俞倩
- 作品数：7 被引量：37H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AVE763尿液有形成分分析仪在体液细胞计数中的评价被引量：6
- 2011年
- 目的评价AVE 763尿有形成分分析仪在体液细胞计数中的应用价值。方法留取76例住院病人体液(胸水、腹水、引流液、脑脊液)标本,分别用牛鲍氏计数板手工计数法和AVE 763仪器法进行体液红细胞、白细胞计数。结果 76例体液标本仪器法红细胞计数结果分布范围为0～2.385×105/μl、白细胞计数为0～1.85×105/μl,与手工法的相关系数分别为γ=0.9883、γ=0.9906;新鲜胸水标本红细胞、白细胞计数批内精密度分别为7.9%、12.0%,携带污染率分别为0.1%、0。结论 AVE763尿有形成分分析仪体液细胞计数与手工法有很好的相关性,可使体液细胞计数快速、准确并逐步标准化。
- 俞倩徐卫益吕俊霞许青
- 关键词：尿液有形成分分析仪体液细胞计数
- 两种血细胞分析仪在检测高值低值白细胞和血小板中的可比性分析
- 目的评价两种血细胞分析仪(Sysmex XN-1000、Mindray BC-6900)对高、低值血小板、白细胞样本测定结果的相关性。方法留取207例EDTA-K2抗凝血标本,其中低值血小板83例(PLT <30×109...
- 徐卫益吕俊霞俞倩许青王颖曹寒沁
- 关键词：血细胞分析仪白细胞血小板
- 尿液常规智能审核规则验证与改进的多中心研究被引量：14
- 2020年
- 目的对前期建立的尿液常规智能审核规则(含复检规则和人工审核规则,简称智能规则)进行多中心大样本的验证及改进研究,以提高智能规则的临床适用性。方法智能规则的验证与改进,共收集2019年3月至9月浙江大学医学院附属第一医院、空军军医大学西京医院、烟台毓璜顶医院、苏州大学附属第三医院、四川省人民医院以及中南大学湘雅三医院等6家医院门诊或住院患者尿液标本31456份,其中3105份标本以镜检结果及人工审核为参考用于智能规则的验证与调整,28351份标本以100%人工审核为参考用于改进后的智能规则临床适用性的验证。结果原发布智能规则中的人工审核规则存在8.59%(202/2352)的无效审核率以及8.84%(208/2352)的无效拦截率,复检规则的假阴性率和复检率与前期结果相似。依据大数据深度分析结果和8家医院(含中国医学科学院肿瘤医院、中国医学科学院北京协和医院)技术骨干的讨论,增加了1条复检规则和4条人工审核规则、删除了2条人工审核规则,并对人工审核标准进行了统一,形成了改进后的智能规则。其中,复检规则的假阳性率、假阴性率(漏诊率)及复检率没有明显变化,分别为14.72%(457/3105)、4.06%(126/3105)及24.73%(768/3105);人工审核规则的无效审核率、无效拦截率均降到0;智能规则的人工审核率、自动审核通过率分别为50.89%(1580/3105)、49.11%(1525/3105)。智能规则的大样本验证结果与之相一致。结论多中心大样本验证显示改进后的智能规则具有良好的临床适用性。
- 王力郝晓柯杨大干蒋黎孙成铭史伟峰伍勇吴卫刘家云徐卫益张娟杨丽萍蒋丽娟袁金玲金晶王刚强俞倩熊志刚王臣玉蒋舒娜廖金凤何贝崔巍
- 关键词：尿分析人工智能多中心研究
- UF-1000i尿有形成分分析仪研究性参数在血尿来源鉴别中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨UF-1000i尿有形成分分析仪研究参数在鉴别肾性及非肾性血尿中的应用价值。方法回顾性分析血尿患者449例,其中肾性血尿患者259例,非肾性血尿患者190例。尿液标本用UF-1000i尿有形成分分析仪测定后记录各项参数测试结果,将红细胞研究性参数与患者临床诊断的符合情况进行统计分析。结果肾小球性血尿组与非肾小球性血尿组的RBC数值、RBC-P70Fsc、RBC-Fsc-DW、电导率及pH值等研究参数均存在明显差异,P<0.01。两组数据的RBC-Info(红细胞形态信息)临床诊断符合率均较高,且非肾小球性血尿组的临床符合率随红细胞数量增多而升高,但肾小球性血尿组未有明显变化。结论 UF-1000i尿有形成分分析仪的研究参数对肾性及非肾性血尿的鉴别有较好的临床参考价值。
- 俞倩陈保德徐卫益
- 关键词：尿有形成分分析仪血尿红细胞参数泌尿系统疾病
- 临床症状的比较分析在血钾危急值制定中的探索应用
- 目的对血钾危急值的临床症状进行统计分析,为持续改进血钾的危急值报告制度提供科学依据。方法从实验室信息系统中筛选出2010年的住院病人的血钾危急值资料及数据,经数据预处理后,在医院病案室查阅并记录相关病人的即时病程录,统计...
- 吴建平俞倩陈瑜赵莹
- 不同血液分析仪检验结果的一致性比较被引量：3
- 2013年
- 目的对实验室内不同血液分析仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和血小板(PLT)的检测结果进行偏倚评估,确保同一实验室内不同仪器间检验结果的一致性,为临床提供准确可靠的检验结果。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)《EP9-A2》文件,先使用配套的具有溯源性的校准品和质控品对Sysmex XE-2100、XT-1800i和Beckman Coulter LH780血液分析仪进行校准和精密度评价;在校准和精密度均合格后,用患者EDTA-K2抗凝新鲜全血,以XE-2100为比较方法,XT-1800i、LH780为实验方法,对WBC、RBC、Hb、HCT及PLT的检测结果进行比对分析,计算医学决定水平(Xc)处的预期偏倚(Bc)及Bc95%的可信区间,以美国临床实验室改进修正法案"88(CLIA"88)的1/3允许总误差(TEa)为判断标准,判断不同仪器间检验结果的一致性。结果各仪器测定WBC、RBC、Hb、HCT和PLT的CV均小于CLIA"88的1/3允许总误差,精密度符合要求;XT-1800i、LH780的检测结果与XE-2100具有良好的相关性,各比对项目在医学决定水平处的预期偏倚均在临床可接受范围内。结论本科室内应用不同检测系统检测WBC、RBC、Hb、HCT和PLT的检测结果具有一致性,差异无统计学意义。
- 武锦彪陈晓玲俞倩吕国才
- 关键词：血液分析仪一致性EP9-A2
- 2型糖尿病及其并发症患者血清唾液酸检测意义被引量：12
- 2013年
- 目的研究2型糖尿病及其并发症患者血清唾液酸的变化。方法入选100例住院的2型糖尿病患者和50例年龄、性别、体重指数与之相匹配的健康人群。2型糖尿病患者依据其有无并发症分为无并发症组50例、有并发症组50例。采集静脉血样和24h尿样。血样检测唾液酸、空腹血糖、糖化血红蛋白和餐后1h胰岛素,尿样检测尿白蛋白排泄率。并测量各组的收缩压。结果①血清唾液酸含量:各糖尿病组比对照组显著增高(P<0.05),且糖尿病并发症组显著高于无并发症组(P<0.05)。②相关性分析:唾液酸与尿白蛋白排泄率、收缩压、空腹血糖、糖化血红蛋白和餐后1h胰岛素的相关系数分别为r=0.522、r=0.392、r=0.33、r=0.262、r=-0.266,均呈显著性相关。结论唾液酸在2型糖尿病及其血管并发症患者中显著增高,监测血清唾液酸浓度对判断糖尿病血管并发症有重要意义。
- 陈晓玲武锦彪俞倩吕国才
- 关键词：糖尿病并发症唾液酸
