鑫婷
- 作品数：121 被引量：121H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 基于iTRAQ定量蛋白质组学技术的不同感染状态结核病牛血清蛋白质组学分析
- 2022年
- 为了探明不同感染状态结核病牛血清蛋白质水平的差异,揭示结核病牛在不同感染状态下的生理状态。本研究通过皮内变态反应、IFN-γ释放试验从临床筛选结核病阳性牛(TB)和阴性牛(NC),根据牛鼻拭子巢式PCR检测结果将临床阳性牛(TB)分为PCR阳性结核病牛(TBP)和PCR阴性结核病牛(TBN),每组20头,采集血清。应用同位素标记绝对定量(iTRAQ)/质谱(MS)联用技术,筛选不同感染状态结核病牛血清中的差异蛋白,结合平行反应监测技术(PRM)对6个差异蛋白进行鉴定。结果表明:TB/NC组共筛选到223个差异蛋白(差异倍数≥1.5或者≤0.67倍,P≤0.05),其中上调蛋白112个,下调蛋白111个;TBP/TBN组共筛选到74个差异蛋白,其中上调蛋白46个,下调蛋白28个;PRM成功鉴定到了6个差异蛋白且变化趋势与iTRAQ结果一致;同时,生物信息学分析表明,牛感染结核分枝杆菌后补体系统和凝血系统发生了显著改变。本研究证实了不同感染状态结核病牛在血清蛋白质组成上的差异巨大,表明了牛结核病不同感染状态下不同的生理状态,为牛结核病的不同感染状态的区分提供了理论支持,同时为牛结核病的防控奠定了一定基础。
- 房立春高新桃林伟东贾红郭晓宇侯邵华姜一曈朱鸿飞鑫婷
- 关键词：牛结核病血清差异蛋白
- 猪圆环病毒2d亚型病毒样颗粒的制备与鉴定被引量：5
- 2017年
- 本研究从临床病料中扩增获得猪圆环病毒2型(PCV2)Cap基因,并进行序列分析和抗原性比对,然后利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞内将Cap基因进行表达,目的蛋白进行Western-blot、IFA、质谱鉴定以及透射电镜和免疫电镜检测。结果表明,扩增获得的PCV2 Cap基因属于PCV2d亚型,在抗原性方面与国内PCV2a、PCV2b代表性毒株及疫苗株存在4个部位的差异;在昆虫细胞内PCV2d Cap蛋白成功表达并具有良好的免疫原性;PCV2d Cap蛋白在昆虫细胞内完成自组装,形成与天然病毒结构相似的病毒样颗粒(VLP)。本研究首次在昆虫细胞内制备出PCV2d亚型病毒样颗粒,为PCV2d亚单位疫苗研制及诊断抗原开发奠定了基础。
- 侯强侯绍华贾红姜一曈鑫婷李明陈青朱鸿飞
- 关键词：核衣壳蛋白杆状病毒表达系统病毒样颗粒
- 一种带有冷冻保护的无源疫苗保存箱
- 本实用新型公开了一种带有冷冻保护的无源疫苗保存箱，属于疫苗设备技术领域，包括保存箱，保存箱的前后内壁均开凿有第一滑槽，两个第一滑槽内均滑动连接有多个滑杆，前部的多个滑杆和后部的多个滑杆之间均固定连接有限位环，多个滑杆的右...
- 贾红鑫婷袁维峰朱鸿飞郭晓宇侯绍华姜一曈
- 文献传递
- 牛分枝杆菌重组蛋白TB10.4对RAW264.7细胞TLR2表达和分布的影响被引量：1
- 2015年
- 为探讨牛分枝杆菌TB10.4蛋白与RAW264.7细胞的相互作用关系,表达纯化了rTB10.4,并采用IFN-γ释放试验和Western blot检测其细胞活性。使用不同剂量rTB10.4与RAW264.7细胞共孵育后,采用实时无标记动态细胞分析技术检测rTB10.4对RAW264.7细胞生长影响的最佳时间点和最佳剂量。在此基础上,采用量化流式细胞仪分析重组蛋白rTB10.4对RAW264.7细胞TLR2表达的影响。结果表明,获得的rTB10.4具有较强的T细胞和B细胞活性,rTB10.4对RAW264.7细胞的作用呈剂量依赖性,作用起效时间为12~24h,诱导作用在16~18h达到最大效应值。量化流式分析仪分析结果表明,rTB10.4刺激可显著增强RAW264.7细胞的细胞膜上TLR2的表达。
- 刘淑清李平俊鑫婷侯绍华朱鸿飞贾红
- 关键词：牛分枝杆菌RAW264.7细胞
- 一种羊支原体肺炎平板凝集抗原及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种羊支原体肺炎平板凝集抗原及其制备方法与应用。其中羊支原体肺炎平板凝集抗原使用丝状支原体山羊亚种SZ013株、山羊支原体山羊亚种SY006株和绵羊肺炎支原体MY018株制成，其中3种支原体菌体的灭活前浓度均...
- 沈青春蒋卉丁家波范学政鑫婷张广智秦彤汤新明梁瑞英梁琳李松励
- 含重组蛋白混合物的牛结核病检测试剂
- 本发明属于免疫检测领域。本发明提供了牛分枝杆菌感染检测的试剂及方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组蛋白混合物，该蛋白混合物能够刺激牛分枝杆菌感染动物产生DTH反应及刺激外周血淋巴细胞释放IFN-γ。本发明的检测试...
- 朱鸿飞贾红鑫婷侯绍华袁维峰郭晓宇
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学分析被引量：4
- 2009年
- 为研究中国猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因变异情况,对GenBank中公布的中国不同时间和地区分离的53株PRRSV毒株的N、GP5基因序列分别进行了遗传变异分析。根据N基因构建的遗传进化树分析表明,所有的中国大陆分离株均属于美洲型(NA),中国的PRRSV分离株可分为4个亚群,亚群1中的毒株主要分布在中国东南部地区,其GP5主要中和抗原表位基因高度变异;亚群2主要为以CH1a株为代表的毒株;亚群3中的毒株与疫苗株MLV和VR2332高度一致;而台湾地区的分离株与大陆地区的分离株差异较大,单独归属于亚群4。这些研究结果对了解中国流行的PRRSV毒株的分子流行病学具有重要意义,也可部分解释MLV或灭活的CH1a疫苗对亚群1病毒感染猪保护力较低的原因,为今后制定PRRS的防控措施提供科学依据。
- 鑫婷侯绍华贾红丁敏郭晓宇朱鸿飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒N基因GP5基因分子流行病学
- 表达非洲猪瘟病毒EP153R蛋白的重组腺病毒及构建方法
- 本发明公开了一种表达非洲猪瘟病毒EP153R蛋白的重组腺病毒及构建方法，属于基因工程技术领域，本发明利用重组腺病毒穿梭载体pENTRE‑EGFP‑TOPO，经过一系列中间过程，得到重组腺病毒载体pAD‑CMV‑EGFP‑...
- 朱鸿飞贾红鑫婷郭晓宇袁维峰崔帅王洋
- 文献传递
- 牛分枝杆菌eis基因在耻垢分枝杆菌中的表达及其生物学活性鉴定
- 2017年
- 试验旨在构建牛分枝杆菌eis基因的穿梭表达载体,鉴定其在重组耻垢分枝杆菌中的生物学活性。采用PCR技术扩增并克隆牛分枝杆菌eis基因,构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV261-Mbeis,经双酶切和测序鉴定其正确性,利用电穿孔法将重组质粒转化至耻垢分枝杆菌mc2155中,采用SDS-PAGE和Western blotting技术检测牛分枝杆菌eis基因在耻垢分枝杆菌中的表达,质谱鉴定目的蛋白氨基酸序列。研究结果表明,成功构建了牛分枝杆菌eis基因穿梭表达载体pMV261-Mbeis;生长曲线表明负载重组质粒不会影响耻垢分枝杆菌的体外生长;SDS-PAGE和Western blotting检测证实了牛分枝杆菌eis基因在耻垢分枝杆菌中可表达出分子质量约44ku的eis蛋白;质谱检测证明了该蛋白即为牛分枝杆菌eis蛋白。本研究构建的牛分枝杆菌eis基因穿梭表达质粒pMV261-Mbeis在耻垢分枝杆菌中具有生物学活性,为下一步研究表达产物eis蛋白的功能奠定了基础。
- 张通明宋天琪鑫婷朱鸿飞贾红
- 关键词：耻垢分枝杆菌
- 犬细小病毒纳米抗体CPV-VHH-H1及其应用
- 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑H1及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑H1的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑H1的基...
- 贾红鑫婷朱鸿飞袁维峰侯绍华郭晓宇姜一曈冯倩倩王召阳
