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黄芪有效成分抗吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应研究: 目的：通过药效实验跟踪有效成分，筛选黄芪中抗吗啡精神依赖的有效成分，对有效成分进行初步鉴定，并对有效成分作用机制作初步的探讨。方法：(1)建立吗啡依赖小鼠的条件性位置偏爱(CPP)模型，在此模型基础上筛选黄芪...; 黄迪; 关键词：条件性位置偏爱黄芪甲苷; 文献传递

黄芪总皂苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及NO水平的影响: 目的:观察黄芪总皂苷对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法:建立小鼠吗啡CPP模型,观察黄芪总皂苷对CPP的影响,采用硝酸还原酶法检测小鼠脑中NO含量。结; 黄迪陈崇宏; 文献传递

黄芪总皂苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及NO水平的影响: 2006年; 目的：观察黄芪总皂苷对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱（CPP）效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法：建立小鼠吗啡CPP模型，观察黄芪总皂苷对CPP的影响，采用硝酸还原酶法检测小鼠脑中NO含量。结果：吗啡（6mg／kg，SC）可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP（P〈0．01），小鼠脑组织NO水平亦显著升高（P〈0．01）；训练阶段于每次给予吗啡前30min给予黄芪总皂苷（40～160mg／kg）可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应的（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01），并能降低脑内NO含量（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01）；仅在测试前30min一次给予黄芪总皂苷160mg／kg可抑制小鼠已形成的CPP（P〈0．01），并降低脑内NO含量（P〈0．05），而黄芪总皂苷40和80mg／kg组则不影响其效应（P〉0．05）。结论：黄芪总皂苷可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达，其作用机制可能与降低中枢NO水平有关。; 黄迪陈崇宏; 关键词：小鼠吗啡条件性位置偏爱黄芪总皂苷

药物依赖性的中枢神经递质基础及治疗策略: 药物依赖是以失去控制的应用某种成瘾药物为特征的慢性、复发性疾病.毒品泛滥已成为世界性公害,其中尤以阿片类,特别是海洛因为甚.吸毒不仅损害了吸毒者的身心健康,还会引起犯罪、艾滋病感染率升高等严重的社会问题.据世界卫生组织估...; 陈崇宏黄迪; 关键词：药物依赖中枢神经递质阿片类药物复发性疾病戒毒治疗; 文献传递

黄芪总苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及中枢NO水平的影响被引量：5: 2008年; 目的观察黄芪总苷(astragalosides,AST)对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法建立小鼠吗啡CPP模型,观察AST对CPP的影响,采用硝酸还原酶法检测小鼠脑组织NO水平。结果吗啡(6mg/kg,sc)可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP,小鼠脑组织NO水平亦显著升高(P<0.01);训练阶段于每次给予吗啡前30min给予AST(40～160mg/kg)可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应(P<0.05、0.01、0.001),且AST(80～160mg/kg)能降低脑内NO水平(P<0.01);仅在测试前30min一次给予AST(160mg/kg)可抑制小鼠已形成的CPP(P<0.01),并降低脑内NO水平(P<0.01)。结论AST可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其作用机制可能与降低中枢NO水平有关。; 黄迪陈崇宏余涓; 关键词：黄芪总苷吗啡依赖条件性位置偏爱 NO

中医药在台湾的现状及展望被引量：2: 2007年; 世界上有那么多的先进机构,为什么你选择台湾大学做为你进修学习的地方?柯飞(第一作者)受到这样的询问不下千百遍。六年前第一次拜访台湾大学林仁寿教授的研究室,他替我打开了中草药与类固醇研究的大门,并展示了兽医永续医学(SustainableMedicine)的展望。因此机缘成熟,美梦成真,居然获进入林教授的研究室,希望能将传统中草药的知识与源自印度大陆的印度草药知识相融合,并且使二者与现代医学知识相融合,从而开创可先用于动物而后可用于人类的永续医学的新观念。台湾经济部门已经贯彻实施了一项科技发展计划,用于加快重要科技行业的建立,而这也正是台湾传统中草药行业自身提升及改革的一个机会。本文论述台湾中草药研究的现状及预测其未来发展方向。; 柯飞吴两新杨乃彦林仁寿陈明珠黄迪罗淑芳陈崇宏; 关键词：中草药动物医学

黄芪醇提物对小鼠吗啡条件性位置偏爱的影响被引量：5: 2006年; 目的观察黄芪醇提物对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响。方法吗啡6mg/kg连续给药适应训练6 d,建立小鼠吗啡CPP模型,观察黄芪醇提物对CPP的影响。结果吗啡可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP;训练阶段于每次给予吗啡前30 min给予黄芪醇提物200,400和800 mg/kg可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应(与吗啡对照组比较P<0.05,P<0.01,P<0.01);测试前30 min一次给予黄芪醇提物800mg/kg可抑制小鼠已形成的CPP(P<0.01),但黄芪醇提物200和400 mg/kg不影响其效应(P>0.05);且黄芪醇提物自身不会使小鼠产生CPP。结论黄芪醇提物能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其自身无潜在精神依赖性。; 黄迪余涓陈崇宏; 关键词：吗啡依赖小鼠

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黄迪