何小丽
- 作品数：15 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 红色诺卡氏菌对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察红色诺卡氏菌(N·R)及其提取物—细胞壁骨架(N-CWS)对小鼠巨噬细胞(Macrophage,M)吞噬功能的影响。方法:取BALB/C小鼠30只随机分成3组,分别为生理盐水对照组、实验A组(N-CWS450mg/kg·d-1)及实验B组(N·R5400mg/kg·d-1),连续灌胃给药20d后,检测小鼠腹腔M的吞噬百分率及吞噬指数。结果:实验A、B组与对照组的吞噬百分率和吞噬指数相比差异有统计学意义(P<0·05,P<0·01);A、B组间的吞噬百分率及吞噬指数差别均无统计学意义(P>0·05)。结论:N-CWS/N·R灌胃给药对小鼠的M吞噬功能均有促进作用。
- 何小丽张祝兰朱玲唐文力
- 关键词：红色诺卡氏菌巨噬细胞小鼠细胞壁骨架
- 特异性脱颗粒肥大细胞的形态学研究被引量：1
- 2002年
- 目的 观察特异性脱颗粒肥大细胞的形态特征。方法 通过抗ＩｇＥ单抗（抗ＩｇＥ ｍＡｂ，ＨＲＰ）与已致敏的肥大细胞相结合，用ＤＡＢ加中胜红双染色法对肥大细胞进行染色。结果 发现无论肥大细胞是否脱颗粒，只有被ＩｇＥ致敏的肥大细胞才能被染成棕褐色；而非特异性（即未被ＩｇＥ致敏的肥大细胞），无论其脱颗粒与否，都呈现中性红的颜色，即胞浆内呈现砖红色的颗粒。结论 该实验为评价患者当前所处状态（是高敏体质还是非高敏体质？是疾病缓解期抑或发作期等？）、预测哮喘等Ⅰ型变态反应的病程转归、判断疗效，以及进行一些与肥大细胞脱颗粒有关的科学实验，提供了一种新的更客观的方法。
- 朱玲余传星陆慧民何小丽苏东辉
- 关键词：肥大细胞DAB
- rhPLD2可降低豚鼠慢性哮喘模型血液中PAF的含量被引量：2
- 2006年
- 目的:研究人重组磷脂酶D2(rhPLD2)变构体的生物学功能。方法:采用由鸡卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)诱导的豚鼠慢性哮喘模型,通过血小板聚集法以观察rhPLD2对哮喘中PAF的作用。结果:rhPLD2可显著降低豚鼠慢性哮喘模型血清中的PAF含量;与NS组相比较P<0.01。结论:rhPLD2在体内具有一定的抗哮喘炎症的生物学功能。
- 朱玲徐学鹏余传星林俊锦何小丽
- 关键词：哮喘血小板活化因子
- 急性弓形虫感染对白细胞介素-33敲除小鼠腹腔巨噬细胞功能和极化的影响
- 目的： 本文研究IL-33敲除（IL-33-/-）对小鼠急性弓形虫感染腹腔巨噬细胞（pMφ）极化的影响，探讨IL-33敲除在弓形虫感染免疫应答中的作用。 方法： 1.野生型（WT）C57BL/6小鼠和IL-33-/...
- 何小丽
- 关键词：急性弓形虫感染白细胞介素-33巨噬细胞细胞极化
- IL-33敲除促进弓形虫感染小鼠腹腔巨噬细胞的M1偏移被引量：3
- 2018年
- 目的研究IL-33敲除(IL-33^(-/-))对小鼠急性弓形虫感染腹腔巨噬细胞(pMφ)极化的影响,探讨IL-33^(-/-)在弓形虫感染免疫应答中的作用。方法收集C57BL/6IL-33^(-/-)小鼠和野生型(WT)小鼠pMφ,各分为弓形虫感染组和未感染组,比较各组pMφ感染率、细胞因子及表面分子表达水平的变化。结果 IL-33^(-/-)小鼠pMφ弓形虫感染30 min后的感染率低于WT小鼠(t=-2.49,P<0.05);IL-33^(-/-)小鼠感染组pMφM1型标志物NO(t=29.71,P<0.05)、MHCⅡ(t=19.05,P<0.05)、TLR4(t=8.34,P<0.05)表达高于WT小鼠感染组,而M2型标志物CD206表达低于WT小鼠感染组(t=-3.34,P<0.05);感染组小鼠pMφNO、IL-10、TNF-α、MHCⅡ类分子及CD86的表达高于各自未感染对照组;IL-33敲除和弓形虫感染对IL-33^(-/-)与WT小鼠pMφMHCⅡ(F=5.25,P<0.05)、TLR2(F=14.88,P<0.05)分子的表达有交互作用。结论在急性弓形虫感染早期,IL-33敲除驱动小鼠pMφ向M1方向极化,促进pMφ抗感染。
- 何小丽吴林青许伟群颜彩铃林俊锦张鲁榕章涛
- 关键词：巨噬细胞急性弓形虫感染
- 白细胞介素-33敲除小鼠急性弓形虫感染的炎症反应与T细胞应答
- 目的：建立IL-33-/-小鼠急性弓形虫感染模型,研究炎症反应和T细胞应答机制,探讨IL-33的免疫作用。方法：不同浓度弓形虫感染C57BL/6野生型和IL-33-/-小鼠,绘制生存曲线,进行腹腔虫体计数和吉姆萨染色,H...
- 陈杏婷吴林青李晓童韩艳非刘樑英何小丽许伟群章涛
- 关键词：急性弓形虫感染T细胞免疫应答免疫效应
- 重组人磷脂酶D2在体内能明显抑制慢性哮喘豚鼠血清中GPI-PLD的表达(英文)
- 2007年
- 通过建立慢性豚鼠哮喘模型,研究重组人磷脂酶D2(rhPLD2)干预慢性哮喘豚鼠血清中糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)含量的变化,探寻可能的机制.以rhPLD2干预慢性哮喘豚鼠,用TX-114分相法检测豚鼠血清中GPI-PLD酶活性.与正常状态豚鼠相比较,慢性哮喘状态豚鼠其血清中GPI-PLD酶活性显著升高.但以rhPLD2及地塞米松干预慢性哮喘豚鼠后,该指标显著下降.rhPLD2可通过抑制其血清中GPI-PLD酶活性表达,来抑制哮喘发生过程中的炎症反应.
- 朱玲余传星邹伟斌何小丽林俊锦
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D慢性哮喘
- pEGFP-rhPLD_2融合基因在CHO细胞株中的稳定表达
- 2009年
- 目的建立可以稳定表达增强型绿色荧光蛋白-重组人磷脂酶D2(pEGFP-rhPLD2)的CHO细胞株,从而制备大量的重组PLD2(rhPLD2)蛋白,为rhPLD2的功能研究奠定基础。方法用脂质体介导pEGFP-rhPLD2重组质粒转染CHO细胞株,经G418加压筛选出阳性克隆,用RT-PCR、Western blot检测pEGFP-rhPLD2融合蛋白的表达,用倒置荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白的表达。结果pEGFP-rhPLD2融合基因整合入细胞基因组DNA中,成功建立了pEGFP-rhPLD2在CHO细胞中的稳定表达体系。结论获得了稳定表达pEGFP-rhPLD2的CHO细胞株,为进一步研究rhPLD2的生物学功能及其在疾病预防治疗方面的作用奠定了实验基础。
- 陈秋雁左娟何小丽朱玲
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白融合蛋白CHO细胞稳定转染脂质体
- MC-ELISA表面涂抹法定量计数大肠菌群的应用研究被引量：1
- 2000年
- 本 文在微菌落──酶联免疫吸附表面涂抹法多年研究的基础上，用该法测定了３０份真实标本中的大肠菌群值。经双盲法操作后，与国际法比较，Ｘ~２＝１．５１，Ｐ＞０．０５，说明两法的检出结果无显著性差异。
- 朱玲何小丽王耿夏陈伟伟
- 关键词：大肠菌群
- MC─ELISA表面涂抹法定量计数蜡样芽胞杆菌的研究被引量：3
- 1997年
- 本文建立的微菌落——酶联免疫吸附表面涂抹法，可同步定性定量检测食品中的蜡样芽胞杆菌。与常规标准检测法比较，其特异性强，敏感性高出常规标准检测法10倍，且24h内可出结果。微菌落计数值与国标法计数值之间存在良好的相关关系，r=0.891。将微菌落值代入蜡样芽胞杆菌微菌落计数公式，推导出的菌落预计值与国标法的实测值完全相符，t=0.85,P＞0．20。
- 朱玲林发榕苏东辉何小丽
- 关键词：蜡样芽胞杆菌计数
