黄雅菊
- 作品数：29 被引量：102H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金全国名老中医药专家学术经验继承项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床观察被引量：3
- 2008年
- 目的验证复方薤白胶囊对慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察慢性支气管炎(痰湿阻肺证)患者共64例,其中试验组48例,对照组16例;试验组服用复方薤白胶囊2粒/次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次;对照组口服芩暴红止咳胶囊2粒/次,每日3次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次,疗程均为10天。结果临床总体疗效:试验组临床控制率25.0%,显效率41.7%,有效率25.0%,愈显率91.7%;对照组临床控制率6.2%,显效率62.5%,有效率18.8%,愈显率87.5%。两组临床总体疗效比较差异无显著性差异(P>0.05)。中医证候疗效:试验组临床控制率8.3%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率95.8%,对照组临床控制率6.2%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率93.8%。两组中医证候疗效比较亦无显著性差异(P>0.05)。两组在改善单项咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效,但比较无统计学差异。未发生药物不良反应。结论复方薤白胶囊疗效确切,未发现明显毒副反应,与芩暴红止咳胶囊相仿。
- 孙航成朱启勇肖庆龄黄雅菊谈杰
- 关键词：慢性支气管炎急性发作期复方薤白胶囊痰热郁肺证平行对照试验双盲双模拟总体疗效
- 木犀草素抑制哮喘大鼠气道炎症的机制研究被引量：15
- 2015年
- 目的探讨木犀草素抑制哮喘大鼠气道炎症的可能机制.方法取健康清洁级Wistar大鼠60只,随机分为木犀草素组、哮喘组、对照组,每组各20只.木犀草素组、哮喘组建立大鼠哮喘模型,建模过程中每次激发后1h给予哮喘组和对照组腹腔注射生理盐水,木犀草素组腹腔注射1 mg/kg的木犀草素.光镜下观察大鼠肺组织病理变化,测定支气管肺泡灌洗液中的细胞数及IL-4水平;免疫组化法检测p38MAPK,PPARγ蛋白表达情况;RTPCR检测p38MAPK,PPARγ的相对表达量.结果 3组大鼠支气管基底膜周径之间差异无统计学意义(P>0.05);哮喘组大鼠平滑肌厚度、管壁厚度均明显高于对照组及木犀草素组大鼠(P<0.05).哮喘组大鼠细胞总数、嗜酸粒细胞数、中性粒细胞数均明显高于木犀草素组和对照组(P<0.05);木犀草素组细胞总数、嗜酸粒细胞数、中性粒细胞数均明显高于对照组(P<0.05);哮喘组IL-4含量明显高于木犀草素组及对照组(P<0.05);哮喘组大鼠p38MAPK蛋白表达明显高于对照组,PPARγ蛋白表达明显低于对照组(P<0.05);木犀草素组大鼠p38MAPK蛋白表达明显低于哮喘组,PPARγ蛋白表达明显高于哮喘组(P<0.05).哮喘组大鼠p38MAPK mRNA相对表达量明显高于对照组,木犀草素组表达量明显低于哮喘组(P<0.05);哮喘组大鼠PPARγmRNA相对表达量明显低于对照组,木犀草素组表达量明显高于哮喘组(P<0.05).结论木犀草素可能通过影响PPARγ表达和p38MAPK信号通路而发挥抑制哮喘大鼠气道炎症的作用.
- 黄雅菊
- 关键词：木犀草素哮喘P38MAPKPPARΓ
- 肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究被引量：2
- 2015年
- 目的:观察肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对COPD患者免疫功能的影响。方法:60例COPD缓解期患者,采用随机数字表法分为观察组30例和对照组30例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组口服金水宝胶囊,观察组在对照组基础上加服肺舒配方颗粒。比较两组患者的临床疗效、免疫功能、肺功能、中医证候积分。结果:治疗后,两组患者白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、第1秒用力肺活量占预计值百分比(forced expiratory volume in first second,FEV1)%、FEV1/最大肺活量(forced vital eapacity,FVC)均较治疗前显著好转(P<0.05),观察组较对照组显著好转(P<0.05)。治疗后的中医证候积分观察组为(4.2±1.8)分、对照组为(5.4±1.9)分,均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:肺舒配方颗粒治疗COPD患者临床疗效显著,能显著提高患者免疫功能和肺功能。
- 黄雅菊朱启勇张业清
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病免疫功能肺功能证候积分
- 加味止嗽汤配合西药治疗咳嗽变异性哮喘60例临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的观察加味止嗽汤配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。对照组40例予普米克(布地奈德)气雾剂吸入,每晚睡前1揿(每揿含布地奈德50μg),口服氨茶碱0.1 g,3次/日,氨溴索30 mg,3次/日。治疗组60例在对照组治疗基础上,加服中药加味止嗽汤。2组均7日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组治愈率为68.33%,对照组治愈率为45.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF))均有改善,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05)],治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论加味止嗽汤有明显的止咳作用,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。
- 黄雅菊朱启勇
- 关键词：中西医结合疗法咳嗽变异性哮喘
- 银翘败毒片治疗感冒(外感风热证)60例临床观察被引量：1
- 2017年
- 目的评价银翘败毒片治疗外感风热所致的感冒有效性和安全性。方法收集符合中医辨证感冒(外感风热证)的18~65岁患者60例,根据Ⅱ期临床试验研究结果 ,设计按照试验组∶对照组=3∶1随机分为试验组(36例)、阳性对照组(12例)、安慰剂对照组(12例)。试验组采用银翘败毒片+银翘解毒片模拟药治疗,阳性药对照组采用银翘解毒片+银翘败毒片模拟药治疗,安慰剂对照组采用银翘解毒片模拟药+银翘败毒片模拟药治疗。观察比较三组的主要症状消失情况、临床治疗效果、退热起效时间、体温复常时间及并发症发生情况。结果治疗后试验组主要症状消失率58.33%显著高于阳性对照组和安慰剂对照组的25.00%、16.67%(P<0.05)。用药后试验组的临床痊愈率50.00%显著高于阳性对照组和安慰剂对照组的16.67%、8.33%(P<0.05)。三组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的退热起效时间及体温复常时间显著短于阳性对照组和安慰剂对照组,阳性对照组的退热起效时间及体温复常时间显著低于安慰剂对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验结束,60例患者中,试验组疗程结束后1例患者血小板计数升高,1例患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,判断与用药关系可疑;阳性对照组1例患者尿常规及肾功能异常;安慰剂对照组1例患者血糖升高,判断与药物无关,三组两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银翘败毒片可以有效的缓解外感风热证所致感冒的临床症状,快速起效退热且口服安全。
- 黄雅菊张业清孙航成肖庆龄朱启勇
- 关键词：感冒外感风热证
- 清金糖浆配方颗粒与饮片汤剂治疗急慢性支气管炎(痰热证)的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的：观察清金糖浆中药配方颗粒与汤剂治疗急慢性支气管炎的疗效及安全性。方法：选择年龄在18～80岁之间，符合西医急慢性支气管炎诊断标准和中医证候痰热证诊断标准的病例，采用多中心、随机、双盲、平行对照分组试验方法。3家单位110例入选病例接受10天1个疗程的双盲药物治疗。试验组：清金糖浆中药配方颗粒剂1袋／次（每日2次）；时照组：清金糖浆饮片汤剂1袋／次（每日2次）。结果：清金糖浆颗粒剂组临床疗效总有效率为91．38％，清金糖浆汤剂组总有效率为91．38％。结论：清金糖浆中药配方颗粒与饮片汤剂治疗急慢性支气管炎（痰热证）疗效相当，安全性好。
- 黄雅菊朱启勇
- 关键词：饮片汤剂急慢性支气管炎痰热证
- 清肺活血方对AECOPD患者凝血、纤溶活性影响被引量：5
- 2010年
- 目的观察慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者应用清肺活血方对其凝血和纤溶活性的干预作用。方法将48例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组(24例)在常规治疗基础上加用清肺活血中药,治疗10 d,治疗前后均检测凝血和纤溶活性指标。结果对照组治疗前后凝血功能指标略有改善,但无显著性差异(P>0.05),显示常规治疗虽能使患者病情得到改善,但无法有效改善患者血液的高粘、高凝状态;治疗组治疗前后凝血和纤溶活性改善明显(P<0.01或P<0.05),显示其可有效改善患者血液的高粘、高凝状态。结论对AECOPD患者常规治疗同时配合清肺活血治疗,效果肯定,防止血栓形成起着重要的作用。
- 张业清朱启勇朱佳孙航成黄雅菊
- 关键词：AECOPD凝血纤溶
- “清金糖浆”配方颗粒与饮片汤剂治疗急性支气管炎—慢性支气管炎急性发作痰热证的临床比较研究
- 目的：观察“清金糖浆”中药配方颗粒与汤剂治疗急性支气管炎-慢性支气管炎急性发作痰热证的疗效及安全性。
方法：由江苏省中西医结合医院等3家医院进行“清金糖浆”中药配方颗粒与饮片汤剂的临床疗效比较研究，并观察其安全...
- 黄雅菊
- 关键词：汤剂急性支气管炎痰热证中药配方
- 文献传递
- 三子咳喘胶囊治疗慢性支气管炎痰湿阻肺证疗效观察
- 2007年
- 目的:验证三子咳喘胶囊对慢性支气管炎(痰湿阻肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲、平行对照试验,将慢性支气管炎痰湿阻肺证患者58例随机分为试验组43例,对照组15例。试验组口服三子咳喘胶囊2粒/次,空白模拟剂3粒/次,每日3次;对照组口服桂龙咳喘宁胶囊5粒/次,每日3次,疗程均为10天。结果:临床总体疗效:试验组临床控制率23.26%,显效率39.53%,有效率37.21%,愈显率62.79%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%。中医证候疗效:试验组临床控制率20.93%,显效率37.21%%,有效率41.86,愈显率58.14%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%。两组对咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效。以上疗效组间均无明显差异(P>0.05)。结论:三子咳喘胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与桂龙咳喘宁胶囊相仿。
- 肖庆龄黄雅菊朱启勇孙航成
- 关键词：慢性支气管炎桂龙咳喘宁胶囊
- 宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的：评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月-2012年10月在我院呼吸科就诊，并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者，入选时咳嗽症状积分至少〉12分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服，总疗程4周。主要疗效评价指标：咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果：共入组82例，其中男性32例女性50例。年龄18～70岁平均年龄52．6岁。入选患者咳嗽时间2月～10年。纳入疗效分析的共82例，治疗后痊愈48例，占58．54％，显效29例，占35．36％，进步4例，占4．88％，无效1例，占1．22％，总有效率占93．90％。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P〈0．001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件，发生率为2．44％，不良反应均为轻度反应，本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的，临床疗效显著，不良反应轻，该药可以在临床上推广应用。
- 张业清朱启勇黄雅菊孙航成肖庆铃李朝娟顾峰谌晓莉
- 关键词：呼出气一氧化氮
