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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇病毒
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道病毒
  • 2篇肠道病毒71...
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇多抗
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗研发
  • 1篇原核表达
  • 1篇人肠道病毒7...
  • 1篇VP1
  • 1篇VP4

机构

  • 3篇武汉生物制品...

作者

  • 3篇任富利
  • 2篇孟胜利
  • 2篇申硕
  • 2篇王泽鋆
  • 2篇周辉
  • 1篇吴浩飞
  • 1篇杨晓明
  • 1篇胡秀兰

传媒

  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
简述疫苗研发动物模型被引量:1
2014年
在过去的100年里,动物模型的研究已在人类疫苗的发展中起到至关重要的作用。动物模型的使用不仅有助于疫苗从基本研究转到临床应用,而且动物模型通常能够预测疫苗实用的潜能,从而帮助疫苗的生产商预测财政风险。由于每种动物模型都有其自身的优缺点,选择一种合适的动物模型可促进疫苗研发的顺利进行。
吴浩飞任富利胡秀兰杨晓明
关键词:动物模型疫苗研发
人肠道病毒71型VP4多抗的制备及其应用
2016年
目的制备人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)VP4多抗,并鉴定EV71空心颗粒(empty particle,EP)和实心颗粒(full particle,FP)。方法构建重组表达质粒p GEX-6p-1-VP4,诱导表达并纯化GST-VP4融合蛋白,免疫家兔制备多抗。ELISA法检测抗体效价,免疫荧光试验(immunofluorescence assay,IFA)和Western blot法鉴定抗体特异性。应用制备的多抗经Western blot法区分EV71 EP与FP。结果质粒p GEX-6p-1-VP4经双酶切及测序鉴定证明构建正确,纯化后的GST-VP4融合蛋白相对分子质量约32 000,以包涵体形式存在。免疫家兔后可获得效价达10^(10)的多抗。兔抗EV71 VP4多抗可识别EV71原核表达及天然病毒颗粒中的VP0、VP4。结论抗EV71 VP4多抗可应用于EV71 EP及FP的鉴定,为EV71的基础研究及疫苗研发提供了新的工具及方法。
任富利周辉王泽鋆孟胜利申硕
关键词:肠道病毒71型VP4多克隆抗体
兔抗肠道病毒71型截短VP1抗体的制备及鉴定被引量:1
2016年
目的制备兔抗肠道病毒71型(EV71)截短VP1多克隆抗体,为EV71基础研究奠定基础。方法 RT-PCR扩增EV71VP1-N160基因(480 bp),以p GEX-6p-1为表达载体,构建重组表达质粒p GEX-6p-1-VP1-N160,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达GST-VP1-N160融合蛋白,并对其进行纯化。以纯化的GST-VP1-N160融合蛋白作为免疫原,经背部皮下免疫新西兰大耳白兔,制备多克隆抗体,ELISA检测多克隆抗体效价,间接免疫荧光法和免疫印迹检测抗体特异性。结果经双酶切鉴定,表明重组表达质粒p GEX-6p-1-VP1-N160构建正确;GST-VP1-N160融合蛋白相对分子质量为35 000~55 000,主要为不可溶性包涵体形式,其在大肠杆菌中高效表达;纯化后目的蛋白纯度约为95%,蛋白质量浓度1.9 mg/m L;免疫家兔后,免疫血清效价可达1012,抗VP1-N160多克隆抗体可以识别EV71原核表达的重组蛋白及天然病毒抗原中的VP1,特异性好。结论成功制备了抗EV71截短VP1多克隆抗体。
任富利周辉孟胜利王泽鋆申硕
关键词:肠道病毒71型多克隆抗体原核表达
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