任翠丽
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：合肥工业大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省“十五”科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 微生物法测定兔血清中低浓度的庆大霉素被引量：4
- 2006年
- 目的:建立测定兔血清中庆大霉素浓度的微生物法,为庆大霉素药代动力学研究提供测定方法。方法:以短小芽孢杆菌[CMCC(B)63 202]为检定菌,利用含抗生素血清在含菌培养基中产生的抑菌圈直径与其浓度的对数呈线性关系进行测定。结果:兔血清中庆大霉素浓度在0.05～5.00μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9993),最低检测浓度为0.02μg·mL^(-1),高、中、低浓度加标血清的相对回收率分别为99.6%,101.1%,98.8%,日内与日间的 RSD 均小于9.5%。结论:本方法操作简单、快速,具有较高的灵敏度、精密度和准确度,适应于庆大霉素药代动力学的研究。
- 尹情胜任翠丽陈殿良王世亮
- 关键词：庆大霉素微生物法血药浓度
- 高效液相色谱法测定地塞米松植入剂的有关物质被引量：2
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱测定地塞米松植入剂有关物质的方法。方法采用天津兰博Kromasil-C18柱（250 mm × 4．6 mm，5μm），流动相为乙腈—水（28∶72，V／V），流速为2．0 mL· min^－1，检测波长为240 nm，柱温：35℃。结果地塞米松与有关物质分离良好，辅料不干扰测定；地塞米松、倍他米松在0．1-10 mg· L^－1范围内线性关系良好；倍他米松低、中、高3种浓度的加样平均回收率为：98．23％，RSD为：0．61％，地塞米松与倍他米松的定量限、检测限依次为：1．17、1．04、0．39、0．34μg· L^－1。在室温下供试品溶液可稳定8h。结论该方法操作简便准确、灵敏度高，适用于地塞米松植入剂有关物质检查。
- 任翠丽夏伦洋尹情胜王世亮吴永贵周春霞
- 关键词：高效液相色谱法
- 氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中行为研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol·L^(-1)盐酸的相容性,了解两者能否联用。方法装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只置(37±0.5)℃下保温,于不同时间点各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中稳定性,紫外法测定药含量和饱和浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。结果在(37±0.5)℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g·L^(-1),植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论氟尿嘧啶在(37±0.5)℃盐酸中略溶,960 h稳定,氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol·L^(-1)盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。
- 王世亮张元志李玉尹情胜任翠丽马晓芹吴静冯梅
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂变性剂盐酸缓释
- HPLC法测定聚(乳酸—乙醇酸)中的乳酸、乙醇酸含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立用HPLC法测定聚（乳酸—乙醇酸）（PLGA）中的乳酸、乙醇酸的方法 ,以对该品的质量进行监测。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.12%（v/v）磷酸溶液—乙腈（98∶2）,检测波长为210 nm。供试样用三氯甲烷溶解后,用0.12%磷酸溶液萃取其中的乳酸和乙醇酸。结果供试样品中乳酸、乙醇酸与其它组分完全分离,检测限分别为0.09和0.10 mg·L^-1,在0.5-2 000 mg·L^-1时,两酸的峰面积与浓度间线性关系良好（r=1.000 0）,低、中、高浓度的加标回收率为96%-101%,重复性和中间精密度的相对标准偏差均小于10%。结论该方法专属性、灵敏度、准确度与精密度均符合要求,适用于测定PLGA中的乳酸和乙醇酸。
- 尹情胜王小董任翠丽
- 关键词：高效液相色谱法乙醇酸乳酸
- 用Excel进行抗生素效价测定中特异反应数据处理
- 2005年
- 目的:应用Excel表格编程,处理抗生素效价测定中特异反应数据,以便有效地利用测定数据,得到更可靠的测定结果。方法:结合红霉素效价测定实例,依据《中国药典》2 0 0 0年版二部附录的要求,利用Excel表格的各种函数、公式编辑等功能,进行编程与优化。结果:对采用量反应平行线测定法中2 2法所测抗生素效价数据,运用所编制的应用程序,实现生物检定统计法中的各种功能,能自动识别特异反应,可选择性地进行特异反应的剔除、缺项补足或整行数据的剔除,还能进行方差分析和可靠性检验。结论:本程序可方便、快速、有效地进行抗生素效价测定中特异反应数据的处理。
- 尹情胜任翠丽王世亮
- 关键词：EXCEL软件编程抗生素效价数据处理
- 顺铂植入剂在蛋白变性剂醋酸中的行为研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究顺铂植入剂与蛋白变性剂70%醋酸共存时的相容性以及顺铂植入剂的释药规律。方法:在显微镜下观察顺铂植入剂在蛋白变性剂70%醋酸中的形态变化。用HPLC法测定顺铂植入剂体外释药规律;测定顺铂植入剂植入小鼠体内后的释药规律。结果:顺铂植入剂在70%醋酸中仅发生表面隆起、龟裂,植入剂的辅料被腐蚀。顺铂植入剂在70%醋酸中的释药和植入小鼠体内的释药均符合一级释药方程,但在体外释药较快。结论:顺铂植入剂与70%醋酸具有相容性,可以配伍使用。
- 王世亮王军尹情胜任翠丽冯梅
- 关键词：顺铂缓释植入剂醋酸体外释放
- 氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂乙酸中的行为研究
- 2009年
- 目的:研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂70%乙酸的相容性。方法:用HPLC法测定氟尿嘧啶在变性剂中的的稳定性、溶解度和植入剂在变性剂及大鼠体内的释放度并进行比较;显微镜观察植入剂在变性剂中的形态变化。结果:氟尿嘧啶在变性剂中稳定、溶解度约(30.37±0.38)g.L-1,植入剂在变性剂中表面隆起,按一级方程释药,释药速率较大鼠体内快。结论:氟尿嘧啶植入剂与70%乙酸相容性较好,可以配伍使用。
- 王世亮王军尹情胜任翠丽冯梅
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂乙酸缓释局部化疗
- 氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中的释药行为(英文)
- 2009年
- 背景:研究经皮穿刺瘤内注射蛋白变性剂并植入抗癌植入剂,使瘤体速毁、药物缓释持续杀灭残癌细胞的治癌新方法,但有关植入剂与变性剂能否联用尚不清楚。目的:观察氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂 6 mol/L 盐酸的相容性,了解两者能否联用。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-03 在合肥工业大学完成。材料:Wistar大鼠78只,体质量(200±20)g,用于植入剂体内释放度测定;氟尿嘧啶植入剂(国药准字 H20030345,圆柱体颗粒,直径0.8mm,长 4.0mm,含氟尿嘧啶 2 mg/粒,批号:20060922),经检验符合氟尿嘧啶植入剂国家药品质量标准[WS1-(X-103)-2005Z],芜湖中人药业有限责任公司产品;体积分数为37%的盐酸为市售分析纯。方法:装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管 96只,置(37.0±0.5) ℃下保温,于1,8,16,24,48,96,120,168,240,360,432,480,528,600,720,960h各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中的稳定性,紫外法测定药含量和饱和质量浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。主要观察指标:氟尿嘧啶在变性剂中的近似溶解度、稳定性、形态变化;植入剂在变性剂和大鼠体内的释放度。结果:在(37.0±0.5) ℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h内稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g/L,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论:氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol/L盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。
- 王世亮王竞尹情胜任翠丽马晓芹冯梅
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂变性剂盐酸
