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陈民民

作品数:8 被引量:31H指数:3
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省软科学研究计划山西高校科技研究开发项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇药物临床
  • 4篇药物临床试验
  • 2篇药物临床试验...
  • 2篇医药
  • 2篇临床试验机构
  • 1篇新药
  • 1篇新药临床
  • 1篇新药临床试验
  • 1篇心理健康
  • 1篇药物疗效
  • 1篇药物临床试验...
  • 1篇医药领域
  • 1篇医药行业
  • 1篇医院行业
  • 1篇依从
  • 1篇依从性
  • 1篇人民
  • 1篇人民群众
  • 1篇受试者

机构

  • 8篇山西医科大学...

作者

  • 8篇陈民民
  • 7篇李育民
  • 7篇王晓霞
  • 5篇高瑾
  • 4篇李虹
  • 3篇张继萍
  • 1篇韩晓蕾
  • 1篇田峰
  • 1篇王洪
  • 1篇毛丽娟
  • 1篇崔晓红

传媒

  • 3篇中国药物与临...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇卫生软科学
  • 1篇中华医学科研...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
山西省科技工作者述情障碍与心理健康的相关研究被引量:2
2010年
目的探讨山西省科技工作者述情障碍与心理健康的相关性。方法采用多伦多述情障碍量表(TAS-20)、症状自评量表(SCL-90)对1032名科技工作者进行评估。结果①感到工作压力大的一组TAS-20总分及因子Ⅰ、因子Ⅱ得分较高;②因子Ⅱ、因子Ⅲ在每周运动4~7h组得分相对较低;③TAS-20≥62分者156例为述情障碍组,TAS-20≤44分者160名为非述情障碍组;述情障碍组SCL-90各因子分及总分均显著高于非述情障碍组;④TAS-20总分、因子Ⅰ、因子Ⅱ与SCL-90总分及各因子分呈显著正相关(r=0.208~0.325,P<0.01);因子Ⅲ与SCL-90除焦虑、敌对性、偏执三因子外的其他因子分及总分呈正相关。结论山西省科技工作者述情障碍与心理健康有密切关系,与是否运动、工作压力大小等有关。
田峰李育民高瑾崔晓红韩晓蕾李虹陈民民毛丽娟
关键词:精神卫生述情障碍心理健康
我国医药领域专利保护现状与发展趋势被引量:1
2009年
医药是防病治病、康复保健、计划生育和战备、救灾的重要物资,也是世界贸易增长最快的五类产品之一。医药涉及国民健康、社会稳定和经济发展,是国民经济一个特殊而重要的产业。改革开放30年以来,我国医药工业的发展驶入快车道,整个制药行业生产年均增长17.7%,高于同期全国工业年均增长速度4.4%,同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度,成为当今世界上发展最快的医药市场之一。
李育民李虹王晓霞高瑾陈民民
山西省医药行业“十五”以来专利状况分析
2009年
对山西省医药行业“十五”以来专利状况进行初步研究和分析,在总结经验的基础上发现不足并探讨解决办法,为今后更好地开展知识产权保护工作提供有益的帮助。
李育民王晓霞高瑾陈民民李虹
关键词:医院行业
山西省医药专利发展现状、存在问题与对策被引量:1
2009年
通过对2001年~2007年山西省各地区医药领域专利保护现状进行分析比较,找出了山西省医药行业专利发展中存在的问题,并针对医药专利保护现状,指出促进山西省医药行业专利发展的措施与对策。
李虹李育民王晓霞高瑾陈民民
关键词:医药
药物临床试验中受试者的依从性问题研究被引量:18
2009年
新药临床试验是指在人体(患者或健康志愿者)中进行的关于新药效应的一系列临床实验性研究。以证实或揭示试验用药的疗效和不良反应,目的是确定试验用药的疗效及安全性。依从性是指一个人的行为与治疗和健康指导保持一致的程度。在新药临床试验中,依从性可定义为受试者按照规定的药物剂量和疗程服用试验药物的程度以及研究者实施过程中对方案的遵照程度。
王晓霞李育民高瑾陈民民
关键词:药物临床试验依从性受试者新药临床试验健康志愿者
明确研究者职责是做好临床试验重要的一环被引量:4
2011年
药物是关系人民群众生命健康的特殊商品。我国于1999年5月颁布《新药审批办法》,同年9月颁布《药品临床试验管理规范》,即中国的GCP(good clinical practice)。2003年颁布《药物临床试验质量管理规范》,这些法规的主要目的之一就是通过规范药物临床试验对药物疗效和安全性予以客观准确的评价,保证结论的真实性。
王晓霞李育民陈民民张继萍
关键词:《药物临床试验质量管理规范》人民群众药物疗效安全性
山西医科大学第二医院药物临床试验机构的建设与运行初探
1山西医科大学第二医院药物临床试验机构的组建山西医科大学第二医院药物临床试验机构的工作始于1998年。1998年,国家药品监督管理局(简称药监局)成立,原卫生部认定的临床药理基地由药监局重新核定确认,并更名为'国家药品临...
王晓霞李育民张继萍陈民民
关键词:药物临床试验机构资格认定
文献传递
药物临床试验机构的风险评估与防控被引量:5
2019年
从风险管理角度出发,探讨药物临床试验机构的管理。根据风险管理风险评估技术,并以立项审核为例,按照风险识别、风险评估和风险控制的基本程序,将8项风险因素纳入至临床试验项目立项审核风险管理表中,初步建立药物临床试验机构风险管理模式,以此改进药物临床试验项目的管理质量,有效降低后期临床试验过程中风险发生率。
张继萍王晓霞王洪赵诣陆俊琴陈民民
关键词:药物临床试验药物临床试验机构风险管理
共1页<1>
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