韩秀文
- 作品数：210 被引量：738H指数：13
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 页岩模型材料中甲烷和二氧化碳气体的扩散和驱替研究
- <正>近些年来大规模页岩气的开发引起了人们对天然气这种可替代能源的广泛兴趣。但是页岩纳米孔道内甲烷气体的吸附和扩散性质却不为人所知,而这却是页岩气开发和利用的关键因素[1]。通常官能团的芳香性与页岩的成熟度相关,我们采用...
- 胡园莉潘秀莲韩秀文包信和
- 文献传递
- 核磁共振原位电池测试附件及其测试方法
- 本发明涉及一种核磁共振原位测试用电池附件，包括电池固定架、圆柱外壳、加压螺帽、含中央通孔的第一固定盖，第一密封圈、第二密封圈、第一绝缘密封垫、第一集流体、正极电极片、隔膜、负极电极片、第二集流体、第二绝缘密封垫、第三密封...
- 包信和倪效刘宪春韩秀文
- 文献传递
- 磷改性Mo/ZSM-5催化乙烷脱氢反应的固体核磁共振研究
- <正>乙烯是重要的化工原料,目前的生产方法主要有FCC副产,石脑油裂解,乙烷蒸汽裂解等。[1]随着页岩气的大量开采利用,乙烷蒸汽裂解的路径具有成本优势。然而蒸汽裂解操作温度高,工艺复杂,因此,乙烷催化脱氢制备乙烯成为人们...
- 龚科纪中海韩秀文刘宪春包信和
- 文献传递
- 抱茎獐牙菜中的苷类成分被引量：29
- 2004年
- 目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertiafranchetiana中的苷类成分。 方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到 11个化合物 ,分别鉴定为芒果苷 (mangiferin ,Ⅰ )、异荭草苷 (isoorientin ,Ⅱ )、当药黄素 (swertisin ,Ⅲ )、当药醇苷 (swertianolin ,Ⅳ )、1 羟基 3,5 二甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅴ )、1 羟基 3,7,8 三甲氧基酮 1 O β D 吡喃葡萄糖 (Ⅵ )、1 羟基 2 ,3,5 三甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅶ )、5 醛基 1 异色满酮 (Ⅷ )、獐牙菜苦苷 (swertiamarin ,Ⅸ )、龙胆苦苷 (gentipicroside ,Ⅹ )和獐牙菜苷 (sweroside ,Ⅺ )。 结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到 。
- 王世盛徐青肖红斌刘秀梅杜昱光韩秀文梁鑫淼
- 关键词：龙胆科黄酮苷
- 不同金属离子交换的FAU型分子筛的超极化^(129)Xe NMR研究被引量：9
- 2009年
- 采用连续流动的激光诱导超极化129Xe为探针分子,利用高分辨固体核磁共振技术研究了不同电子结构的金属阳离子(Na+,Ag+,Cu2+,Cu+,Cs+)交换的FAU型分子筛与超极化129Xe之间的相互作用.结果表明,超极化129Xe能够很灵敏地检测不同电子结构的金属离子对限阈空间中电场梯度的影响.Na+对超笼内电场梯度的影响很小,NaX与NaY分子筛中Xe的化学位移表现出相似的行为.对于具有nd10电子结构的Ag+或Cu2+经自还原生成的Cu+,其与Xe的5d0轨道形成dπ-dπ键,导致Xe的化学位移明显向高场方向位移.Cu2+由于具有一定的顺磁性,使得129XeNMR谱展宽,甚至无法观测.Cs+的电子结构与Xe原子相同,它能吸附更多的Xe原子,导致Xe的化学位移明显向低场方向偏移.
- 徐舒涛张维萍韩秀文包信和
- 关键词：固体核磁共振离子交换
- 氧碘化学激光中BHP的NMR研究被引量：2
- 1997年
- 用核磁共振的方法第一次直接证实了氧碘化学激光的化学原料过氧化氢水溶液（BHP）中O2H-的存在，并得到了其化学位移δ＝4．74（263K），同时，提供了一种较精确地确定BHP中O2H-浓度的方法—NMR法．
- 陈文武李富岭刘万发韩秀文陈方杨柏龄庄琦
- 关键词：氧碘化学激光BHPNMR
- 多核核磁共振研究cis—PtAm22+与N烷基亚胺二乙酸的配位作用
- 前文我们曾报道抗癌药碳铂类似物N烷基亚胺二乙酸胺铂配合物的合成和水溶液中的c-NMR.后来发现它们具有很好的抗癌活性。本文用多核核磁详细地研究了这类配合物的水溶液化学。
- 杨志勇刘秀梅韩秀文胡皆汉
- 文献传递
- 高浓度配体低浓度顺磁离子体系NMR的顺磁弛豫的研究（Ⅰ）──顺磁弛豫谱峰增宽
- 1994年
- 本文导出了高浓度配体低浓度顺磁金属离子体系ＮＭＲ的顺磁弛豫谱峰增宽定量处理的公式．该公式把谱峰增宽的变化与顺磁离子浓度、络合能力强等进行关联，并得到实验上的证实．
- 刘宏申胡皆汉刘秀梅韩秀文
- 关键词：络合物NMR顺磁弛豫
- 手性氮磷配体与钌的配位过程的研究—原位变温^(31)P核磁及分子模拟计算
- 2002年
- 用原位变温31PNMR和分子模拟研究了手性氮磷配体与金属钌的配位过程。首先确定了配体及其与金属的配合物的化学位移信号分别在δ=-13.0ppm和δ=48.2ppm。配位过程在293～343K温度范围内,相继生成四配位和五配位中间体。四配位体在31PNMR上对应于30.8ppm和-15.0ppm的两个信号;五配位中间体对应于35.1ppm和-16.5ppm的两个信号;最后在343K,产物中只有六配位的配合物存在,其信号出现在48.2ppm。为了得到各种中间体的结构,用分子模拟方法进行了结构优化计算,并比较了它们的构象能。计算结果表明,四配位中间体有两种构象,能量相差9kcal·mol-1,它们可能同时存在于平衡状态。而五配位中间体只有一种绝对优势构象,尚有一个磷原子未参与配位。六配位的钌金属配合物的结构优化结果显示,两个氯原子分别位于PNNP原子所构成平面的两侧。其构象能为162.0kcal·mol-1,其中键角能的贡献是112.5kcal·mol-1,而非键静电作用是-41.4kcal·mol-1,这表明分子内的静电吸引力对于形成完全配位产物是十分有利的,但是收敛的配体分子却承受了较大的键角张力。
- 周丹红李琛刘秀梅韩秀文包信和
- 关键词：钌分子模拟配合物
- 一系列Rhaα-（1→4）-[Rhaα-（1→2）]-Glcβ→薯蓣皂甙糖基甲基化衍生物的NMR谱线全归属
- ＜正＞皂甙是广泛存在于高等植物中的一种具有药效活性的甾体或三萜的糖缀合物,其中薯蓣配基皂甙是存在十分普遍的一种皂甙,并且被广泛地用作于各种药物。核磁共振波谱学已成为各种皂甙结构鉴定的最主要手段。复杂皂甙糖基 NMR 谱线...
- 李明韩秀文刘秀梅包信和
- 文献传递
