鲁红云
- 作品数：72 被引量：230H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局科研基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- rs1333049基因多态性与冠心病易感性和预后的Meta分析被引量：1
- 2018年
- 目的采用大样本多人群meta分析单核苷酸多态性位点rs1333049基因型与冠心病易感性和预后的关系。方法系统检索SCIE,Pubmed,万方,CNKI等数据库中2000年1月至2014年9月的中英文相关文献及其引文,共获得60篇相关文献,纳入18篇。利用STATA软件对各研究结果进行计算合并的OR和95%CI,并进行敏感性分析和发表偏倚分析。结果 rs1333049的C基因为危险基因,可增加冠心病的易感性(OR=1.216,95%CI 1.051～1.408,P<0.001),也是冠心病预后的危险因素(HR=1.137,95%CI 1.067～1.211,P<0.001)。结论 rs1333049与冠心病的发病风险和预后相关。
- 李鹏邹劲林韩文雅鲁红云
- 关键词：冠心病META分析
- 胰高糖素样肽1对人脂肪干细胞增殖、成脂分化及脂代谢的影响
- 目的 研究胰高糖素样肽1(GLP-1)对人脂肪于细胞(ASCs)增殖、成脂分化及脂代谢的影响.方法 胶原酶分离法原代培养人ASCs,体外扩增及传代建立稳定的培养体系.用含有不同浓度GLP-1(0、0.1、1、10、100...
- 邹玲玲鲁红云戴武刘红李玲玲孙辽谢丹红
- 依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床观察被引量：12
- 2008年
- 目的观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法180例糖尿病周围神经病变患者，随机分为3组，依帕司他组，甲钴胺组，联合治疗组，每组60例，观察治疗12周后症状的缓解情况及神经电生理的改变。结果依帕司他组有效率为71．67％，甲钴胺组有效率为68．33％，两者之间差异无统计学意义；联合治疗组有效率为91．67％，效果优于单药治疗组（P〈0．05）；未发现严重不良反应。结论依帕司他可有效治疗糖尿病周围神经病变，疗效与甲钴胺相当，二者联用效果更佳。
- 鲁红云舒晓春孙辽叶礼红沈晶谢丹红
- 艾塞那肽对人网膜前脂肪细胞增殖和分化的影响
- 目的:目前认为艾塞那肽主要是作用于消化系统和中枢神经系统而发挥减重的效果,而我们前期研究发现艾塞那肽可以有效减小腰围。探讨艾塞那肽是否直接作用于人脂肪组织和细胞而达到减轻体重的作用。方法:原代培养人网膜前脂肪细胞,给予不...
- 李晓峰鲁红云江玮丘雅维曾龙驿
- 骨碎补总黄酮在不同糖浓度下对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 了解骨碎补总黄酮在不同糖浓度下对骨髓间充质干细胞（BMSC）成骨分化的影响,为在糖尿病性骨质疏松症的防治提供理论依据.方法 对SD大鼠BMSC在体外条件下培养,进行定向成骨诱导分化,采用全骨髓贴壁法分离纯化BMSC.实验分为低糖组、高糖组、低糖诱导组、高糖诱导组、低糖骨碎补组、高糖骨碎补组6组,检测相关成骨指标碱性磷酸酶（ALP）活性、矿化结节数目、胶原蛋白.观察骨碎补总黄酮在不同糖浓度下对BMSC成骨分化的影响.结果 骨碎补总黄酮能促进BMSC成骨指标的表达,低糖骨碎补组成骨指标的表达高于低糖诱导组[ALP活性（0.439±0.024比0.385±0.029）、ALP染色阳性率（48.7%比35.0%）、矿化结节数（9.75±1.71个/HP比6.25 ±0.96 个/HP）、Ⅰ型胶原蛋白积分（2.21±0.07比1.93±0.13）]差异均有统计学意义（均P＜0.05）.高糖骨碎补组高于高糖诱导组[ALP活性（0.352±0.022比0.139±0.013）、ALP染色阳性率（25.3%比22.7%）、矿化结节数（4.50±1.29个/HP比3.25±1.50个/HP）、Ⅰ型胶原积分（1.70±0.03比1.28±0.27）]差异均有统计学意义（均P＜0.05）.不同糖浓度组的糖基化终末产物（AGE）水平随糖浓度和培养时间延长呈增高趋势（均P＜0.05）,与Ⅰ型胶原蛋白的表达呈负相关（r=-0.410,P＜0.05）.结论 骨碎补总黄酮可以促进BMSC成骨分化并减轻高糖条件下对成骨分化的抑制作用.
- 舒晓春朱丹华庞天娇孙辽叶礼红鲁红云尹代婵谢丹红
- 关键词：骨质疏松细胞培养成骨细胞骨碎补总黄酮
- 广州市石牌社区60岁以上人群高血压、高血糖及血脂异常患病状况的变迁被引量：3
- 2010年
- 目的了解广州市石牌社区60岁以上人群代谢异常患病现状及近五年来的变化,为制定心血管疾病防治措施提供依据。方法采用横断面调查的方法 ,对2007年广州石牌社区60岁以上人群(766人)进行代谢异常患病状况(高血糖、血脂异常、高血压)的调查,并与2002年在该社区进行的调查结果进行比较。结果该社区60岁以上人群2007年高血压、高血糖、血脂异常患病率分别为60.4%(标化率60.4%),18.4%(标化率18.4%),75.1%(标化率75.1%),2002年高血压、高血糖、血脂异常患病率分别为53.2%(标化率49.6%),20.0%(标化率20.0%),76.0%(标化率76.1%),其中高血压患病率差异有统计学意义(P<0.05)。结论广州市石牌社区60岁以上人群高血压、高血糖、血脂异常患病状况严峻,与2002年比较,高血压患病率有上升趋势,高血糖、血脂异常患病率无明显变化。
- 林硕曾龙驿曾春平鲁红云邓洪容张燕华江柏泉余秋琼蔡梦茵傅静奕
- 关键词：糖尿病高血压血脂异常流行病学
- 妊娠糖尿病的药物治疗被引量：7
- 2010年
- 妊娠糖尿病是在妊娠过程中首次发现的任何程度的糖耐最异常,其发病机制与多种因素相关.妊娠期间血糖水平对母体、妊娠结局及围产儿的预后有着重要的影响.治疗妊娠糖尿病的药物选择要求能够有效控制血糖,及对胎儿影响小,低血糖事件少,患者依从性好等.目前治疗妊娠糖尿病的药物仍以胰岛素为主,但部分口服降糖药也逐渐进入人们的视野.现就妊娠糖尿病的药物治疗进行概述.
- 曾龙驿鲁红云陈宣蓉
- 关键词：妊娠糖尿病药物治疗胰岛素口服降糖药
- 小凹蛋白1在人皮下和网膜脂肪组织的差异表达及与肥胖和胰岛素抵抗的关系被引量：4
- 2012年
- 目的探讨小凹蛋白1（CAV-1）在人皮下和网膜脂肪组织的差异表达，并分析其与肥胖及胰岛素抵抗的关系。方法2009年1至4月在中山大学附属第三医院择期行腹部手术的正常糖调节患者41例，按体质指数（BMI）分为超重组（12例）和正常体重组（29例），采用化学发光法检测两组患者空腹胰岛素（FINS）水平，葡萄糖氧化酶法检测患者空腹血糖（FPG）水平，计算稳态模型的胰岛素抵抗指数（HOMA．IR）；分别在术中取其皮下和网膜脂肪组织，用半定量反转录（RT）-PCR和Western印迹法检测脂肪组织中CAV．1mRNA和蛋白的表达，并对两组患者皮下和网膜脂肪组织中CAV-1mRNA和蛋白表达水平与BMI、HOMA-IR行相关性分析。结果（1）超重组患者血清FINS及HOMA-IR均高于正常体重组[FINS：（8．82±3．79）mU／L比（6．43±4．38）mU／L，P〈0．05；HOMA-IR：（1．91±0．85比1．36±0．72），均P〈0．05]。（2）正常体重组网膜脂肪组织CAV一1mRNA的表达高于超重组（2．84±0．86比1．02±0．36，P〈0．01），但皮下脂肪组织CAV-1mRNA的表达在两组之间差异无统计学意义（1．93±0．62比1．67±0．73，P〉0．05）。（3）正常体重组网膜脂肪组织CAV-1蛋白表达明显高于超重组（1．68±0．67比0．73±0．29，P〈0．05），而在皮下脂肪组织的表达两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。（4）网膜脂肪组织CAV一1mRNA表达水平与BMI、腰围、甘油三酯、HOMA．IR均呈负相关（均P〈0．05）。而皮下脂肪组织CAV-1mRNA表达水平与BMI、腰围及HOMA．IR无明显相关关系（均P〉0．05）。结论CAV-1在肥胖和正常体重者的网膜脂肪组织中存在差异表达，CAV-1在网膜脂肪组织的表达下调可能参与肥胖和胰岛素抵抗的发生。
- 李晓峰鲁红云江玮邱雅维曾龙驿
- 关键词：胰岛素抗药性脂肪组织小凹蛋白
- 瘦素受体第20外显子基因变异与2型糖尿病的关系探讨被引量：3
- 2002年
- 鲁红云徐焱成朱宜莲
- 关键词：瘦素受体基因变异2型糖尿病
- TIEG特异的siRNA慢病毒载体的构建及鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的构建TIEG基因siRNA慢病毒载体。方法针对已经筛选确定的TIEG基因siRNA有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA退火形成双链DNA与经BamH Ⅰ和EcoRI酶切后的PshRNA-copGFP-lentivector慢病毒载体[含H1启动子和绿色荧光蛋白(GFP)]连接产生psiR NA-TIEG慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定,用psiRNA-TIEG和病毒包装系统共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度;用包装病毒颗粒注射大鼠,通过RealTime-PCR检测大鼠肾组织TIEG mRNA的表达水平。结果PCR和测序证实,成功构建TIEG siRNA慢病毒载体psiRNA-TIEG,包装慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为1×105ifu/μL;实验组大鼠TIEGmRNA的表达水平明显低于对照组(50.7%)。结论成功构建大鼠TIEG基因siRNA慢病毒载体psiRNA-TIEG。
- 叶礼红舒晓春邬伟民鲁红云孟晓军孙辽
- 关键词：RNA干扰慢病毒载体
