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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多沙唑嗪
  • 2篇多沙唑嗪对映...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇动脉
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌收缩
  • 1篇心肌收缩力
  • 1篇心脏
  • 1篇收缩力
  • 1篇受体
  • 1篇受体阻断剂
  • 1篇鼠肝
  • 1篇阻断
  • 1篇阻断剂
  • 1篇微动脉
  • 1篇胃体

机构

  • 4篇河北医科大学

作者

  • 4篇高玲娜
  • 3篇任雷鸣
  • 1篇孙家安
  • 1篇卢丹丹
  • 1篇赵静
  • 1篇赵艳
  • 1篇王亚伟

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多沙唑嗪对映体对大鼠肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的作用被引量:2
2014年
目的分析消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]和右旋多沙唑嗪[(+)DOX]对大鼠离体肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的阻断作用。方法采用DMT 620 M微血管张力测定系统,记录苯肾上腺素(Phe)诱发大鼠离体肠系膜动脉第二级和第三级阻力血管的收缩反应,分析(±)DOX及其对映体对α1受体的拮抗参数。结果大鼠肠系膜动脉二级分支的血管内径为(162.5±5.3)μm(n=11),三级分支的内径为(103.1±2.3)μm(n=23)。LabChart软件的标准化程序测算的肠系膜动脉二级分支血管的标准前负荷为(2.93±0.15)mN,三级分支血管的标准前负荷为(2.64±0.10)mN,二者的标准化前负荷差异无显著性(P>0.05)。与标准前负荷相比,二级阻力血管施以5mN前负荷时,Phe诱发的收缩未见明显改变;当标本的前负荷增加至10 mN、15 mN和20 mN时,Phe诱发的收缩反应的Emax值分别下降了12%、29%和43%(P<0.01)。大鼠肠系膜动脉二级和三级阻力血管分别给予0.001、0.01、0.1μmol·L-1浓度的(-)DOX或(+)DOX后,Phe量效曲线均右移,Emax值不变;二级阻力血管Schild plot分析结果表明,(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX非竞争性拮抗Phe诱发的血管收缩反应。3者的pKB值由小到大的排列顺序是:(-)DOX(7.85±0.09)、(±)DOX(8.53±0.09)、(+)DOX(8.67±0.10);三级阻力血管Schild plot分析结果表明,(-)DOX和(+)DOX在三级分支血管竞争性拮抗Phe诱发的血管收缩反应;三者的pKB值由小到大,分别为(-)DOX(7.48±0.14)、(+)DOX(8.48±0.10)、(±)DOX(8.68±0.17)。结论在大鼠肠系膜微动脉,(-)DOX阻断α1受体的活性明显低于(+)DOX和(±)DOX。尽管(+)DOX和(±)DOX阻断α1受体的活性差异无显著性,在血管三级分支(±)DOX的作用有增强的趋势。
高玲娜李同荟赵静卢丹丹任雷鸣
关键词:多沙唑嗪Α1受体Α1受体阻断剂
翁沥通对大鼠肝脏细胞色素P450酶系mRNA及蛋白质表达的调控作用
目的:翁沥通胶囊是我国研制的复方纯中药制剂,在治疗前列腺增生、慢性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎等疾病上取得了良好的效果。临床上经常采用翁沥通胶囊联合西药治疗前列腺疾病。前列腺疾病患者常常伴有心脑血管等疾病,中药与西药联...
高玲娜
关键词:翁沥通胶囊细胞色素P450酶
文献传递
多沙唑嗪对映体诱发大鼠心房肌收缩力变化的作用机制被引量:2
2014年
目的分析多沙唑嗪对映体的手性结构诱发大鼠离体心房肌收缩力变化的作用机制。方法建立(-)DOX诱发的大鼠离体左心房正性肌力模型以及(+)DOX诱发的大鼠离体左心房负性肌力模型,探讨DOX对映体诱发大鼠心房肌正性肌力作用或负性肌力作用的机制。结果在维拉帕米预处理标本,3μmol·L-1浓度(-)DOX的正性肌力作用由对照组的(245.71±44.29)mg降低至(172.50±43.34)mg(P<0.05)。在亚甲蓝预处理标本,3μmol·L-1浓度(-)DOX的正性肌力作用由对照组的(245.71±44.29)mg增强至(303.33±45.90)mg(P<0.05)。在H-89预处理标本,3、10和30μmol·L-1(-)DOX诱发的正性肌力作用由对照组的(245.71±44.29)mg、(314.29±90.34)mg和(357.14±68.49)mg增强至(338.57±96.86)mg、(471.43±107.61)mg和(520.00±103.44)mg(P<0.05或0.01)。酚苄明、阿托品、普萘洛尔、吲哚美辛预处理标本时,多沙唑嗪对映体的未见明显改变。结论 (-)DOX增强大鼠心房肌收缩力的作用,可能与心肌α受体、M胆碱受体、β受体以及环氧合酶无关;L型Ca2+通道以及细胞内cGMP可能在某种程度上参与了(-)DOX在大鼠左心房的正性肌力作用。但是,心肌α受体、M胆碱受体、β受体、Ca2+通道、环氧合酶、cGMP及PKA,可能未参与(+)DOX对大鼠左心房的负性肌力作用。
李同荟高玲娜孙家安王亚伟任雷鸣
关键词:多沙唑嗪对映体心肌收缩力离体心脏
多沙唑嗪及其光学异构体对5-HT诱发兔离体胃体纵行平滑肌收缩反应的影响
目的 观察多沙唑嗪及其光学异构体对5-HT诱发兔离体胃体纵行平滑肌收缩反应的增强作用.方法 制备兔离体胃体纵行平滑肌标本,记录其收缩反应.结果卡巴胆碱(0.01~30μmol·L-1)、组胺(0.03~300μmol·L...
高玲娜赵艳任雷鸣
共1页<1>
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