣蔚王珊珊金芬邵华金茂俊李腾飞
文献传递
液体农药制剂中烷基酚及其聚氧乙烯醚类助剂的高效液相色谱分析被引量:8
2017年
建立了一种测定6类液体农药制剂中烷基酚(alkylphenols,APs)及其聚氧乙烯醚类(alkylphenol ethoxylates,APEOs)助剂的高效液相色谱-荧光分析方法。乳油、水剂、水乳剂、悬浮剂、可溶液剂和微乳剂样品均经甲醇超声辅助提取,稀释后过聚丙烯膜,采用Poroshell 120EC-C_(18)(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离,V(甲醇):V(乙腈):V(水)=75.5:6.5:18.0三元流动相等度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。结果表明:在0.05~10或0.1~20mg/L范围内,APs和APEOs的峰面积与其质量浓度间呈良好线性关系(R^2均大于0.999 8);在添加水平范围内(APs:0.5、2、5 mg/g;APEOs:1、5、25、50mg/g),6类液体农药剂型中APs和APEOs的平均回收率为73%~110%,相对标准偏差为0.6%~14.9%,方法的定量限在0.5~1mg/g。该方法简单、快速、准确,适用于不同液体农药制剂中烷基酚及其聚氧乙烯醚类助剂的测定。
江泽军曹晓林李辉张婵金芬佘永新王静
关键词:农药助剂烷基酚烷基酚聚氧乙烯醚高效液相色谱
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