陈芃螈
- 作品数：10 被引量：54H指数：5
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
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- 波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的临床疗效及安全性评价被引量：7
- 2019年
- 目的探讨波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的临床疗效,并对其安全性进行评价,为先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的治疗提供依据。方法将153例先天性心脏病合并肺动脉高压患儿随机分为3组:波生坦组、西地那非组及联合组,每组51例。比较各组患儿治疗前后血流动力学相关指标、心功能相关生化指标、肺部功能指标、心功能分级。结果 3组患儿治疗前后血流动力学相关指标[肺血管阻力(PVR)、平均动脉压(MAP)和肺动脉高压(mPAP)]、心功能相关生化指标含量[N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)、血清血管内皮生长因子(VEGF)]、肺部功能相关指标(动脉血氧分压、氧合指数、Borg评分)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组血流动力学相关指标(RVR、mPAP)、心功能相关生化指标含量、Borg评分显著低于波生坦组和西地那非组(P<0.05),动脉血氧分压、氧合指数显著高于波生坦组和西地那非组(P<0.05)。治疗后3组患儿各项血流动力学相关指标、心功能相关生化指标含量、Borg评分下降,动脉血氧分压、氧合指数上升。治疗后3组患儿心功能分级比较差异有统计学意义(P<0.05),联合组心功能分级显著优于波生坦组和西地那非组(P<0.05)。结论波生坦联合西地那非对于先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的治疗效果较好。
- 陈芃螈李刚
- 关键词：先天性心脏病肺动脉高压西地那非安全性
- 一种线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统
- 本发明公开了一种线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统，包括信息收集单元、分类处理单元、预处理单元、渠道分析单元、信息处理单元、偏好推荐单元，本发明涉及渠道管理技术领域。该线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统，通过精确分类...
- 周凤玲马青华陈芃螈吕开蓉韩林祥
- WTl基因和AML1-ETO融合基因表达水平在儿童急性髓细胞白血病微小残留病监测中的临床意义被引量：6
- 2015年
- 目的探讨WT1基因和AML1-ETO融合基因相对表达水平在监测儿童急性髓细胞白血病（AML）微小残留病（MRD）和预测AML复发中的诊断价值。方法选择2007年5月至2015年3月，四川省人民医院儿科收治的13例初治AML1-ETO融合基因阳性AML患儿和本科同期收治的15例初治白血病融合基因阴性AML患儿为研究对象，分别纳入融合基因阳性组（N=13）和融合基因阴性组（n=15）。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）技术，同时动态监测初治及随访期融合基因阳性组患儿骨髓标本的WT1基因和AML1-ETO融合基因相对表达水平，以及监测融合基因阴性组患儿的初治及随访期骨髓标本的WT1基因相对表达水平。采用SPSS统计软件对WT1基因和AML1-ETO融合基因相对表达水平进行相关性分析；计算并比较MRD预测AML复发的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比及阴性似然比；采用Kap1an—Meier法进行组间无复发生存（RFS）率比较，评估MRD对AML复发的预测能力。本研究遵循的程序符合四川省人民医院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员批准，征得受试对象及监护人的知情同意。结果①共收集融合基因阳性组患儿初治和随访期的骨髓标本83份，其WT1基因和AML1-ETO融合基因相对表达水平呈显著正相关关系（R^2=0．874，P〈0．001），拟合直线回归方程为了：0．07±2．294x。②两组患儿初诊、缓解及复发时，AML1-ETO融合基因及WT1基因相对表达水平比较，差异均无统计学意义（H：1．788，1．846，1．853；P〉0．05）。③首次诱导缓解后，融合基因阳性组患儿AML1-ETO融合基因预测AML复发的诊断指标中，敏感度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均最高，分别为85．7％，76．9％，75．0％和80．0％；阴性似然比最低，为0．29。融合基因阴性组患儿WT1基因预测AML�
- 张熔杨季云廖静贾荟陈芃螈李戈石毓君
- 关键词：白血病髓样急性基因肾母细胞瘤AML1-ETO融合基因聚合酶链反应
- 超声心输出量监护仪在重症肺炎患儿心功能评价中的应用被引量：13
- 2016年
- 目的研究便携式超声心输出量监护仪(ultrasonic cardiac output monitor,USCOM)在重症肺炎患儿的临床应用。方法应用USCOM分别测量29例重症肺炎患儿(观察组)及43例轻症肺炎患儿(对照组)心功能相关指标,将两组结果进行比较分析差异,并比较观察组治疗前后心功能指标变化。结果观察组较对照组相比心率、心输出量、每搏输出量、速度峰值差异有统计学意义(P<0.05),心脏指数、外周血管阻力差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后心率、心输出量、每搏输出量、速度峰值、心脏指数、外周血管阻力较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用USCOM可快速、简便、准确、动态了解重症肺炎患儿的心功能状态及患儿整体循环状态,为诊断、治疗及评估病情提供依据,具有很强的实用性。
- 范娟陈志颖陈芃螈陈昌辉
- 关键词：重症肺炎心功能
- 肺炎支原体感染患儿miR-29c靶向B7-H3作用机制
- 2022年
- 目的探究在肺炎支原体感染患儿中的miR-29c-3p(miR-29c)靶向B7同源性3(B7-H3)作用机制。方法选择成都儿童专科医院2018年2月-2020年10月收治的230例肺炎支原体感染患儿以及在医院体检100名健康儿童作为研究对象。测定所有儿童miR-29c、B7-H3及相关细胞因子水平;体外细胞实验确定miR-29c靶向B7-H3作用具体机制。结果研究组患儿miR-29c低于对照组,而B7-H3、IL-4、IL-17高于对照组(P<0.05);与空白对照组比较,miR-29c沉默组IL-4水平上升,IL-17、干扰素(IFN)-γ、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)蛋白、B7-H3蛋白水平下降(P<0.05),miR-29c过表达组IL-4水平下降,IL-17、IFN-γ、STAT3蛋白、B7-H3蛋白水平上升(P<0.05);与“miR-29c+荧光素酶空载”组、“miR-29c+B7-H3-mut-3’-UTR”组比较,“miR-29c+B7-H3-3’-UTR”组荧光素酶表达量下降(P<0.05);与CD_(4)^(+)T细胞组比较,空白病毒巨噬细胞+CD_(4)^(+)T细胞组、miR-29c沉默巨噬细胞+CD_(4)^(+)T细胞组视黄酸相关的孤儿受体(ROR-γt)、T-bet下降,GATA3上升(P<0.05);与空白病毒巨噬细胞+CD_(4)^(+)T细胞组比较,miR-29c沉默巨噬细胞+CD_(4)^(+)T细胞组ROR-γt、T-bet下降,GATA3上升(P<0.05)。结论miR-29c通过上调B7-H3水平影响支原体肺炎感染患儿机体炎症反应,这一作用可能与miR-29c调节B7-H3水平影响巨噬细胞极化,促进CD_(4)^(+)T细胞分化有关。
- 阳洋狄华张燕陈芃螈刘頔
- 关键词：肺炎支原体感染炎症反应
- ACEI对小儿左向右分流型先天性心脏病心功能的影响
- 目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)对小儿左向右分流型先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)心功能的...
- 陈芃螈刘斌李刚吴新丹赵健杨张娅
- 一种线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统
- 本发明公开了一种线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统，包括信息收集单元、分类处理单元、预处理单元、渠道分析单元、信息处理单元、偏好推荐单元，本发明涉及渠道管理技术领域。该线上线下育儿知识获取渠道分析管理系统，通过精确分类...
- 周凤玲马青华陈芃螈吕开蓉韩林祥
- 磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察被引量：12
- 2019年
- 目的:探讨分析磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的效果。方法:以某院2017年3月~2018年3月进行治疗的82例小儿病毒性心肌炎患儿为研究对象,按照入院号随机分为对照组和观察组每组41例,对照组使用磷酸肌酸钠治疗,观察组使用磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗,在研究结束后对两组患儿治疗效果以及心肌酶水平进行对比。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,心肌酶水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的效果比较显著,可以提高治疗效果,临床值得应用。
- 李波郑植陈芃螈
- 关键词：磷酸肌酸钠维生素C小儿病毒性心肌炎疗效观察
- 结缔组织生长因子-整合素αvβ5受体信号途径在肺动脉平滑肌细胞外基质基因表达中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨整合素αvβ5在结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF）促进肺动脉平滑肌细胞（pulmonary arterial smooth muscle cell,PASMC）细胞外基质沉积中的作用;明确细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）信号通路是否参与了CTGF-整合素αvβ5信号途径所致PASMC上述生物学行为改变的过程;初步探讨CTGF-整合素αvβ5受体信号途径在肺动脉高压肺血管重构中的作用.方法 （1）体外培养SD大鼠PASMC,并用α-SMA免疫组织化学染色鉴定细胞纯度.对照组：含10％胎牛血清的M199培养基;CTGF刺激组（CTGF组）：含10％胎牛血清的M199培养基＋50 ng/mlCTGF,培养72 h;CTGF＋整合素αvβ5单克隆抗体P1F6（10 μg/ml）刺激组（抗体组）：含10％胎牛血清的M199培养基＋50 ng/ml CTGF＋ 10 μg/ml P1F6,培养72 h.（2）实时荧光定量RT-PCR检测CTGF、P1F6对Collagen Ⅰ-α1、CollagenⅢ-α1、Fibronectin-1 mRNA表达的影响.（3）采用蛋白质印迹检测P1F6、CTGF对CollagenⅢ、ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达变化的影响.结果 （1）免疫组织化学染色显示,α-SMA染色阳性细胞大于95％,表明其为PASMC.（2）RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,CT-GF作用于PASMC 72 h,CTGF能显著促进Collagen Ⅰ-α1、CollagenⅢ-α1、Fibronectin-1 mRNA表达（P＜0.05）;使用P1F6后与CTGF组比较,3种基因mRNA表达均减少（P＜0.05）,但均较对照组表达增加.（3）蛋白质印迹检测结果表明,CTGF作用于PASMC 72 h,与对照组比较CTGF明显促进CollagenⅢ蛋白表达（P＜0.05）;应用P1F6后CollagenⅢ蛋白表达较CTGF组减少（P＜0.05）,但较对照组表达增加.用蛋白质印迹检测P1F6、CTGF作用PASMC 72 h后ERK1/2磷酸化水平,提示CTGF作用PASMC 72 h后ERK1/2磷酸化程度增加,加入P1F6封闭整合素αvβ5后ERK1/2磷酸化程度降低,pERK 1/2与ERK1/2比值减小（P＜0.05）.结论 整合素αvβ5介导了CTGF诱导的PASMC细胞外基质沉积;ERK1/2信号通路参与CTGF-整合素αvβ
- 卢翠侠付杰李刚胡煜贾鹏赵建陈芃螈刘斌
- 关键词：整合素结缔组织生长因子肺动脉平滑肌细胞细胞外调节蛋白激酶
- 先天性心脏病诊断及治疗进展被引量：14
- 2012年
- 先天性心脏病（Congenital heart disease，CHD）是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。在胎儿发育最初三个月内，心脏胚胎发育受病毒、放射性辐射、缺乏营养和某些药物的影响以及某些遗传因素，使心脏某一部分发育停顿或异常，即可造成先天性心脏病，往往合并多种心内、外畸形，常需手术治疗进行矫正。如未经治疗，约1／3的患儿在生后1年内可因病情严重和复杂畸形而死亡。在此就先天性心脏病的诊断及治疗进展作一综述。
- 陈芃螈刘斌
- 关键词：先天性心脏病肺动脉高压
