钟旗
- 作品数：114 被引量：471H指数：13
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程文化科学更多>>
- 布鲁氏菌活疫苗(M5)免疫试验——多浪羊抗体消长规律研究被引量：5
- 2019年
- 为探究多浪羊布鲁氏菌活疫苗(M5)的免疫抗体消长规律,在新疆南疆地区某行政村,选择100只多浪羊进行皮下注射布鲁氏菌活疫苗(M5)免疫试验。免疫前,对所有试验羊只全部采血,分别于免疫后30、90、180 d,随机采集30只羊全血,分离血清,用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)进行布鲁氏菌抗体检测。结果显示:免疫前,所有试验羊只均未检测到抗体,免疫30 d后,73.33%的羊检测到抗体,90d后只有13.30%的羊还能检测到抗体,180 d后未检测到抗体。结果表明,布鲁氏菌活疫苗(M5)能够使多浪羊产生良好的免疫反应,免疫抗体持续期约为180 d。这说明对免疫180 d后的多浪羊进行布鲁氏菌抗体检测,可为区分自然感染和免疫提供参考。
- 靳红娟叶锋刘丽娅陈雅璐张悦陈泽辉李欣宇谷文喜钟旗姚刚王延
- 关键词：抗体消长规律多浪羊
- 新疆某规模化奶牛场乳房炎发病率及影响因素调查
- 2024年
- 为了解新疆某规模化奶牛场乳房炎发病规律及其影响因素,通过牛场管理系统,收集整理该场1659头成年母牛发病信息,对临床乳房炎的发病率及其影响因素进行Spearman相关性分析;采用加利福尼亚乳房炎试验、体细胞计数法与视诊相结合的方法,对隐性乳房炎和临床乳房炎进行抽样诊断,并采集抽检奶牛的血液样本,采用全自动血液分析仪测定其血液生理指标。调查发现,临床型乳房炎全年总发病率为42.20%,其中,1月份发病率(6.03%)最高,4月份发病率(1.27%)最低。产奶量与临床型乳房炎发病率呈显著正相关(r=0.028,P<0.05),自第3胎后,胎次与临床型乳房炎发病率呈显著负相关(r=-0.015,P<0.05)。隐性乳房炎白细胞数和红细胞分布宽度显著降低(P<0.05),临床型乳房炎红细胞分布宽度显著降低(P<0.05),白细胞数、淋巴细胞数极显著降低(P<0.01)。调查表明奶牛乳房炎发病率与季节、产奶量、胎次密切相关,调查结果可为奶牛场乳房炎综合防控提供参考。
- 邵白新月马亚楠史雪妍周渝新乔献琦马雪连孙亚伟王锡波王金泉钟旗李娜姚刚
- 关键词：奶牛乳房炎发病率影响因素
- 羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价被引量：1
- 2017年
- 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。
- 叶锋马晓菁刘丽娅谷文喜吐尔洪.努尔易新萍马俊杰钟旗
- 关键词：羊种布鲁氏菌突变株免疫保护
- 山羊传染性胸膜肺炎和巴贝斯虫混合感染的诊治被引量：2
- 2016年
- 1 发病情况
新疆某公司山羊群（共有山羊300只）2013年9月共计有82只山羊发病，发病率27．3％，前后共死亡24只，病死率29．3％，病羊主要表现精神状态差、消瘦、后躯无力、卧地不起、食欲减退或废绝、高热，咳嗽、流铁锈色鼻液、呼吸困难等症状。
- 吐尔洪.努尔谷文喜刘丽娅喻昌盛钟旗马晓菁叶锋易新萍
- 关键词：传染性胸膜肺炎山羊诊治发病情况卧地不起
- 牛布鲁氏菌A19号疫苗免疫血清几种检测方法的比较被引量：7
- 2022年
- 为选择科学适用的牛布鲁氏菌病净化检测方法,对1721份免疫布鲁氏菌A19号疫苗18个月后的牛血清,分别用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)和荧光偏振试验(FPA)5种血清学检测方法,以及环介导等温扩增技术(LAMP)和荧光定量PCR病原学检测方法进行检测,分析比对不同检测方法的特异性、敏感性、误诊率、漏诊率、符合率、Kappa值等。结果显示:与SAT相比,其他4种血清学检测方法的敏感性、特异性和符合率从高到低依次为iELISA、FPA、cELISA、RBT,其中敏感性均在85.00%以上,特异性均在97.60%以上,符合率均在97.50%以上,Kappa值均≥1.00;与PCR相比,LAMP方法敏感性低(9.09%),但特异性强(99.65%),与PCR符合率高(98.49%)。结果表明:血清学检测方法较为敏感特异,符合率和一致性均较高,而分子生物学检测方法特异性强,不易误诊和漏诊。因此,对于牛群的布鲁氏菌病净化,要结合牛群污染和免疫情况以及净化的不同阶段选择适用的检测方法,仅用一种方法可能会存在偏差。建议先用iELISA或FPA或RBT进行初筛,再用c ELISA或SAT进行确诊,进而对确诊为阳性牛的阴道拭子或奶样进行分子生物学检测,以确定是否存在布鲁氏菌感染。本研究为免疫牛群的布鲁氏菌病净化检测方法选择提供了参考。
- 吴小梅李建玲王涛蔡扩军朱冠林杨镇马小娟高敏陈利苹钟旗李爱巧
- 关键词：布鲁氏菌病血清学检测方法
- 鸡传染性法氏囊病模拟抗原苗免疫作用的探讨被引量：7
- 2002年
- 用鸡传染性法氏囊病毒 (IBDV)免疫雏鸡 ,纯化其IgG(Ab1)免疫兔制备Ab2 ,Ab2 经正常鸡IgG(NC_IgG)和IBD抗原(Ag)吸收后 ,加佐剂免疫雏鸡 ,免疫保护指数 :Ab2 组分别为 :10 0 %、10 0 %、90 % ;对照组 :0 %。重复实验 :5 0只雏鸡接种 3次Ab2 免疫 ,能抵抗IBD强毒攻击 ,该试验证实
- 钟旗何倩倪玛依拉张婕王学辉康吉克孜
- 关键词：鸡传染性法氏囊病抗独特型抗体免疫保护
- 牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗双重实时荧光定量PCR方法的建立被引量：3
- 2022年
- 目的建立一种区分牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗株与布鲁氏菌野毒感染株的双重荧光定量PCR方法。方法分别以布鲁氏菌4型分泌系统中VirB8基因、VirB12基因序列设计2对引物及探针,优化实时荧光PCR反应体系及条件。以牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗株、牛种布鲁氏菌A19疫苗株、羊种布鲁氏菌M5疫苗株以及猪种布鲁氏菌S2疫苗株、大肠杆菌、沙门氏菌基因组DNA进行Realtime-PCR扩增,评价该方法特异性。分别构建布鲁氏菌VirB12基因和VirB8基因片段阳性质粒,10倍系列稀释后进行Realtime-PCR扩增,测定该方法的敏感性。结果本方法具有良好的特异性,牛种布鲁氏菌A19疫苗株、羊种布鲁氏菌M5疫苗株以及猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组DNA同时出现VirB8基因与VirB12基因阳性扩增,牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗株仅出现VirB8基因阳性扩增,大肠杆菌、沙门氏菌均未扩增出目的条带,对VirB8基因及VirB12基因片段阳性质粒的检测限分别为约10^(2) copies/μL和10^(3) copies/μL。该方法仅用于鉴别区分牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗株与布鲁氏菌野毒株。结论本研究建立的布鲁氏菌双重Realtime-PCR方法,具有良好的特异性和敏感性,为今后鉴别牛种布鲁氏菌A19-△VirB12分子标记疫苗免疫牛与自然感染牛提供技术支撑。
- 马晓菁叶锋刘丽娅刘丽娅谷文喜钟旗
- 关键词：布鲁氏菌标记疫苗荧光定量PCR
- 新疆乌鲁木齐周边地区犬布鲁菌病血清学调查被引量：3
- 2016年
- 布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种严重的人兽共患病。布鲁菌属分为6个种19个生物型,其中羊种布鲁菌（B.melitensi）,牛种布鲁菌（B.abortus）,猪种布鲁菌（B.suis）,犬种布鲁菌（B.canis）均可以感染犬。乌鲁木齐地区近年来宠物业发展较快,但对布病的流行病学调查和病原学研究还少见报道。
- 叶锋马晓菁王杰谷文喜喻昌盛沙伊兰.卡伊扎马俊杰钟旗易新萍
- 关键词：布鲁菌病血清学调查物业发展人兽共患病布病病原学研究
- 牛布鲁氏菌A19突变株的构建及在BALB/c鼠中的免疫保护评估
- 以牛布鲁氏菌A19疫苗为亲本株,利用同源重组技术对其实施改造,敲除了布鲁氏菌四型分泌系统(T4SS)中VirB12基因,获得了具有布鲁氏菌病诊断标记的A19-△VirB12突变株,在BALB/c鼠实验动物模型上初步评估了...
- 易新萍叶锋谷文喜马晓菁刘丽娅吐尔洪钟旗
- 关键词：布鲁氏菌免疫保护
- 文献传递
- 新疆地区牛种布鲁氏菌流行株的分子分型鉴定
- 对2010年至2015年间新疆地区分离的牛种布鲁氏菌株进行分子分型鉴定。本实验应用优化的AMOS-PCR方法对流行株进行布鲁氏菌属、种的鉴定。同时采用MLVA方法对流行株进一步鉴定,将测定结果与http://mlva.u...
- 叶锋马晓菁刘丽娅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
- 关键词：MLVA
- 文献传递
