黄琼
- 作品数：49 被引量：147H指数：7
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>
- 中国人Bat26多态性及其在胃癌微卫星不稳定性研究中的意义被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨中国人Bat26多态性及其在胃癌微卫星不稳定性(MSI)研究中的应用价值。方法:运用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染方法检测389份外周血Bat26,34例胃癌组织和正常黏膜还检测Bat26和其它11个微卫星位点。结果:①423份中国人外周血或正常黏膜Bat26凝胶电泳未发现条带改变。②34例胃癌发现2例MSI-H,均为Bat26+,Bat26改变和MSI-H有很好的一致性(P<0.05)。③与RER-胃癌比较,MSI-H(RER+)胃癌上皮内淋巴细胞、瘤周淋巴细胞浸润更明显,更易表现为推进性生长(P<0.05)。结论:①国人基因组Bat26为近单态性,可不设正常对照用于肿瘤MSI研究。②Bat26改变反映胃癌的MSI-H状态,且MSI-H胃癌有明显的临床病理特点。
- 吕炳建来茂德黄琼盛宏强
- 关键词：微卫星不稳定性多态性胃癌
- 肿瘤芽与β-catenin异常表达对结直肠癌预后的临床意义
- 2007年
- 目的探讨结直肠癌组织β-catenin表达与肿瘤芽的关系及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色，检测217例结直肠癌的肿瘤主体、浸润前缘及肿瘤芽β-catenin核表达情况，分析其临床病理意义及其与患者预后的关系。结果在管状腺癌和乳头状腺癌的肿瘤主体、浸润前缘β-catenin核表达体阳性率（肿瘤主体分别为49.1％和42．3％、浸润前缘分别为45.3％和38．5％）高于黏液或印戒细胞癌（14．3％，P=0．003；17．9％，P=0．023）。单因素生存分析显示，肿瘤芽（-）组5年累计生存率为78％．肿瘤芽（＋）、β-catenin（＋）5年累计生存率为76％，两组比较，差异无统计学意义（P=0．457）；肿瘤芽（＋）、β-catenin（＋）组5年累计生存率明显高于肿瘤芽（＋）、β-catenin。（-组（76％，53％，P=0．031）。结论β-catenin（-）、肿瘤芽（＋）的结直肠癌患者预后较差。
- 翟梅娟黄琼徐芳英董健康汪芬娟金以森来茂德
- 关键词：Β-CATENIN结直肠肿瘤预后
- B2基因结构及其在结直肠癌中的表达被引量：5
- 2003年
- 目的 明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白 相关蛋白 1(insulin likegrowthfactorbindingproteinrelatedprotein 1,IGFBP rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变。方法 用 5′RACE(rapidamplificationofcDNAend)技术获得B2全长 ,用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)法和免疫组织化学SP法检测 76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及 6个结肠癌细胞系(SW480 ,SW1116,SW62 0 ,HCT8,CoLo2 0 5和LoVo)中B2的表达水平。结果 获得的B2基因全长 112 5bp ,与IGFBP rP1一致性为 112 2 / 112 5。mRNA水平上 ,B2 /IGFBP rP1的表达水平从正常 癌旁 腺瘤 腺癌逐步递增 (P <0 0 5 )。除SW480外 ,其余 5个细胞系中均无该基因的表达。蛋白水平上 ,腺癌与正常黏膜之间B2 /IGFBP rP1的表达阳性率差异有显著意义 (P <0 0 1)。B2 /IGFBP rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例 ,发生淋巴结转移概率较高 ,肿瘤的浸润深度较深 ,B2 /IGFBP rP1的阳性程度也较高 (P <0 0 5 )。结论 B2与IGFBP rP1是同一个基因 ;B2 /IGFBP rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关 ;高表达B2 /IGFBP
- 邵丽娜黄琼罗敏捷来茂德
- 关键词：结直肠癌基因结构RT-PCR免疫组织化学SP法肿瘤侵袭
- 一种微小组织的石蜡切片的制作方法及其应用
- 本发明利用数码放大系统能清晰地看见微小组织样本，同时可以更好的摆正包埋位置，通过仔细操作得到理想的包埋面，为制片提供保障；通过模拟体视显微镜的数码放大效果，可以很好地解决微小组织在包埋过程中遗失、位置不正等问题，从而获得...
- 黄琼陈静瑶徐恩萍张红河韩丰艳李英娘张诚程俞雅君
- 文献传递
- 结直肠癌中IGFBP-rP1表达上调与其5′CpG岛低甲基化相关
- 目的明确胰岛素样生长因子结合蛋白-相关蛋白1(Insulin-like growth factor binding protein-related protein 1,IGFBP-rP1)在结直肠癌中的表达改变并与该基因...
- 林洁朱益民邵丽娜黄琼来茂德
- 关键词：结直肠癌MSP
- 文献传递
- 争议父与生父存在近亲血缘关系的亲权鉴定被引量：3
- 2015年
- 常规亲子鉴定分为两种，一种是被检测男子、孩子生母与孩子的亲子关系鉴定，称为三联体亲子鉴定；另一种是被检测男子（或被检测女子）与孩子的亲子关系鉴定，称为二联体亲子鉴定。目前在亲子鉴定中，二联体亲子鉴定的比例远超过三联体亲子鉴定，在二联体亲子鉴定中，由于缺少父母一方的遗传信息，
- 陈芳陈俭徐恩萍付颖黄琼
- 关键词：法医遗传学近亲亲权鉴定
- 基质金属蛋白酶-2和-9基因多态性与结直肠癌的相关性被引量：7
- 2006年
- 目的探讨基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）-2和-9基因启动子区多态性与结直肠癌的关系。方法应用变性高效液相色谱法和限制性片段长度多态性分析方法分别检测126例结直肠癌患者和126名正常对照者的MMP-2—1306C/T和MMP-9—1562C／T多态性，分析其基因型与结直肠癌发病风险及临床病理参数的相关性。结果MMP-2—1306C／C基因型频率在结直肠癌组中显著高于对照组（P〈0．05），与CT＋TT基因型携带者比较，CC基因型携带者患结直肠癌的风险约增加2倍（OR：1．959；95％CI：1．055～3．637）。而且在结直肠癌中，MMP-2—1306C／T多态性与肿瘤的浸润深度之间差异有统计学意义（P〈0．05），CC基因型的肿瘤更容易浸润到外膜。MMP-9—1562C／T多态性的基因型及等位基因频率在结直肠癌组和对照组间的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MMP-2—1306C／T多态性可能与中国人群结直肠癌的遗传易感性相关，且CC基因型的肿瘤更易浸润到外膜。
- 徐恩萍黄琼吕炳建邢晓明来茂德
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9基因多态性
- 应用蛋白质组学分析结直肠癌促泌素和糖调节蛋白78蛋白变化及其意义被引量：10
- 2007年
- 目的分析结直肠癌、配对正常黏膜组织差异表达蛋白质,寻找与结直肠癌发生、发展相关的分子标记物。方法固相 pH 梯度双向凝胶电泳分离结直肠癌患者配对癌及正常黏膜组织的总蛋白,液相色谱串联质谱鉴定差异表达蛋白质点。半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Westernblot 及免疫组织化学(EnVision 法)方法检测促泌素(SCGN)及糖调节蛋白78(GRP78)两个差异表达蛋白质及组织定位,并检测54例神经内分泌肿瘤 SCGN 的表达。结果比较结直肠癌、配对正常黏膜组织蛋白质表达图谱,共获得5倍以上差异蛋白质点35个,癌组织中表达上调15个、下调20个。质谱分析鉴定14个蛋白质。RT-PCR 及 Western blot 证实结直肠癌组织 SCGN 低表达,免疫组织化学染色发现正常结直肠黏膜神经内分泌细胞及98%(53/54)的神经内分泌肿瘤 SCGN 阳性。GRP78蛋白在结直肠癌组织中的表达明显高于正常黏膜组织,但在 mRNA 水平上癌组织和正常组织之间差异无统计学意义。结论双向凝胶电泳结合质谱分析是筛选肿瘤异常表达蛋白质的有效手段,所获得的35个差异表达候选蛋白质可能与结直肠癌的发生、发展有关。SCGN 是一个候选神经内分泌标记物,GRP78蛋白表达增高可能涉及翻译后修饰。
- 邢晓明王英红黄琼吕炳建来茂德
- 关键词：结直肠肿瘤黏膜组织
- Secretagogin,一个新的神经内分泌标记
- 应用二维凝胶电泳技术分析结肠癌与远端切缘黏膜的差异表达蛋白,发现重复率高的35个蛋白点,并进行质谱分析和生物信息学研究。Secretagogin在正常黏膜中存在,结肠癌中消失。经10例配对病例的RT-PCR和Wester...
- 来茂德邢晓民黄琼吕炳坚
- 文献传递
- 应用甲基化CpG岛扩增法结合代表性差异分析筛选结肠癌相关的甲基化DNA片段被引量：5
- 2003年
- 目的 研究结肠癌癌旁粘膜和正常结肠组织间 DNA甲基化分布的差异以及甲基化在结肠癌发生中的作用。方法 用甲基化 Cp G岛扩增 (methylated Cp G islands amplification,MCA)法富集基因组 DNA甲基化序列 ,以癌旁粘膜 DNA甲基化富集产物为检测子 ,正常结肠组织的甲基化富集产物为驱赶子进行代表性差异分析 (representational difference analysis,RDA)获得 DNA甲基化差异片段 ,经克隆、测序获得碱基序列。用生物信息学分析这些序列与相关基因结构的关系。结果 获得 2 5个不同的差异甲基化序列 ,位于相关基因的 5′端、外显子、内含子和 3′端。其中 1A0 1片段位于 CECR7基因的第 1外显子和L OC2 56866基因的 5′端及第 1外显子 ;1A12片段位于 GR6基因的第 1外显子前 2 0 4bp处。符合 DNA甲基化对基因转录的调控规律。以 1A12片段为探针 ,点杂交分析表明 ,该探针与 4轮 RDA和检测子均有杂交信号 ,而与驱赶子无杂交信号。结论 结肠癌癌旁组织和正常结肠组织的 DNA甲基化存在差别 ,用MCA结合
- 朱益民林洁黄琼来茂德
- 关键词：MCA结直肠癌甲基化
