- 弓形虫感染对先天颅面畸形的影响
- 1998年
- 用酶联免疫吸附试验检测53例先天颅面畸形患儿弓形虫特异性抗体IgM和IgG,阳性率分别为9.43％和11.32％,对照组为2.70％,两组间有显著性差异;患儿母亲的职业、生活习惯及有无与猫密切接触史也有显著性差异(P<0.05)。提示先天颅面畸形病因中,弓形虫感染可能是重要因素之一。
- 庄炤霞李瑛黄勇古钦民
- 关键词：弓形虫感染ELISAIGM
- 贾第虫病14例分析
- 1995年
- 贾第虫病(Giardasis)是出蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)所致人体消化道中常见的鞭毛虫病。它广泛存在于世界各地,热带、温带多见。世界范围内的检查,感染率为2.4～67.5%,国内部分地区的检查,感染率在0.16～20％之间。在欧美等国多次发生爆发性流行。由于在旅游者中发病率高,
- 古钦民李瑛黄勇代高升
- 关键词：贾第虫病流行病学
- 藏胞牛带绦虫感染的诊治研究被引量：3
- 1998年
- 藏胞牛带绦虫感染的诊治研究李瑛禹卉古钦民韩玉敏代高升黄勇何深一郭淑玲袁方曙山东医科大学寄生虫学教研室（济南２５００１２）牛带绦虫（Ｔａｅｎｉａｓａｇｉｎａｔａ）又称牛肉绦虫、肥胖带绦虫或无钩绦虫。在我国古医书中称为白虫或寸白虫，呈世界性分布，我国２０...
- 李瑛禹卉古钦民韩玉敏代高升黄勇何深一郭淑玲袁方曙
- 关键词：牛带绦虫
- 产妇弓形虫感染血清学检测的研究
- 1996年
- 孕妇妊娠期间感染弓形虫,可致流产、早产、死胎、先天性畸型和先天性弓形虫病。弓形虫感染呈世界性分布,国外孕妇弓形虫抗体阳性率达20%以上。国内各地调查情况表明,阳性率相差较大。作者对济南及其郊区产妇475人静脉血进行了弓形虫抗体测定,现将结果报告如下。
- 李瑛黄勇何深一古钦民
- 关键词：产妇弓形虫感染血清学诊断
- 弓形虫P30抗原基因的PCR扩增及克隆的初步研究被引量：3
- 1998年
- 根据已发表的弓形虫主要表面抗原Ｐ３０基因序列，自行设计合成了一对引物，分别在其正义链和反义链的５′末端加上了ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ的酶切位点，利用ＰＣＲ技术获取Ｐ３０抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。ＰＣＲ产物经ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ双酶切后，与经同样两种内切酶切割的质粒载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ连接构成重组质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ－Ｐ３０，转化大肠杆菌ＤＨ５α。通过遗传标记筛选、ＰＣＲ扩增及酶切分析对重组子进行了鉴定，为进一步选择真核系统或原核系统体外表达该抗原打下了必要的基础。
- 姜淑芳古钦民黄勇何深一李瑛禹卉
- 关键词：弓形虫抗原PCR基因克隆
- 弓形虫P30基因原核表达载体的构建被引量：1
- 2000年
- 为获取具有生物学活性的弓形虫 P30蛋白 ,采用定向克隆的方法 ,自行设计引物通过 PCR扩增得到 P30基因片段 ,用 Eco R 和 Sal 双酶切后 ,连接到同样双酶切的原核表达载体 (p BV2 2 0和 p MAL P2 )上 ,转化大肠杆菌 DH5 α,分别得到含重组质粒 p BV2 2 0 - P30和 p MAL P2 - P30的工程菌。扩菌提取质粒经过酶切分析和 PCR扩增鉴定后 ,证实 P30基因的两个原核表达载体构建成功 。
- 丛华古钦民赵跃然游力黄勇王伟
- 关键词：弓形体P30基因克隆
- 弓形虫主要表面抗原基因( P30)大肠杆菌中以融合蛋白形式的初步表达(英文)被引量：4
- 1999年
- 根据已发表的弓形虫主要表面抗原（ Ｐ３０）的基因序列，设计合成了一对引物，通过聚合酶链反应，扩增出 Ｐ３０ 基因，将 Ｐ３０ 基因克隆入表达质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｍ Ｅ Ｘ１ 中，经酶切鉴定后，阳性重组质粒转化宿主菌 Ｊ Ｍ １０９（ Ｄ Ｅ３ ），宿主菌经 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导表达后，产物进行 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ和 Ｗ ｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果显示， Ｐ３０ 基因以融合蛋白的形式表达，表达产物具有特异的免疫反应性。
- 古钦民陈慧红黄勇李瑛禹卉
- 关键词：弓形虫表面抗原
- 同种不同来源马来微丝蚴功能差异研究
- 1996年
- 本文比较观察了血液和腹腔来源马来丝虫微丝蚴在中华按蚊体内的穿壁和发育情况。血液来源微丝蚴有８４％于感染蚊２ｈ内穿过蚊胃壁，而腹腔来源微丝蚴２ｈ内仅有１９％穿过胃壁，４ｈ后穿壁率达６１％。无论来源如何，穿过胃壁的微丝蚴可在蚊体内发育到感染期幼虫。
- 何深一李瑛黄勇古钦民戴高升
- 关键词：马来丝虫丝虫微丝蚴中华按蚊
- 弓形虫P30基因MBP融合蛋白的表达被引量：6
- 2000年
- 目的 构建弓形虫主要表面抗原Ｐ３０ 基因的原核表达载体并在Ｅ－ｃｏｌｉ 中表达。方法 根据已发表的弓形虫Ｐ３０基因序列，自行设计合成一对引物并在引物５’端分别引入限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＳａｌＩ酶切位点，用ＰＣＲ技术从弓形虫ＲＨ 株基因组ＤＮＡ中扩增Ｐ３０ 基因片段，插入ｐＭＡＬＰ２ 质粒转化大肠杆菌ＤＨ５ａα感受态细胞，于氨苄ＬＢ培养平板上筛选阳性克隆，经过酶切及ＰＣＲ扩增鉴定重组子。将阳性重组子经ＩＰＴＧ诱导表达，ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ及免疫印迹分析。结果 从弓形虫ＲＨ 株ＤＮＡ中扩增出９７６ｂｐ 的Ｐ３０ 基因，构建成功ｐＭＡＬＰ２ － Ｐ３０ 重组质粒；ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ电泳及Ｗｅｓｔｅｒｎ － ｂｌｏｔ 显示ＭＢＰ／Ｐ３０ 融合蛋白条带的分子量约为７７－５ｋＤ，减去ＭＢＰ的分子量４３ｋＤ，得出Ｐ３０ 蛋白分子量为３４－５ｋＤ，且能被弓形虫高免鼠血清识别。结论 从弓形虫基因组ＤＮＡ中获取Ｐ３０ 基因，并成功构建ｐＭＡＬＰ２ － Ｐ３０ 重组质粒，诱导表达了Ｐ３０ 的融合蛋白。为进一步Ｐ３０ 蛋白的分离纯化及其对动物的免疫原性研究作好准备。
- 丛华古钦民黄勇李瑛禹卉
- 关键词：弓形虫P30基因融合蛋白基因表达MBP
- 淡色库蚊对马来丝虫不易感机理的研究
- 1996年
- 应用马来丝虫易感媒介中华按蚊和不易感媒介淡色库蚊研究了丝虫对蚊虫不易感的机理，并进行了比较观察。９３％的马来微丝蚴不能穿过淡色库蚊胃壁，为其不易感染的主要原因，少数穿过胃壁的微丝蚴，在从血腔向胸肌的移行过程中被黑化反应杀死，构成其不易感的另一重要因素。
- 何深一李瑛古钦民黄勇戴高升
- 关键词：马来丝虫蚊媒
