陈小川
- 作品数：17 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学更多>>
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- Ecteinascidin 743及类似生物碱的几种高级中间体的制备方法
- 本发明提供了一条ecteinascidin 743类生物碱及衍生物的高级中间体的合成新路线。先由同一原料和路线制备两个偶联片段化合物2和化合物8，并实现二者高产率的环化偶联，再经快捷的C环构建和A环修饰，即可得到几种已知...
- 陈小川贾俊豪王悦
- 一类L-四取代苯丙氨醇化合物的制备方法
- 本发明提供了一类具有化合物一通式的L‑四取代苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法。化合物一是由已知易得的化合物三在离子氢化条件下，一步制得的，并可通过氨基保护和氧化成酸转化为对应的L‑四取代苯丙氨醇化合物。这类光活性L‑四取...
- 陈小川贾俊豪刘好
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- L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙氨醇/酸化合物的合成
- 本发明提供了氨基保护的L-3-甲酰基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙氨酸甲酯(结构式如下)的制备方法，并将它高效地转化为氨基保护的L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙氨醇/酸，发展了合成L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基...
- 陈小川陈瑞蛟
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- 一类合成renieramycins型生物碱的中间体及其制备方法
- 本发明涉及一类具有通式（I）的新型双四氢异喹啉化合物（结构式如下）及其制备方法。通式（I）化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨醇片段间的Pictet-Spengler环化反应制得的，此反应具有产率高，立体和...
- 陈小川陈瑞蛟
- 一类renierramycin G的合成中间体及其制备方法
- 本发明涉及一类具有通式（I）的新型双四氢异喹啉化合物（结构式如下）及其制备方法。通式（I）化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨酯片段间的Pictet-Spengler环化反应一步制得的，所用的两个偶联片段均...
- 陈小川陈瑞蛟刘好
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- L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成
- 本发明L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成，提供了氨基、酚羟基保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法，并将它高效地转化为保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛，发展了合成L-3,4...
- 陈小川胡玲玲陈瑞蛟刘修兵
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- 一种ecteinascidin‑743类生物碱中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种ecteinascidin‑743类生物碱中间体及其合成方法和应用，该类化合物是在有或没有催化剂和吸水剂的情况下，由醛化合物A与氨基醇化合物B发生Pictet‑Spengler环化反应得到的；以该类中间体...
- 陈小川贾俊豪刘好
- 一类lepadin生物碱合成中间体的制备方法
- 本发明提供了一类具有通式（I）的顺式十氢喹啉化合物的高效制备方法。由易得的化合物A开始，通过Diels‑Alder反应和催化氢化等关键步骤几步即可方便地获得通式（I）化合物。采用此方法制备通式（I）化合物，并以其为关键中...
- 陈小川胡玲玲李雄
- Ecteinascidin 743及类似生物碱的几种高级中间体的制备方法
- 本发明提供了一条ecteinascidin 743类生物碱及衍生物的高级中间体的合成新路线。先由同一原料和路线制备两个偶联片段化合物2和化合物8，并实现二者高产率的环化偶联，再经快捷的C环构建和A环修饰，即可得到几种已知...
- 陈小川贾俊豪王悦
- L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成
- 本发明L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛化合物的合成，提供了氨基、酚羟基保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法，并将它高效地转化为保护的L-3,4,5-三氧代-苯丙氨酸/醛，发展了合成L-3,4...
- 陈小川陈瑞蛟刘修兵
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