陈曙红
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：靖江市人民医院更多>>
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- ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效
- 2009年
- 目的观察ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。方法选择YMDD变异株患者68例，随机分为对照组（A组、34例）和治疗组（B组、34例），对照组继续予拉米夫定100ms／a口服治疗、治疗组联合ADVIOmg／dVI服治疗，疗程6月。检测肝、肾功能、HBVDNA，HB—sAg，治疗过程中的病情变化和不良事件的发生率。结果B组在第6月时，ALT、HBVDNA水平下降明显，与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；A组与B组比较，ALT复常率有显著性统计学差异（P〈0．05），HBVDNA转阴率比较无显著性差异（P〉0．05），在使用ADV联合LMV治疗过程中，监测肾功能均在正常范围内，未发现明显的毒副作用。结论ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎患者具有良好的疗效和安全性。
- 薛祖洪谭正炳陈曙红
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎
- 纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的 评估纳洛酮治疗肝性脑病的疗效。方法 6 2例肝性脑病患者随机分为治疗组 30例、对照组 32例 ,均予去除诱因及应用谷氨酸钠、乙酰谷酰胺、六合氨基酸等一般治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮 ,静脉推注0 .8mg后 ,再予 0 .8mg加入补液中静脉滴注 ,直至患者神志转清。结果 治疗组总有效率 86 .7% ,对照组总有效率6 2 .5 % ;且治疗组神志转清时间较对照组明显缩短。 2组疗效比较有显著性差异。结论 纳洛酮是治疗肝性脑病的有效药物 ,值得临床推广。
- 陈曙红
- 关键词：肝性脑病纳洛酮血氨
- 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床研究被引量：6
- 2008年
- 目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将100例慢性乙型肝炎患者随机分为,治疗组及对照组,各50例。在综合治疗基础上治疗组予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组为甘草酸二胺150 mg静脉滴注,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效评估。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为78.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效确切,优于甘草酸二胺。
- 陈曙红谭正炳
- 关键词：慢性乙型肝炎异甘草酸镁甘草酸二胺临床疗效
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化疗效观察被引量：14
- 2011年
- 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效和不良反应。方法 76例伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,随机均分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组和单用阿德福韦酯对照组,每12周评价1次,疗程均为48周。结果两组在治疗24周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗48周时,治疗组仍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周及48周时,HBV-DNA转阴率分别是76.3%(29/38)和100.0%(38/38),对照组分别是52.6%(20/38)和78.9%(30/38),治疗组转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒所致失代偿期肝硬化,可快速抑制病毒复制和改善肝功能,安全性、耐受性好,疗效优于单用阿德福韦酯。
- 陈曙红何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：乙型肝炎病毒失代偿期肝硬化阿德福韦酯拉米夫定
- 药物性肝病136例临床分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨药物性肝病的病因和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析136例药物性肝病患者的用药史、临床表现、肝功能检查及治疗转归作出综合分析。结果引起肝病相关药物中居前几位的依次为:中药占30.9%,抗结核药占29.4%,抗生素占11.0%,抗肿瘤药占5.9%,抗甲状腺药占5.1%,中药中以治疗皮肤病及关节疾病的药物为主。临床表现无特异性,易误诊、漏诊,经治疗后预后较好,但也有愈后不良,值得重视。结论应重视药物性肝病的预防、诊断和治疗。
- 薛祖洪陈曙红邵剑锋谭正炳
- 恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异临床疗效
- 2009年
- 目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD自然变异临床疗效疗效和安全性。方法选择YMDD自然变异患者65例，随机分为对照组和治疗组，对照组予拉米夫定100mg／d口服治疗、治疗组予恩替卡韦1mg／d口服治疗，疗程48周。结果对照组患者在前12周ALT和HBVDNA水平下降显著下降，但在24周后有所反弹；B组在第4周时，ALT升高明显，此后呈下降趋势，在治疗48周后ALT水平和HBVDNA水平与A组比较有显著性差异（P〈0．05），ALT复常率、HBVDNA转阴率与A组比较具有差异（P〈0．05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异患者具有良好的疗效和安全性。
- 薛祖洪谭正炳陈曙红
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎恩替卡韦
- 奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将65例晚期原发性肝癌分为治疗组和对照组。治疗组33例,使用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,至病情进展时停药;对照组32例,仅给予一般保肝及对症支持治疗。用药后每个月评价疗效1次。结果治疗组无完全缓解病例,部分缓解6例,总有效率为18.18%;对照组无完全缓解、部分缓解病例,总有效率为0;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组中位生存期分别为8个月、2.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组累计生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗晚期原发性肝癌,在延长患者的生存期和提高其生存质量方面,有一定疗效,无明显不良反应。
- 陈曙红何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：奥曲肽原发性肝癌疗效
- 奥曲肽治疗肺结核大咯血的疗效观察被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨奥曲肽治疗肺结核大咯血的疗效。方法:58例肺结核大咯血患者随机分为治疗组和对照组,分别给予奥曲肽和脑垂体后叶素治疗,观察其疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为89.3%和63.3%。两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗大咯血疗效显著,不良反应少,可作为大咯血的首选药物。
- 陈曙红谭正炳
- 狂犬病死亡25例分析被引量：3
- 2004年
- 陈曙红潘卫清孙晓坤
- 舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例被引量：22
- 2011年
- 目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。
- 陈曙红邵剑锋何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：急性黄疸型肝炎病毒性肝炎舒肝宁注射液
