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宝山区一级医院临床生化检验结果的可比性分折被引量：1: 2009年; 目的通过分析宝山区辖区内17家一级医院临床生化检验结果的情况,使用各种方法改进生化检验质量水平,为辖区内生化结果互认奠定基础。方法采用混合血清和质控品进行盲点调查,对结果用变异系数(CV%)和西格玛(σ)参数进行统计分析。结果全区17家医院2006年9项2个浓度水平18个项次的常规生化检测项目中CV%≤5%为4个,2007年为14个;σ>3的2006年有1个,2007有11个,结果显示2007年有明显进步。结论通过加强对一级医院生化检验质量的督查,对一些不符合要求项目分析原因加以改进,使其检验结果达到一致性。; 顾继安王文惠许元初杨卫华陈琪许景艺杨振华; 关键词：生化检验西格玛

子痫前期孕妇孕早期血清miR-520g表达分析被引量：6: 2015年; 目的探讨血清微小RNA(miR)-520g在子痫前期(PE)患者孕期的变化及意义。方法分别提取30例PE患者和30名正常妊娠者早、中、晚孕期血清中的循环miR,利用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(PCR)检测血清中的miR-520g的表达量,比较两组间不同孕期miR-520g的差异。结果正常妊娠组随孕程进展血清miR-520g的表达量增加;与正常妊娠组相比,PE组孕早期miR-520g显著增加,PE组孕中、晚期的血清miR-520g表达量与正常妊娠组差异无统计学意义。结论孕早期血清miR-520g可能是PE预测的良好标志物。; 厉倩龙安雄洪茂蔡雷鸣谢骊顾继安谭龙益; 关键词：子痫前期微小RNA 血清生物标志物

Golph2蛋白质的原核表达及多克隆抗体制备: 2009年; 目的:新近发现Golph2蛋白与肝癌关系密切,制备Golph2重组蛋白质和多克隆抗体,建立Western blot检测技术,为后续研究提供基础。方法:RT-PCR从人肝癌细胞株WBF44钓取Golph2基因序列,PCR回复突变制备全长完整基因(1206bp),将其插入至原核表达载体pET-21、转化大肠杆菌DH5a,IPTG诱导表达,镍柱亲和层析纯化蛋白,SDS-PAGE鉴定。将纯化蛋白质免疫家兔,制备多克隆抗血清。建立Western blot鉴定重组蛋白和抗血清特异性,测定临床血清标本中Golph2蛋白水平。结果:从肝癌细胞中钓取的基因,出现2个碱基置换突变和1个碱基缺失突变,经回复突变,获得与NM177937完全一致序列。SDS-PAGE和Western blot证实,重组Golph2蛋白质与预期结果一致。抗血清能够特异地识别52kD重组蛋白质和73kD血清蛋白质。结论:Golph2蛋白质表达和抗血清制备完全成功。; 谭龙益陈洁王皓叶寒清厉倩顾继安孔宪涛; 关键词：多克隆抗体蛋白质表达

血清Ⅱ型高尔基体膜蛋白与人类肝细胞癌的关系被引量：10: 2009年; 目的探讨血清Ⅱ型高尔基体膜蛋白（Golph2）在肝癌诊断中的价值。方法应用逆转录聚合酶链反应技术，从人肝癌细胞株WBF44钓取Golph2基因序列，聚合酶链反应回复突变制备全长完整基因（1206bp），将其插入原核表达载体pET21、转化大肠杆菌DH5α，应用异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导其表达，镍柱亲和层析纯化，并经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。用纯化的蛋白质免疫家兔，制备多克隆抗血清。建立Western blot鉴定重组蛋白和抗血清特异性，建立双抗体夹心酶联免疫吸附法测定150例肝癌、120例其他肝病、200名健康体检者血清Golph2水平。均值比较采用ONO-WAY ANOVA法。结果从肝癌细胞中凋取的基因，出现2个基因置换突变和1个碱基缺失突变，经回复突变，获得与NM 177937完全一致的序列。经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot证实，重组Golph2与预期结果一致。抗血清能够特异地识别相对分子质量为5．2×10^4的重组蛋白质和7.3×10^4的血清蛋白质，与预期结果一致。建立的酶联免疫吸附试验方法检测肝癌、其他肝病患者、对照组血清Golph2，其吸光度值均数相差显著。以吸光度值≥0．40为阈值，其敏感度和特异性分别为44．5％和82．0％。结论Golph2在各组人群中均有表达，在肝癌组最高，在肝癌诊断中有一定价值，但特异性和敏感度不高。; 谭龙益陈洁王皓叶寒清厉倩顾继安韩莉琴; 关键词：肝细胞酶联免疫吸附试验

子痫前期患者血清微小RNAs的差异表达研究被引量：3: 2015年; 目的探讨子痫前期患者血清微小RNAs（miRNAs）不同的表达水平,分析子痫前期相关标志物。方法选择10个子痫前期患者胎盘中差异表达的miRNA,分别收集该院30例子痫前期患者和30例正常妊娠孕妇孕早期（12~14周）、孕中期（20~24周）和孕晚期（28~32周）血清miRNAs,采用SYBR Green qRT-PCR法检测血清中10个miRNAs的表达量。结果子痫前期胎盘中高表达的3个miRNAs（miR-152、miR-183、miR-210）在子痫前期孕中、晚期血清中表达显著升高,而胎盘中高表达的miR-182仅在子痫前期孕晚期表达显著升高;子痫前期胎盘中低表达的6个miRNAs（miR-1、miR-328、miR-363、miR-377、miR-500、miR-584）在子痫前期各个孕期的表达,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 miR-152、miR-183、miR-210在子痫前期孕中、晚期血清中表达显著升高,可能是预测子痫前期发生的良好生物标志物。; 厉倩龙安雄姜连生蔡雷鸣谢骊顾继安谭龙益; 关键词：子痫前期 MIRNAS 血清生物标志物

中段尿收集器: 本实用新型公开一种中段尿收集器，涉及医疗器械技术领域。该中段尿收集器主要包括一个下端带有螺纹的广口杯状塑料容器、一个10-15ml的塑料离心管和一个离心管盖子，它们之间可以通过螺纹连接。本收集器主要用于尿路感染患者中段尿...; 厉倩谭龙益杨乐园顾继安; 文献传递

免疫过氧化物酶法测定抗中性粒细胞胞浆抗体: 顾继安许元初王传海; 本项目研制了免疫过氧化物酶法测定抗中性粒细胞胞浆抗体的技术，应用自制的中性粒细胞基质片为反应基质，与血清中的抗中性粒细胞胞浆抗体结合，加入辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG第二抗体与血清中抗中性粒细胞胞浆抗体（IgG）的F...; 关键词：; 关键词：中性粒细胞胞浆抗体坏死性肾小球肾炎

生物安全柜内专用污染物收集器: 本实用新型提供生物安全柜内专用污染物收集器，包括至少三个培养孔、培养板、上盖，培养孔呈矩阵式排布在培养板上，培养孔外壁两两相切，至少三个相邻的培养孔外壁围出一个缓冲区域，组成一个缓冲区域的三个培养孔外壁中的至少两个培养孔...; 谢骊刘涛谭龙益厉倩顾继安; 文献传递

建立临床检验二级管理网络提高检验质量的体会: 2008年; 建立临床检验二级管理网络,通过现场督查、盲点调查、现场指导等途径,提高区域内检验质量和业务水平。; 杨卫华许景艺陈琪许元初杨振华王文惠顾继安; 关键词：检验科行政管理

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顾继安

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