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马丽

作品数:18 被引量:101H指数:5
供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文基金:国家社会科学基金广东省哲学社会科学规划项目国家级精品课程建设项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇社会学
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇气相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇气相
  • 3篇顶空
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇残留溶剂
  • 2篇药物
  • 2篇药物分析
  • 2篇药学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇溶剂残留量
  • 2篇设计性
  • 2篇设计性实验
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管气相

机构

  • 18篇浙江大学
  • 2篇广东金融学院
  • 2篇金华职业技术...
  • 1篇杭州九源基因...

作者

  • 18篇马丽
  • 8篇姚彤炜
  • 3篇余露山
  • 2篇吴永江
  • 2篇王建美
  • 2篇吴昊姝
  • 2篇陈菲
  • 1篇姜少杰
  • 1篇张玲娣
  • 1篇周强
  • 1篇陈贤祯
  • 1篇汪建元
  • 1篇王文娜
  • 1篇程浩
  • 1篇范骁辉
  • 1篇张翔南
  • 1篇莫建霞
  • 1篇袁弘
  • 1篇孙红颖
  • 1篇应晓英

传媒

  • 2篇实验技术与管...
  • 1篇药学学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇宁夏社会科学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPV 8型E7蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
陈贤祯韩睿周强马丽姜少杰程浩
顶空进样法和水蒸汽蒸馏法提取佛手挥发性成分分析被引量:4
2014年
目的:分析不同的采集方法获得的佛手挥发性成分的差异。方法:分别采用水蒸汽蒸馏法和顶空进样法采集佛手挥发性成分,并对样品进行GC-MS分析。结果:两种采集方法获得的成分有一定的差异性,水蒸汽蒸馏法共鉴定出19种成分,顶空进样法共鉴定出17种成分,共有成分有13种,其中这两种采集方法获得的两种含量最高的组分相对含量基本一致。结论:顶空进样法采集到的结构种类更多,联合使用这两种方法可获得佛手挥发性成分更全面的结构信息。
陈菲王建美马丽
关键词:佛手挥发性成分顶空进样水蒸汽蒸馏
不同采收期及不同部位藿香挥发油的GC-MS法研究被引量:5
2011年
采用气相色谱-质谱法比较浙江产藿香不同采收期和开花期不同部位(茎、叶和花)挥发油化学成分的异同,并测定主要化合物的相对含量。结果表明不同采收期和花期不同部位藿香挥发油化学成分相似,其中长叶薄荷酮和L-薄荷酮含量较高;两者含量在不同采收期变化显著;花期不同部位藿香挥发油的成分及相对含量基本一致。
莫建霞马丽
关键词:挥发油气相色谱-质谱法
顶空GC法测定厄多司坦原料药中残留溶剂被引量:1
2013年
目的建立厄多司坦原料药中四氢呋喃和异丙醚残留量的测定方法。方法采用顶空毛细管GC法,以Agilent HP-INNOWAX(30m×0.32mm,0.25μm)为分析柱,柱温为程序升温:起始温度70℃,保持3min,以40℃.min-1升温至160℃,保持1min;载气为高纯氮气,柱流速1.0mL.min-1;气化室温度200℃;FID检测器,检测室温度250℃。结果外标法测得四氢呋喃和异丙醚的残留量均远在药典规定的限量以下。结论建立的方法能有效控制盐酸法舒地尔原料药中四氢呋喃和异丙醚的残留量。
马丽马光磊姚彤炜
关键词:厄多司坦有机溶剂残留量毛细管气相色谱
测定维生素A的三种方法比较被引量:12
2012年
目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。
钱玲慧廖佳宇李亚妮莫晓帆马丽姚彤炜
关键词:反相高效液相色谱法
远程药物分析虚拟实验教学探索被引量:9
2013年
设计示教视频、虚拟实验和设计性实验3组不同层次的实验,由此建立了网上药物分析虚拟实验室,探索适合远程学生实验教学的解决方案。真实的实验视频和形象生动的动画实验,增加了学习的趣味性,促进了学生对理论知识的理解,提高了学生的学习积极性。
马丽姚彤炜余露山吴永江汪建元
关键词:虚拟实验设计性实验远程教育
当代西方社会团结理论研究——基于个体自主与公共需求的维度
“团结”是一个重要但一直以来尚未引起学界足够重视的概念。我们时常提及“团结就是力量”,遗憾的是“团结是什么”、“什么是社会团结问题的实质及核心”在政治社会理论界尚未被明晰。文章认为,团结是集体导向的人与人的关系特征,内含...
马丽
关键词:社会团结公共需求
CN128中残留有机溶剂的顶空GC法测定
2018年
目的建立CN128原料药中8种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空GC法,色谱柱为Agilent HP-5(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温为程序升温:起始温度为35℃,保持6 min,以50℃/min升温至110℃,再以10℃/min升温至220℃,保持3 min;载气为氮气,柱流速1.0mL/min;气化室温度200℃;FID检测器,检测室温度250℃。有机溶剂检测项目为乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇、乙腈、正己烷、正庚烷、环己烷和氯化苄。结果 8种溶剂的线性关系、精密度、准确度均达到了《中国药典》2015版中残留溶剂限量规定的测定要求。结论建立的方法能有效控制CN128原料药中乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇、乙腈、正己烷、正庚烷、环己烷和氯化苄的残留量。
马丽余露山
关键词:残留有机溶剂顶空气相色谱法
中国短柄泥蜂亚科分类及系统发育研究
本文对中国短柄泥蜂亚科进行了分类研究,对系统发育进行了初步探索。论文包括概述、分类和系统发育三个部分。   概述部分概括了短柄泥蜂研究简史和分类系统、地理分布、形态特征、生物学及其经济意义等。   分类部分记述了我国...
马丽
关键词:系统发育地理分布
文献传递
顶空GC测定盐酸法舒地尔中残留溶剂被引量:5
2010年
目的建立盐酸法舒地尔中甲醇、二氯甲烷和乙醇残留量的测定方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以AgilentHP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm)为分析柱,柱温为程序升温:起始温度35℃,保持12min,以40℃.min-1升温至200℃,保持5 min;载气为高纯氮气,柱流速1.0 mL.min-1;气化室温度200℃;FID检测器,检测室温度250℃。结果外标法测得甲醇、二氯甲烷和乙醇的平均加样回收率分别为96.21%、77.96%和95.56%。样品中检测到的甲醇、二氯甲烷和乙醇残留量均远在药典规定的限量以下。结论建立的方法能有效控制盐酸法舒地尔原料药中甲醇、二氯甲烷和乙醇的残留量。
马丽姚彤炜
关键词:盐酸法舒地尔有机溶剂残留量毛细管气相色谱法
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