陈永华
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 胃腺癌中Bag-1蛋白的表达及其临床意义被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨Bag-1蛋白在正常胃黏膜和胃腺癌组织中的表达,及其与胃腺癌临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学法,分别检测20例正常胃黏膜、60例胃腺癌组织标本中Bag-1蛋白的表达。结果:Bag-1蛋白在胃腺癌组织中表达阳性率显著高于正常胃黏膜组织(P<0.05),并且其表达水平与肿瘤分化程度有关。结论:Bag-1基因与胃腺癌细胞的凋亡有关,其高表达在胃腺癌的发生发展过程中发挥重要作用。
- 陈永华师水生
- 关键词：BAG-1蛋白胃腺癌免疫组织化学
- 光辉霉素A对人胃癌BGC823细胞增殖、凋亡、迁移的影响及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的观察光辉霉素A(MIT)对人低分化胃癌BGC823细胞增殖、凋亡、迁移的作用,以及对转录因子Sp1和乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)表达的影响,并探讨其可能的机制。方法采用不同浓度的MIT作用于胃癌BGC823细胞,以Cell Counting Kit-8(CCK8)法测定对细胞增殖的影响;以流式细胞仪测定对细胞凋亡的影响;以细胞划痕法观察对细胞迁移能力的影响;以实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法定量测定细胞内Sp1和Hpa mRNA表达的变化。结果 MIT抑制胃癌BGC823细胞增殖的效应呈浓度和时间依赖性(P均<0.05);不同浓度(0、0.15、0.30、0.60μmol/L)的MIT作用于胃癌BGC823细胞24 h后,细胞的凋亡率随药物浓度的增加而增加,分别为(2.100±0.985)、(13.533±0.777)、(21.533±0.874)、(27.500±0.964)%,即MIT促进胃癌BGC823细胞的凋亡呈浓度依赖性(P<0.05);MIT对胃癌BGC823细胞迁移的抑制作用具有量效和时效性;胃癌BGC823细胞Sp1和Hpa mRNA表达量随MIT浓度的增加而降低(P均<0.05)。结论 MIT对胃癌BGC823细胞增殖、凋亡、迁移影响可能通过抑制Sp1、Hpa的表达而实现。
- 马西强刘庆彤谢江柳王永翔王洋陈永华师水生
- 关键词：胃肿瘤转录因子SP1乙酰肝素酶凋亡迁移
- VPA诱导的人结肠癌HT-29细胞自噬及其机制研究
- 姚艺阳陈永华刘庆彤段水竹师水生
- VPA对于Beclin1基因沉默的人结肠癌HT-29细胞增殖及自噬的影响
- 姚艺阳陈永华刘庆彤段水竹师水生
- 塞来昔布联合PDTC对人结肠癌细胞HT-29的抑制增殖和促凋亡作用及其机制被引量：5
- 2014年
- 目的研究塞来昔布联合吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)对人结肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及其对COX-2、NF-κB、Caspase-3基因表达的影响,探讨塞来昔布联合用药抗肿瘤的机制。方法用不同浓度的塞来昔布(30、60、120、240μmol/L)(单药组)以及不同浓度塞来昔布联合不同浓度的PDTC(50、100μmol/L)(联合组)分别处理人结肠癌细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞术分析细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测各组细胞COX-2、NF-κB、Caspase-3表达的变化。结果塞来昔布单药组对结肠癌细胞具有抑制增殖、促进凋亡作用,其作用随着药物浓度、给药时间的增加而增强(P均<0.05);同时检测到COX-2、NF-κB mRNA的表达降低(P均<0.05),Caspase-3表达升高(P<0.05),且具有浓度依赖性;联合组较同一塞来昔布浓度的单药组上述作用更明显(P均<0.05)。结论塞来昔布单药组和联合组均能抑制人结肠癌细胞的增殖,促进其凋亡;联合组作用强于单药组;其机制可能与COX-2、NF-κB的下调和Caspase-3表达上调有关。
- 王永翔师水生王洋马西强谢江柳刘庆彤陈永华
- 关键词：塞来昔布吡咯烷二硫氨基甲酸结肠癌增殖
