黄迪
- 作品数：20 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EB病毒胸苷激酶基因的扩增被引量：1
- 1996年
- ＥＢ病毒胸苷激酶基因的扩增陈尚武，陈瑞君，黄迪，朱振宇，马涧泉（中山医科大学生化教研室，广州５１００８９）（中山医科大学肿瘤研究所，广州５１００６０）关键词Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒，胸苷激酶，基因，聚合酶链反应鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ...
- 陈尚武陈瑞君黄迪朱振宇马涧泉
- 关键词：EB病毒胸苷激酶基因扩增
- 鼻咽癌癌前及其高危人群鼻咽上皮组织EB病毒DNA酶基因检测被引量：6
- 1998年
- 目的探讨非癌鼻咽上皮细胞发展为鼻咽癌（ＮＰＣ）的过程中，ＥＢ病毒在什么阶段进入鼻咽上皮。方法利用广州中山医科大学肿瘤防治中心四会县防癌基地１９９４年度复查工作及肿瘤医院门诊，收集鼻咽癌及各类“癌前状态”及“癌前病变”患者蜡块４５０余例，应用改进后的多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法进行ＥＢＶＤＮＡ酶基因片段扩增检测。结果ＮＰＣ浸润癌组织ＥＢＶＤＮＡ酶基因片段扩增阳性率为９７．３％（１４５／１４９），ＮＰＣ原位癌４例中，基因阳性者２例，而防癌基地“癌前状态”人群１５５例中阳性者２例，阳性率为１．３％（２／１５５）。临床癌前病变组阳性率为零（０／４７）。结论ＥＢ病毒在非癌鼻咽组织中出现频率十分低，ＥＢ病毒可能在鼻咽上皮癌变后才进入鼻咽上皮，提示ＥＢ病毒可能不是ＮＰＣ的病因。
- 黄必军黄迪吴秋良
- 关键词：鼻咽肿瘤癌前状态E-B病毒
- PCR扩增EBV－DNA酶及NA－1基因片段在鼻咽癌诊断上的应用被引量：2
- 1996年
- 对６４例鼻咽部活检组织标本进行ＥＢ病毒（ＥＢＶ）特异性基因片段［ＤＮＡ酶、核抗原－１（ＮＡ－１）］的ＰＣＲ扩增，该结果与血清抗ＥＢＶ－ＤＮＡ酶抗体（ＥＢＶ－ＤＮａｓｅａｎｔｉｂｏｄｙ，ＥＤＡｂ）及初次细胞病理学结果对照，上述３种检测方法检出的阳性质例分别为：ＤＮＡ酶基因４０例（ＮＡ－１基因４１例），ＥＤＡｂ３７例，初次病理３５例，ｘ２检验表明３种检测方法结果相符。对ＤＮＡ酶基因和ＮＡ－１基因扩增阳性而初次病理阴性（诊断为慢性炎症）的８例中的６例（另２例因故未检）进行第２次活检，有５例病理确诊为原位低分化鳞癌。另对４２例头颈部肿大淋巴结的活检组织进行了上述基因片段的扩增，其中病理诊断为转移性低分化鳞癌的１０例中有６例为基因片段扩增阳性，该６例中４例后来在鼻咽部发现原发灶（２例为粘膜下型）。
- 朱振宇黄迪吴秋良陈尚武马涧泉
- 关键词：疱疹病毒
- EB 病毒特异性 DNA 酶基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
- 1997年
- 含ＥＢ病毒特异性ＤＮＡ酶全基因片段的大肠杆菌受变温诱导后，其上清液在十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）时出现一条浓集带，分子质量大小约为５２ｋｕ，符合ＥＢ病毒ＤＮＡ酶全基因编码蛋白质大小。凝胶中蛋白质的定量扫描结果显示该蛋白质占宿主菌总蛋白质的２０％～２３％，实现了ＤＮＡ酶全基因在原核体系的高效表达。未见包涵体形成；迅速或缓慢升温所诱导目的蛋白质表达量基本相同。
- 侯孟君朱振宇陈尚武严世荣黄迪黄迪黄迪
- 关键词：疱疹病毒4型DNA大肠杆菌
- EBV－DNA酶全基因扩增克隆和鉴定被引量：7
- 1995年
- 根据Ｂｅａｒ的ＥＢ病毒（ＥＢＶ）基因全序列，设计包括ＥＢＶ特异性ＤＮＡ酶全基因的一对引物，在引物上设计有一个ＳａｌⅠ切点，以便于克隆。选用蛋白酶Ｋ裂解的Ｒａｊｉ细胞ＤＮＡ为模板，扩增出一条１４６０ｂｐ的特异条带，纯比后经ＴａｑⅠ酶切形成１１９８ｂｐ和２６２ｂｐ的两个片段，证实该扩增片段即为ＥＢＶ特异性ＤＮＡ酶的全基因片段。以ＪＭ１０３为宿主菌，以高效表达质粒ＰＢＶ２２１为载体，按常规方法作酶切、连接、转化，最后在含氨中青霉素的培养基上挑取单菌落扩大培养，用快速法少量制备质粒ＤＮＡ。根据质粒电泳结果粗筛，再行ＢａｍＨⅠ酶切初步鉴定，确定质粒大小为５１１７（１４５１＋３６６６）ｂｐ的菌落为阳性克隆。先后用ＢａｍＨⅠ和ＴａｑⅠ消化阳性重组体，以形成１２００ｂｐ和３９１７ｂｐ两片段的确定为正向连接重组体。
- 朱振宇严世荣黄迪陈尚武马涧泉
- 关键词：聚合酶链反应克隆分子EB病毒
- 重组EB病毒DNA酶的生物学特性及其应用的初步研究被引量：2
- 1997年
- 经温度诱导含正向目的基因工程菌粗提液的ＤＮＡ酶活性比宿主菌本身的ＤＮＡ酶活性高７倍以上，且比等蛋白含量激发的Ｒａｊｉ细胞粗提液ＤＮＡ酶活性高２倍以上；阳性血清对重组ＥＢ病毒（ＥＢＶ）ＤＮＡ酶的中和率高达８３．５％；用重组酶粗提液和Ｒａｊｉ细胞ＤＮＡ酶检测的１０６例鼻咽癌（ＮＰＣ）病人血清抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体（ＥＤＡｂ）水平，结果无显著性差异，检出鼻咽癌的效率亦无显著性差异；表明重组酶经进一步提纯并标准化定量后可用于临床常规检测及大规模普查。
- 朱振宇黄迪陈瑞君侯孟君陈尚武陈尚武欧敬华马涧泉
- 关键词：疱疹病毒4型酶学鼻咽肿瘤DNA
- 食管癌患者血清RNA酶活性检测
- 1989年
- 本文报道了食管癌患者50例,正常献血员55例血清硷性RNA酶活性检测结果。食管癌组为24.35U(Md),正常献血员为19.00U(Md),食管癌组与正常组比较有显著差异性(P<0.001)。若以21酶单位定为阳性标准,有78.00％患者超过此值,而正常人仅占16.36％。9例食管癌术前及术后酶活性测定,未见明显差别(P>0.05)。本文还报道了头颈癌瘤13例,肺癌20例,鼻咽癌20例的血清硷性RNA酶活性检测结果,并对其意义进行了讨论。
- 黄迪张胜乐刘广森
- 关键词：食管癌RNA酶血清
- 应用重组抗原检测鼻咽癌血清EBVTK抗体被引量：2
- 1997年
- 应用重组抗原检测鼻咽癌血清ＥＢＶＴＫ抗体①陈尚武１，②黄迪２马涧泉１（中山医科大学１生化教研室２肿瘤研究所；广州，５１００８９）主题词鼻咽肿瘤／诊断；疱疹病毒４型，人；抗体，病毒／诊断应用；胸苷激酶／诊断应用中图号Ｒ７３９．６３鼻咽癌（ＮＰＣ）是我...
- 陈尚武黄迪马涧泉
- 关键词：疱疹病毒4型抗体胸苷激酶
- EB病毒特异性DNA酶与鼻咽癌的早期诊断被引量：3
- 1997年
- 首创巴豆油和正丁酸联合诱导Ｒａｊｉ细胞获得ＥＢＶ－ＤＮａｓｅ，确定了其产生的时态曲线。建立了检测ＮＰＣ病人ＤＮａｓｅ抗体的方法，首次采用“抗酶率”表示抗体水平，并根据其滴度分布曲线确定了抗酶率大于３０％为阳性截止值，经双盲法检测、普查及５万余例ＮＰＣ门诊病人标本的检测，证明抗酶率检测结果稳定可靠，对发现早期ＮＰＣ有重要作用。首次用ＰＣＲ扩增出ＤＮａｓｅ全基因，并高效表达成功；重组的ＤＮａｓｅ有较高的活性和良好抗原性，可用于临床检测。首创用ＰＣＲ扩增组织中ＤＮａｓｅ和核抗原１基因来发现早期ＮＰＣ或用于其相关疾病鉴别诊断；并用ＰＣＲ扩增石蜡包埋组织中该两种基因片段来进行回顾性病因研究。
- 朱振宇黄迪马涧泉
- 关键词：鼻咽肿瘤EB病毒DNA酶
- Epstein-Barr病毒特异性DNA酶抗体(EDAb)水平检测在鼻咽癌早期发现中的提示性被引量：2
- 1993年
- 在广州地区鼻咽癌(NPC)普查中,共对5030例正常人进行EDAb检测,发现EDAb阳性(抗酶率≥30％)者224例,其中高滴度阳性者77例。经52个月追踪观察发现NPC患者14例,其中普查时EDAb阴性者1例,EDAb阳性者13例(包括EDAb高滴度阳性NPC患者例数)及EDAb高滴度阳性者9例。3组人的NPC相对风险(RR)为1:279:562,差异显著。收集鼻咽活检阴性就诊者98例,按EDAb检测结果分为两组,EDAb阳性组44例,经3个月追踪及多次活检后确诊为NPC者34例,占77·s％。EDAb阴性组54例,确诊为NPC者5 例,占9·3％。EDAb阳性组检出NPC的机率为阴性组的8.3倍。两组结果显示EDAb检测在NPC早期发现中有较强的提示性。
- 黄迪陈丽珍张锦明范顺发邓满泉
- 关键词：NPC阳性阴性鼻咽癌DNA酶EPSTEIN-BARR病毒
