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龚平原

作品数:28 被引量:54H指数:5
供职机构:河南科技大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 3篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇基因
  • 10篇多态
  • 6篇多态性
  • 5篇血压
  • 5篇原发性
  • 5篇原发性高血压
  • 5篇高血压
  • 5篇儿童
  • 4篇位点
  • 3篇人脑
  • 3篇相关基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇递质
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺Β羟化...
  • 2篇言语
  • 2篇遗传率
  • 2篇蒸馏水器
  • 2篇蒸汽扩散

机构

  • 15篇河南科技大学
  • 15篇西北大学
  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 27篇龚平原
  • 11篇张富昌
  • 8篇沈国民
  • 8篇骆延
  • 7篇张科进
  • 5篇高晓彩
  • 5篇沈滟
  • 4篇赵晓
  • 4篇席守民
  • 3篇张培哲
  • 3篇郑子健
  • 3篇李舍
  • 3篇何刚
  • 2篇李楠
  • 2篇曹国昌
  • 2篇贺波
  • 2篇张蕊
  • 2篇李三强
  • 2篇杨五彪
  • 1篇杨兴中

传媒

  • 6篇河南科技大学...
  • 4篇西北大学学报...
  • 4篇中华行为医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇第八次全国医...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钠离子转运相关基因多态与原发性高血压的相关性研究被引量:6
2009年
目的研究α-内收蛋白(alpha—adducin,ADD1)基因的rs4961位点和钠钾泵ATP酶α2亚基(Na^+/K^+ATPasea2,ATP1A2)基因的rs28933400位点与原发性高血压的相关性。方法选取原发性高血压患者196例,健康体检者192名,应用突变分离PCR法检测位点rs4961和rs28933400的多态性。结果rs4961位点的基因型和等位基因频率在病例组与对照组差异有统计学意义(P=0.03、P=0.04);rs4961的基因型对收缩压、舒张压和Na^+浓度的影响差异有统计学意义(P=0.00、P=0.04、P=0.01),对体重指数、K^+浓度和Cl^-浓度变化的影响差异无统计学意义(P〉0.05);rs28933400位点在该人群中缺乏多态性。结论ATPIA2基因的rs28933400位点在该人群中可能与原发性高血压无关,而ADD1基因的rs4961位点在该人群中则可能与原发性高血压有关。
龚平原沈国民彭贺梅骆延沈滟赵晓
关键词:原发性高血压
肿瘤拒绝抗原Gp96在肝再生中的表达分析
2006年
目的研究肿瘤拒绝抗原gp96在肝再生各时期的表达情况。方法采用免疫印迹法分析肝再生材料中gp96的表达。结果gp96蛋白在2 h表达稍有下降,8 h表达开始上调,18 h出现第1个表达高峰,24 h有所下降,30 h又上调,到48 h出现第2次表达高峰,72 h表达又急剧下降。结论gp96在肝再生中变化明显,其可能参与了肝再生的过程。
沈国民刘红丽龚平原骆延
关键词:免疫印迹肝再生部分肝切除
ADD1基因Gly460Trp位点与汉族人群原发性高血压的Meta分析
2010年
目的综合评价ADD1基因内Gly460Trp位点多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系。方法以"ADD1基因"、"高血压"和"Gly460Trp"为检索词,从有关期刊全文数据库中搜索符合一定要求的文献,采用Meta分析方法合并分析了17篇文献中Gly460Trp位点等位基因频率与原发性高血压的相关性。结果 17项有关研究结果符合合并要求,合并处理显示Gly460Trp位点是原发性高血压发病的相关因素之一(OR=1.071、P=0.043)。结论该分析结果提示Gly460Trp位点多态性与原发性高血压可能有关,为原发性高血压病发病因素的研究提供了一定的依据。
龚平原骆延张科进沈滟
关键词:原发性高血压META分析
安康试验点精神发育迟滞遗传方式的探讨被引量:8
2006年
目的探讨安康试验点精神发育迟滞的遗传方式,为该试验点精神发育迟滞儿童的综合防治提供依据。方法运用分离分析法和多基因阈值理论进行遗传流行病学分析。结果在安康试验点人群中,由非特异性精神发育迟滞和神经型亚克汀病所致精神发育迟滞的遗传率分别为86.61+11.10%和81.80+9.76%,最大似然法和理论子女总数法计算结果表明,不同婚配类型子女的患病率与理论患病率均无显著性差异。结论安康试验点存在两种精神发育迟滞,它们的遗传方式可能均为具有主效基因的多基因遗传。
张淑苗张富昌龚平原张科进杨兴中何刚李楠
关键词:遗传率
言语相关基因FOXP2研究进展被引量:1
2006年
目的综述FOXP2基因近几年来的研究现状和有待于解决的问题。方法参阅国内外相关文献对FOXP2基因的发现、在不同物种之间的进化、结构和功能做以综述。结果FOXP2的突变使其编码产物丧失了作为一种调控因子诱导大脑神经元迁移后分化的重要功能,影响了个体言语能力的发展。结论FOXP2基因是目前发现的第一个与语言有关的基因,该基因是人类进化过程中的选择性标记之一,与语言功能密切有关。
龚平原张富昌骆延
关键词:神经元迁移
钠离子等与原发性高血压的相关性分析被引量:3
2008年
目的研究原发性高血压患者血压与盐离子浓度的相关性。方法选取原发性高血压患者242例(病例组)、同期选取健康体检者221例(对照组),测盐离子浓度,并进行相关性分析。结果病例组患者年龄、体重指数、Na+浓度和Cl-浓度较对照组高,两组差异显著(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,年龄和体重指数与血压显著相关(P<0.05)。结论盐离子浓度与血压显著相关,但不能作原发性高血压的独立危险因素。
龚平原沈国民彭贺梅席守民
关键词:高血压氯化钠膳食体重
影响人脑认知功能相关基因的研究
目的:研究神经递质通路有关基因与人脑认知功能的关系。方法:对700余名随机健康成人做多种认知能力测验,采集并提取其DNA样品,选择4种递质通路上的9个候选基因的功能SNPs位点,用RFLP和PCR-SSCP等方法做基因分...
张富昌龚平原王剑张科进郑安云伍晓东高晓彩
关键词:脑认知功能神经递质基因多态性
实验室用循环水式蒸馏水器
实验室用循环水式蒸馏水器,蒸馏桶的底部设有电磁加热装置;冷凝器包括冷凝罩和蒸汽引导套管,蒸汽引导套管下端与蒸馏桶的内部连通,冷凝罩顶部设有弧形导流板,弧形导流板与蒸汽引导套管上端口之间具有供蒸汽扩散的间隙,蒸汽引导套管和...
席守民杨五彪李三强龚平原沈国民
中央执行功能与单胺氧化酶A、多巴胺β羟化酶基因功能多态性的关联研究被引量:3
2011年
目的 探讨中央执行功能与单胺氧化酶A(MAOA)和多巴胺β羟化酶(DBH)基因的相关性.方法 采用国际上广泛采用的认知测验范式,测量西安某大学719大学新生的中央执行功能成绩,分析了MAOA基因启动子区的30-bp可变串联重复序列和和DBH基因启动子区的-C1021T多态性功能位点与中央执行功能子成分(抑制、转换、刷新)的相关性.结果 MAOA基因的30-bp可变串联重复序列在男性群体中3r基因型个体抑制测验的反应时[(671.32±9.77)ms]短于4r基因型个体抑制测验的反应时[(706.61±14.58)ms],且差异有统计学意义(x2=4.82,P=0.03),3r基因型个体刷新测验的刷新数目多于[(47.85±0.69)个]4r基因型个体的刷新数目[(45.13±1.05)个],并差异有统计学意义(x2=4.50,0.03);DBH基因的-1021C/T位点在男性和女性人群中均与央执行功能的3个子成分无显著相关性(P>0.05).结论 MAOA基因启动子区的30-bp可变串联重复序列在男性群体中与抑制和刷新功能有显著相关性,而DBH基因的-1021C/T位点男女不同性别中均与抑制、转换和刷新3子成分无显著相关性.
龚平原张科进高晓彩张富昌
关键词:中央执行功能单胺氧化酶A多巴胺Β羟化酶
不同神经递质通路中基因多态性与人脑认知能力关系的研究
目的 研究神经递质通路有关基因与人脑认知功能的关系。方法 对700余名随机健康人群做多种认知能力测验,采集并提取其DNA样品,选择4种通路上的9个候选基因的功能SNPS位点,用RFLP和PCR-SSCP等方法 做基因分型...
张富昌龚平原王剑张科进郑安云伍晓东高晓彩
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