黄厚武
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二类精神药品临床合理应用的信息化管理模式研究与实践被引量：7
- 2014年
- 目的:研究二类精神药品合理应用的信息化管理模式,预防药物不良事件的发生,促进医师处方安全合理。方法:从限定用药天数、单张处方总量、单次使用极量,并设置专用处方,特殊情况开通特殊通道等方面实现二类精神药品的信息化管制。结果:对于临床急需解决的二类精神药品管理问题,医院多部门联合提出技术干预措施,寻找到适宜的管理策略和模式。结论:该信息化管理模式从医院药学的实际工作需要出发,较好地实现了对全院二类精神药品使用的动态监控,具有高效性、科学性和实用性强的特点,值得推广应用。
- 华小黎胡艳珂傅新巧黄厚武陈晨陈东生
- 关键词：信息化管理模式二类精神药品
- 盐酸曲马多口腔崩解片人体相对生物利用度和生物等效性考察
- 2007年
- 目的:建立人血浆中曲马多浓度的高效液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为(2.2±0.8)h和(2.5±0.7)h,Cmax(实测)分别为(284.8±161.4)μg.L-1和(283.9±166.6)μg.L-1;t1/2分别为(6.4±2.3)h和(6.3±3.2)h;AUC0→t分别为(1963.3±1154.6)μg.h.L-1和(1991.6±1296.1)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2260.6±1309.1)μg.h.L-1和(2354.7±1643.4)μg.h.L-1。结论:经方差分析、双单侧t检验及90%置信区间法统计表明两制剂具有生物等效性。
- 谌辉黄厚武李茜张营黎维勇陈华庭
- 关键词：盐酸曲马多口腔崩解片相对生物利用度
- 加替沙星分散片的药动学与生物等效性被引量：7
- 2007年
- 目的研究加替沙星分散片(试验制剂)的人体相对生物利用度和生物等效性。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定18例男性健康志愿者交叉口服加替沙星400 mg普通片(参比制剂)和分散片后的血药浓度,求算药动学参数并进行统计学评价。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的加替沙星Cmax分别为(3.706±0.768)和(3.912±0.984)μg.mL-1;tmax分别为(0.806±0.349)和(1.306±0.598)h;浓度-时间曲线下面积[AUC(0-24)]分别为(17.721±4.030)和(18.064±3.129)μg.h.mL-1;AUC(0-inf)分别为(18.295±3.943)和(18.695±3.283)μg.h.mL-1;相对生物利用度为(99.62±21.62)%。结论加替沙星分散片与普通片具有生物学等效性。
- 万元胜黄厚武陈华庭代宗顺
- 关键词：加替沙星药动学生物利用度生物等效性
- 高效液相色谱-质谱联用法测定血浆富马酸卢帕他定浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱一质谱联用（HPLC-MS／MS）法测定人血浆富马酸卢帕他定浓度。方法以氯雷他定为内标，待测血浆样品经氢氧化钠碱化，加醋酸乙酯-二氟甲烷（4：1）萃取后，用液-质联用方法进行检测。结果血浆富马酸卢帕他定的浓度线性范围为0．05—13．00μg·L^-1，最低定量浓度为0．05μg·L^-1；提取回收率为65．06％-73．25％。结论该法分离效果良好，灵敏度高，回收率高，可用于人体血药浓度测定及药动学研究。
- 严慧娟李茜乔建邓俊刚黄厚武黎维勇
- 关键词：卢帕他定高效液相色谱-质谱联用血药浓度
- 注射用奥美拉唑在配制过程中变色问题被引量：7
- 2009年
- 马林黄厚武万元胜胡琪
- 关键词：奥美拉唑处方调剂
