钱桂英
- 作品数：39 被引量：114H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 中药饮片枸杞子微生物污染调查被引量：10
- 2016年
- 目的:考察2015版《中华人民共和国药典》实施后药食两用类中药饮片枸杞子微生物污染状况,为制定其微生物限度检查项和限值提供参考。方法:参考2015年版《中华人民共和国药典》和食品安全国家标准方法,测定枸杞子中的需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐热菌数,并进行耐胆盐革兰氏阴性菌检查和其他相关的控制菌检查。采用全自动细菌鉴定系统(VITEK 2 compact)对枸杞子中检出的疑似致病菌进行菌株鉴定。结果:枸杞饮片的总体微生物污染程度很高;耐胆盐革兰氏阴性菌的污染比较严重,控制菌检查中,大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌3种控制菌未检出,但检出了阴沟肠杆菌属、肺炎克雷伯菌肺炎亚种两种条件致病菌。结论:应提高药食两用类中药饮片微生物限度标准,增设需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数限值,并参考食品安全国家标准进行控制菌检查。
- 蒋惠源钱桂英
- 关键词：中药饮片枸杞子微生物污染微生物限度检查
- 高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1)的含量均匀度
- 2011年
- 目的建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法。方法以0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液∶甲醇(95∶5)为流动相,流速:1.0mol.min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量。结果阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg.mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.4%,RSD分别为1.0%和2.0%。结论所用方法简便快捷,能准确地测定产品的含量均匀度,可用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量控制。
- 屈蓉钱桂英金小龙
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度高效液相色谱法
- 小儿哮喘巴布剂组方药材提取与精制工艺研究
- 2022年
- 目的为小儿哮喘巴布剂的制备提供基础数据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定芥子碱硫氰酸盐、6-姜酚、细辛脂素含量;色谱柱为Kromasil 100-5-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.08 mol/L磷酸二氢钾水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm和326 nm,柱温为30℃,进样量为20μL;采用L_(9)(3^(4))正交试验法优化制剂组方药材提取工艺。结果以水蒸气蒸馏法提取生姜、花椒、细辛挥发油,生姜和花椒为加8倍量水、提取5 h,细辛为加8倍量水、提取6 h;水蒸气蒸馏法提取后的药渣及白芥子、制白附子混合物最优提取工艺为加70%乙醇回流提取3次,每次加10倍量水,提取60 min;水蒸气蒸馏法提取后的水提液最佳醇沉工艺为浓缩程度1∶1.5(药材/药液,V/V),加60%乙醇,静置48 h。验证试验结果表明,芥子碱硫氰酸盐及6-姜酚含量分别为1.5211 mg/mL、0.2365 mg/mL。结论本研究中建立的制剂药材提取与精制工艺简便可行,可为小儿哮喘巴布剂的制备提供依据。
- 钱桂英毕肖林钱云英吴晓明
- 关键词：正交试验法
- 注射用头孢噻吩钠中高分子聚合物的测定被引量：1
- 2009年
- 目的建立注射用头孢噻吩钠高分子聚合物含量的测定方法。方法采用凝胶色谱法,Sephadex G10色谱柱;流动相A为0.025mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7);流动相B为水;流速1.5ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μl,自身对照外标法定量。结果注射用头孢噻吩钠进样浓度在5～50mg·ml-1范围内与其聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),头孢噻吩对照品进样浓度在20～204ug·ml-1与其缔合峰的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论本法测定注射用头孢噻吩钠的聚合物含量准确、重现性好。
- 钱桂英柏大为
- 关键词：头孢噻吩钠高分子聚合物
- HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱含量被引量：1
- 2015年
- 目的：对妇安宁洗剂中苦参碱的含量进行测定，为药品质量标准的评价和临床用药提供药理依据和参考。方法：采用HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱的含量，色谱柱：Prominenece UFLC XDB-C18（4．6mm×250．0mm，5μm）；流动相：乙腈-水-0．1％乙胺（65：35：0．2）；流速：1．0mL／min；紫外线检测波长：220nm；柱温：30℃。结果：苦参碱在0．16～1．28μg质量浓度范围内，与峰面积线性关系良好，色谱峰面积结果RSD-2．9％（n=6），表明方法重复性良好；供试品溶液在12h内稳定；使用乙腈-水-乙胺（65：35：O．2），结果显示回收率较高，分离效果好，精密度高，准确可靠。结论：HPLC法能够完整、全面地反映妇安宁洗剂的质量，结果可靠，且操作简便，重现性好，可用于妇安宁洗剂的质量控制，为苦拳的临床使用提供了理论依据，可为其他药品的检测方法提供拳考。
- 张俐钱桂英
- 关键词：苦参碱HPLC法
- 黄龙止咳颗粒治疗哮喘的网络药理学研究及实验验证被引量：4
- 2022年
- 目的结合网络药理学方法和实验验证探讨黄龙止咳颗粒治疗哮喘的作用靶点及潜在机制。方法借助TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction等数据库检索黄龙止咳颗粒的化学成分和作用靶点。通过GeneCards、OMIM、Disgenet、Drugbank数据库筛选出哮喘的疾病靶点。使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-疾病”的网络图和潜在靶点的相互作用关系,通过富集分析预测作用机制。构建哮喘小鼠模型,通过病理染色,ELISA检测,qPCR及Western blot来验证网络药理学富集分析结果。结果共获得黄龙止咳颗粒中175种活性成分、1026个药物靶点,哮喘900个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点153个,GO富集分析共得到条目1967个,KEGG通路富集筛选出包括TNF信号通路在内的共计84条信号通路。动物实验表明,黄龙止咳颗粒能有效改善哮喘小鼠的气道炎症,并通过影响TNF信号通路从而抑制MAPK和NF-κB信号通路。结论该研究初步揭示了黄龙止咳颗粒治疗哮喘的作用机制,为临床用药和后续研究提供参考依据。
- 王璇钱桂英凌晓颖严花汪受传单进军
- 关键词：黄龙止咳颗粒哮喘网络药理学分子机制
- HPLC法测定盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法。方法:色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为含12.5%甲醇和0.052%甲酸的水溶液(用四丁基氢氧化铵调节pH至3.5),检测波长为256nm,流速为1.0ml·min^(-1),进样量:50μl。结果:乙二胺四乙酸二钠浓度在10.11~101.10μg·ml^(-1)范围內,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%,RSD为0.15%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。
- 钮晓淑袁华峰钱桂英
- 关键词：盐酸肾上腺素注射液高效液相色谱法
- 2007～2008年本市注射用头孢呋辛钠监督抽验结果与质量评价被引量：2
- 2009年
- 目的:对泰州市注射用头孢呋辛钠质量现状进行评价。方法:按《中国药典》2005年版二部进行全检,利用统计手段分析检验结果。结果:2007～2008年29家企业生产的共82批样品有17批样品的颜色不合格,县级以下医院不合格率占76%。结论:目前注射用头孢呋辛钠存在的质量问题主要是溶液的颜色,值得注意的是流通领域贮藏条件对注射用头孢呋辛钠质量尤为重要。
- 钱桂英柏大为季大伟
- 关键词：注射用头孢呋辛钠监督抽验
- 汉黄芩素调控lncRNA CDKN2B-AS1抑制宫颈癌细胞生长
- 2023年
- 目的探究汉黄芩素对宫颈癌细胞生长的作用机制。方法体外培养宫颈癌细胞株HeLa并分为对照组、低浓度组(汉黄芩素40μmol/L)、中浓度组(汉黄芩素80μmol/L)、高浓度组(汉黄芩素120μmol/L),采用MTT检测细胞增殖,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用蛋白免疫印迹法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin蛋白表达量,采用RT-PCR法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin、lncRNA CDKN2B-AS1 mRNA表达变化。结果24 h、48 h、72 h时,低浓度组、中浓度组和高浓度组中宫颈癌细胞增殖指数、LncRNA CDKN2B-AS1 mRNA表达均低于对照组(P<0.05),有浓度依赖性。24 h时,高浓度组、中浓度组和低浓度组细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05),有浓度依赖性;高浓度组Bax、Caspase-3蛋白和mRNA表达量高于对照组,Survivin、Bcl-2蛋白和mRNA表达量低于对照组。结论汉黄芩素可抑制宫颈癌细胞HeLa细胞增殖、促进其凋亡,还可抑制lncRNA CDKN2B-AS1表达。
- 钱云英钱桂英顾伟群倪海燕蔡奚梅
- 关键词：宫颈癌汉黄芩素细胞增殖细胞凋亡
- 34例患者热毒宁注射液所致不良反应报告分析被引量：3
- 2015年
- 目的：分析热毒宁注射液所致不良反应发生的规律和特点，为临床合理用药提供依据。方法：选取2009年2014年间收集的34例热毒宁注射液所致ADR患者，分析患者性别、年龄以及给药途径、溶媒、原发疾病、联合用药、不良反应发生的部位和转归等情况。结果：34例热毒宁注射液所致ADR患者均为10岁以内儿童，1～8岁者占88．24％；联合用药后发生ADR者为24例（70．59％）；原发疾病以呼吸道感染为主，临床表现主要为药物性皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现，发生不良反应在30min内为26例（76．47％），停药后2h内均可恢复；无严重ADR发生。结论：临床使用热毒宁注射液应遵循中医辨证论治的指导原则，按照其说明书的要求，选择合适的溶媒，尽量避免联合用药，联用药物应用皮条冲洗，同时密切观察用药的全过程，尤其是观察用药30min内药物不良反应的发生，提高临床用药安全意识，尽可能减少或避免不良反应的发生。
- 钱桂英顾利芳
- 关键词：合理用药
