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马雷

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:辽宁医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 2篇硝唑
  • 2篇氯己定
  • 2篇克霉唑
  • 2篇甲硝唑
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇醋酸氯己定
  • 1篇血康
  • 1篇养性

机构

  • 4篇辽宁医学院
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇包头中药有限...

作者

  • 5篇马雷
  • 5篇李红玉
  • 3篇李坚
  • 1篇赵晓民
  • 1篇于德才
  • 1篇王胜男
  • 1篇魏玉芬
  • 1篇石妍
  • 1篇王茹

传媒

  • 3篇数理医药学杂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC测定维血康片中橙皮苷的含量被引量:3
2008年
目的建立维血康片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为283nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果橙皮苷在0.0592~0.2960μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.13%(RSD=1.54%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为本品中橙皮苷的含量测定方法。
石妍李红玉于德才马雷王胜男
关键词:高效液相色谱法橙皮苷
高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中3组分的含量被引量:3
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-醋酸(pH3.60)-醋酸钠缓冲液(含溴化四丁基铵10mmol.L-1)(70∶30),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为260nm。结果:3种成分的线性关系良好;甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率(n=9)分别为101.34%,RSD为0.54%;99.67%,RSD为1.26%和100.41%,RSD为0.83%。结论:该方法简便、准确;高效液相色谱法;载体栓剂;甲硝唑;克霉唑;
马雷李坚李红玉
关键词:高效液相色谱法甲硝唑克霉唑醋酸氯己定
β-壳寡糖对营养性肥胖大鼠的减肥作用研究被引量:8
2009年
目的:通过建立营养性肥胖大鼠模型研究β-壳寡糖对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法:通过高脂饮食诱导建立肥胖模型,灌胃给予治疗一个月,观察治疗前后体重、肥胖指数的变化,检测血清生化指标及脂肪,肝脏病理情况。结果:13周末成功建立营养性肥胖模型,灌胃一月后,体重上β-壳寡糖各剂量组与模型组存在显著性差异(P<0.05),其中高剂量组差异非常显著(P<0.01);各用药组均有降低血清总胆固醇(CHO)的作用(P<0.05),其中低、中剂量组及阳性药组差异非常显著(P<0.01),β-壳寡糖低、中剂量组低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)与模型组相比差异存在统计学意义(P<0.05),血甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)各组间则无显著差异(P>0.05),生殖器周及肾周脂肪量,Lee's指数各组明显低于模型组(P<0.05)。结论:β-壳寡糖各组均有减肥作用,从降低体重上看,高剂量组要优于低、中剂量组;从CHO及LDLC上看,低、中剂量组要优于高剂量组。
王茹魏玉芬马雷赵晓民李红玉
关键词:高脂饮食减肥
妇康载体栓剂的溶出度考察被引量:3
2007年
目的:测定妇康载体栓剂的溶出度,考察制剂质量。方法:依据《中国药典》2005年版溶出度测定法项下规定,进行妇康载体栓剂体外溶出实验,用反相高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得Td、m参数,并对参数进行相关性检验。结果:实验操作方法简便,结果准确,4个批号载体栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05)。结论:妇康载体栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠。
马雷李坚李红玉
关键词:溶出度反相高效液相色谱法
妇康载体栓的制备及质量标准研究被引量:3
2007年
目的:制备阴道栓剂——妇康载体栓并制定其质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定妇康载体栓中的甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99.48%、100.78%、101.40%;RSD分别为0.49%、1.08%、0.89%。结论:制备工艺合理可行,测定方法简便准确。
李坚马雷李红玉
关键词:甲硝唑克霉唑醋酸氯己定反相高效液相色谱法
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