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陈小明

作品数:14 被引量:33H指数:4
供职机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省中西医结合老年性疾病重点实验室开放课题陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇烟碱
  • 3篇受体
  • 3篇细胞表达
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 2篇胆碱
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胆碱
  • 2篇脂肪
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉内皮...
  • 2篇生理
  • 2篇生理学
  • 2篇受体Α
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...
  • 2篇小金丹
  • 2篇理学

机构

  • 10篇福建中医药大...
  • 4篇福建中医学院
  • 2篇早稻田大学
  • 1篇江西省中医院

作者

  • 14篇陈小明
  • 10篇谢佐福
  • 6篇涂春香
  • 6篇叶小包
  • 6篇陈玲
  • 5篇余文珍
  • 4篇施文荣
  • 3篇袁丁
  • 3篇陈玲
  • 2篇袁丁
  • 2篇刘艳
  • 1篇施红
  • 1篇刘雪云
  • 1篇谭耀武
  • 1篇魏莉
  • 1篇林月娥

传媒

  • 3篇福建中医药大...
  • 2篇福建中医学院...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇白求恩医学杂...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇第四届第三次...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小金丹对肝癌细胞的抑制作用被引量:9
2009年
小金丹出自清代·王洪绪的《外科证治全生集》,由麝香、白胶香、木鳖子、草乌、乳香、没药、当归、地龙、五灵脂、墨香等组成,具有解毒消肿、活血止痛的功效,传统上多用于瘰疬、阴疮的治疗。目前临床上广泛用于肿瘤的治疗,如中晚期胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、慢性淋巴性白血病和癌性疼痛的镇痛等。目前。小金丹治疗肿瘤的研究以临床疗效观察为主,少见实验研究报道。为此,我们特进行小金丹对肝癌细胞抑制作用的实验观察。
谢佐福陈玲陈小明施文荣林月娥涂春香
关键词:肝癌小金丹抗瘤活性
大鼠中脑水管周灰白质的神经递质受体与褐色脂肪组织产热的关系
2011年
目的探讨下丘脑腹内侧核(VMH)与中脑水管周灰白质尾侧部(cPAG)下行投射网络神经递质与受体的关系。方法在cPAG注射N-甲基-DF冬氨酸(NMDA)受体阻断剂(AP5)0.3μL,用0.1 mA、33 Hz、0.5 ms电刺激同侧VMH 2 min,观察褐色脂肪组织(BAT)局部温度的变化,比较NMDA受体阻断剂和生理盐水在同侧VMH电刺激时BAT局部温度的变化。结果 0.3μL的AP5在cPAG内注射能显著降低同侧VMH电刺激诱发的BAT局部温度上升。结论 VMH与cPAG间的下行辐射是通过NMDA受体的化学突触传递,兴奋大鼠BAT,产生非寒颤产热效应。
陈小明袁丁彼末一之
关键词:腹内侧核
基因芯片研究小金丹对人肝癌细胞信号转导基因表达的影响被引量:8
2010年
目的观察中药复方小金丹对人肝癌细胞信号转导基因表达的影响。方法制备小金丹含药血清,用不同浓度的小金丹含药血清处理人SMMC-7721细胞。采用基因芯片技术检测小金丹含药血清处理后人肝癌细胞SMMC-7721细胞信号转导基因表达变化。结果小金丹处理SMMC-7721细胞后,所检测的96个信号转导基因中,有77个基因的表达出现显著上调或下调(比值<0.5或>2.0)。剂量不同,其影响的基因种类和程度也有所不同。结论小金丹可显著影响人肝癌细胞信号转导基因的表达。
袁丁谢佐福魏莉陈玲施文荣陈小明
关键词:小金丹肝细胞信号转导基因芯片分析技术
中医药院校生理教学联系方法初探
在中医药院校生理学教学中灵活运用多种联系教学方法,可以激发学生的学习兴趣,培养学习热情,活跃课堂气氛,提高教学质量。并为学生更好地掌握中西医两种不同的医学体系,融会贯通中西医打下基础。
叶小包陈玲袁丁陈小明谢佐福
关键词:中医药生理学教学方法
文献传递
黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用被引量:1
2011年
目的观察黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用及分子机制。方法 MTT法检测烟碱、黄芪对HUVEC细胞生长的影响,硝酸还原酶法检测总NO水平、化学比色法检测HUVEC细胞总NOS水平、酶联免疫法检测ET-1的水平。结果烟碱作用后的HU-VEC细胞总NO水平和总NOS水平均降低显著(P<0.01),而ET-1水平则显著上升(P<0.01);黄芪作用后细胞总NO水平和总NOS水平均显著上升(P<0.01),ET-1则水平显著降低(P<0.01);与烟碱组比较,黄芪预处理加烟碱组的总NO水平和总NOS水平均有显著上升(P<0.05),ET-1显著下降(P<0.05)。结论黄芪在一定程度上能保护HUVEC细胞免受烟碱损害。
涂春香谢佐福陈江荣陈小明叶小包
关键词:烟碱
生理学课程期中标准化测试改革的体会
2009年
目的在高校本科教学总课时缩减的大环境下,建立一套省时、高效的生理学课程教学效果评估体系,以期提高生理学课程教学质量。方法在生理学课程期中测试中进行标准化测试及电脑阅卷的改革试点。结果生理学课程期中测试标准化改革模式具有阅卷速度快,阅卷准确率高,试卷分析内容全面等优势,可有效地反馈学生阶段性学习情况,也有助于教师及时调整教学方法。
施文荣袁丁谢佐福陈小明陈玲余文珍谭耀武刘雪云叶小包
关键词:生理学标准化考试电脑阅卷
维生素E注入衰老大鼠海马结构对其空间记忆的影响被引量:4
2018年
目的探究维生素E注入衰老大鼠海马结构对其空间记忆的影响。方法将20只SD大鼠随机分为空白对照组(A)、模型组(B)、20%浓度维生素E组(C)和10%浓度维生素E组(D),各5只。用D-半乳糖制作除A组外的衰老大鼠模型。然后,在大鼠脑立体定位仪下分别对A、B、C、D组注入PBS、PBS、20%浓度维生素E和10%浓度维生素E。术后第5天,对SD大鼠进行Morris水迷宫实验,观察SD大鼠定向游泳潜伏期的长短和穿越站台的次数。结果四组定向游泳潜伏期的比较采用校正后的α’为0.008;B组大鼠定向游泳潜伏期较A组大鼠长(P<0.001);C组大鼠定向游泳潜伏期较B组大鼠短(P<0.001);D组大鼠定向游泳潜伏期较B组大鼠短(P<0.001);C组与D组大鼠定向游泳潜伏期无显著差异(P>0.008)。A组与B组大鼠穿越站台次数无显著差异;C组大鼠穿越站台次数大于B组大鼠(P<0.05);D组大鼠穿越站台次数大于B组大鼠(P<0.05);C组大鼠穿越站台次数与D组大鼠无显著差异。结论 D-半乳糖可能通过对海马的氧化损伤作用,影响大鼠的空间学习记忆功能,导致其定向游泳潜伏期延长,但不影响穿越站台次数。推测,维生素E可通过抗氧化作用保护海马神经元,改善空间认知功能。
黄榕祥薛龙龙孟洪秀张杏倩官梦倩陈小明
关键词:维生素E海马衰老记忆
烟碱对HUVEC细胞表达乙酰胆碱烟碱型受体α7的影响及黄芪的干预作用
目的:研究烟碱对血管内皮细胞胆碱型烟碱受体α7的的影响以及黄芪的干预作用。方法:人脐静脉内皮细胞的传代培养后,采用实时荧光定量RT-PCR检测检测胆碱型烟碱受体α7的表达水平。结果:与空白组相比,烟碱组AChRα7RNA...
陈玲谢佐福涂春香叶小包陈小明余文珍
关键词:烟碱血管内皮细胞
文献传递
烟碱对人脐静脉内皮细胞表达nAChRα_7的影响及黄芪的干预作用
2011年
目的研究烟碱对血管内皮细胞(HUVECs)胆碱型烟碱受体α7(nAchRα7)表达的影响以及黄芪的干预作用。方法 HUVECs的传代培养后,采用实时荧光定量RT-PCR检测nAChRα7的表达水平。结果与空白组相比,HUVECs烟碱组的AChRα7 RNA表达有明显加强(P<0.01);烟碱+黄芪组无明显差别(P>0.05)。烟碱加筒箭毒碱组和烟碱组比较有显著差异(P<0.01)。结论烟碱诱导能使nAchRα7表达显著上调。黄芪能显著下调nAchRα7表达。
陈玲谢佐福涂春香叶小包陈小明余文珍
关键词:烟碱人脐静脉内皮细胞
五苓散对高脂饮食大鼠血脂及肝组织超氧化物歧化酶活性的影响被引量:3
2011年
目的探讨五苓散对高脂饮食大鼠血脂及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法将40只清洁级SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,五苓散高、中、低剂量组,每组8只。正常对照组普食饲养,其余各组高脂饲养6周建立高脂饮食大鼠模型。6周后模型对照组及正常对照组以蒸馏水灌胃,五苓散高、中、低剂量组分别以不同剂量的五苓散水煎液灌胃,连续灌胃4周后腹主动脉取血,分离血清,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,取肝组织匀浆上清液检测SOD活性。结果五苓散高、中、低剂量组均可显著降低高脂饮食模型大鼠血清TC,LDL-C含量,升高HDL-C含量及SOD活性,与模型对照组比较,差异有高度统计意义(P<0.01)。结论五苓散可降低高脂饮食大鼠血脂,维持肝组织正常的抗氧化能力,在脂质代谢紊乱相关疾病的治疗方面具有一定的应用价值。
涂春香施红陈小明余文珍陈玲刘艳
关键词:五苓散高脂饮食血脂超氧化物歧化酶
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