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美曲伪麻口服溶液治疗感冒所致上呼吸道症状30例: 2008年; 目的评价美曲伪麻口服溶液治疗鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰等感冒所致上呼吸道症状的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照实验设计，将入选的60例感冒患者随机分为实验组和对照组各30例。实验组给予关曲伪麻口服溶液，每次10mL，q8h；对照组给予美敏伪麻口服溶液，每次10mL，q8h，疗程均为3～5d。观察两组，临床疗效与安全性。结果实验组与对照组总显效率分别为93．33％与89．66％，总有效率分别为96．67％和96．55％。实验组和对照组发生不良事件（与药物可能有关）分别为2和3例，发生率分别为6．67％和10．00％。以上结果两组间比较均差异无显著性（均P〉0．05）。实验组和对照组咳痰症状的改善率分别为97．69％和88．10％，治疗组显著高于对照组（均P〈0．05），美曲伪麻口服溶液对咳痰症状的改善优于美敏伪麻口服溶液。结论美曲伪麻口服溶液治疗感冒所致上呼吸道症状（鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰）疗效确切，安全性好。; 左鹏熊盛道熊维宁徐永健刘瑾赵建平许淑云兰芬; 关键词：感冒上呼吸道症状

AiiA蛋白对铜绿假单胞菌毒力因子生成的影响: 2008年; 目的构建苏云金杆菌AiiA基因的真核表达载体并转染A549细胞，观测真核细胞表达的AiiA蛋白对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,pa）密度感应（quorum sensing）系统酰基高丝氨酸内酯（N-acylhomoserine lactone，AHL）信号分子及毒力因子合成的影响。方法质粒pET-AiiA经Nhe Ⅰ与Xho Ⅰ酶切后，将AiiA基因片段连接入真核表达质粒pEGFP-N2，脂质体转染A549细胞，提取细胞蛋白，Western blot检测AiiA蛋白表达。将蛋白提取物加入凡培养物中，观察Pa AHL信号分子及毒力因子绿脓素、弹性蛋白酶的生成情况。结果AiiA基因片段成功克隆入真核表达质粒pEGFP-N2，转染该质粒后的A549细胞能够表达AiiA蛋白，且该蛋白能够降低凡培养物中AHL信号分子水平，且绿脓素和弹性蛋白酶的生成减少。结论本研究成功构建了真核表达质粒pEGFP-N2-AiiA，转染细胞后表达的AiiA蛋白能够水解AHL信号分子，减少凡毒力因子的生成，故具有抗Pa感染的潜在价值。; 杨硕熊盛道熊维宁许淑云兰芬史雪梅徐国鹏陆小霞胡琼洁; 关键词：铜绿假单胞菌密度感应毒力因子

高迁移率蛋白A族2在非小细胞肺癌中作用的研究: 本研究分为五部分：　　第一部分：高迁移率蛋白A族2在非小细胞肺癌中的表达及其与细胞增殖关系　　目的：探讨高迁移率蛋白A族2（High Mobility Goup A2 protein，HMGA2)在非小细胞肺癌中...; 兰芬; 关键词：非小细胞肺癌免疫组化法脾酪氨酸激酶; 文献传递

慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰中人β-防御素-2的表达: 目的：测定慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰中人β-防御素-2(hBD-2)的表达水平，来探讨hBD-2在COPD发病机制中的可能作用。方法：收集COPD急性加重期、稳定期患者及正常人的诱导痰各10例，分...; 兰芬; 关键词：慢性阻塞性肺疾病防御素诱导痰白细胞介素; 文献传递

人β-防御素-2在慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰中的表达被引量：7: 2006年; 目的测定慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰中人β-防御素-2(hBD-2)的表达水平,来探讨hBD-2在COPD中的可能作用。方法收集COPD急性加重期、稳定期患者及正常人的诱导痰各10例,处理后分别进行痰细胞的计数和分类,Westernblottinganalysis法检测诱导痰中hBD-2的表达水平,并以图文分析系统进行灰度的半定量对比,同时用ELISA法测定诱导痰中白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平,并与hBD-2的表达进行相关分析。结果与正常组比较,COPD急性加重期组和稳定期组的中性粒细胞比例明显增多(P<0.01),而COPD急性加重期组和稳定期组的hBD-2蛋白表达灰度值明显降低,差异有显著性(P<0.001);与稳定期组比较,COPD急性加重期组hBD-2蛋白表达灰度值也明显降低,差异有显著性(P<0.01)。COPD稳定期组的IL-1β表达与正常组比较升高,差异有显著性(P<0.001);与COPD稳定期组比较,COPD急性加重期组IL-1β表达明显升高,差异有显著性(P<0.01)。hBD-2的蛋白印迹的灰度值与IL-1β的浓度呈显著负相关(r=-0.689,P<0.01)。结论COPD患者诱导痰中hBD-2表达增高,并与IL-1β有相关性,提示hBD-2可能参与了COPD的炎性过程。; 熊盛道兰芬许淑云周世新; 关键词：慢性阻塞性肺疾病人Β-防御素-2 诱导痰白细胞介素-1Β

Tim-3中和抗体对哮喘小鼠T淋巴细胞功能的影响: 2009年; 目的探讨Tim-3中和抗体对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠外周血及支气管肺泡灌洗液（BALF）中T淋巴细胞体：外增殖功能和细胞因子合成功能的影响。方法分别采集实验组和对照组外周血和BALF，并分离出T淋巴细胞进行体外分组培养，各组分别以不同浓度的Tim-3中和抗体进行干预，并在不同的时间进行检测。用MTT法分别测定各组细胞的增殖情况，用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定T淋巴细胞白细胞介素4（IL-4）、干扰素γ（IFN-γ）的水平。结果与对照组比较，Tim-3中和抗体对体外培养的实验组小鼠外周血和BALFT淋巴细胞的增殖均有抑制作用，其作用强度（在-定范围内）随剂量的增加和时间的延长而加强（均P〈0．05）；而且对实验组小鼠的抑制作用明显强于对照组小鼠（P〈0．05）；同时实验组小鼠外周血和BALFT淋巴细胞经抗体干预后，IL-4的表达水平较正常组明显下降，IFN-γ明显增加（P〈0．05）。结论 Tim-3中和抗体能抑制实验组小鼠T淋巴细胞的增殖和IL-4的合成，增加IFN-γ的分泌。Tim-3可能作为哮喘治疗新的分子靶点。; 陆小霞胡维琨熊盛道熊维宁徐国鹏兰芬; 关键词：哮喘 TIM-3 抗体 T淋巴细胞

人β-防御素-2在肺癌组织中的表达水平及其临床意义被引量：5: 2008年; 目的探讨人β-防御素-2(hBD-2)在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集32例不同类型肺癌的标本,每份标本取癌组织及癌旁正常组织。采用免疫组化及Western blot检测其hBD-2的表达,并作半定量分析。结果hBD-2在癌组织中的表达高于正常组织,其表达在不同的临床分期之间存在显著性差异,而在不同病理类型的癌症组织中的表达差异无统计学意义。同样,免疫组化显示hBD-2在肺癌组织表达较正常组织高。结论人β-防御素-2可能参与肺癌的发病机制,其表达水平可能与肺癌病情进展有关。; 熊盛道戴百章熊维宁兰芬; 关键词：Β-防御素-2 肺癌蛋白质印迹免疫组织化学

非小细胞肺癌中HMGA2的表达与细胞增殖的关系被引量：4: 2008年; 目的探讨High mobility group A2protein(HMGA2)的表达对非小细胞肺癌生长、转移的影响,与临床病理参数和细胞增殖的关系。方法应用免疫组化法检测38例非小细胞肺癌组织(23例鳞癌,15例腺癌)及癌旁的正常肺组织标本中HMGA2和Ki-67的表达。结果HMGA2和Ki-67在癌旁的正常肺组织中均不表达,而在肺癌组织中的表达阳性率分别为39.47%、44.74%,二者在肺癌组和癌旁的正常肺组织组之间差异有显著性(P<0.05)。HMGA2的表达在伴淋巴结转移的肺癌组织明显高于不伴有淋巴结转移的肺癌组织(P<0.05),而与其他临床病理参数包括肿瘤的分化程度、肿瘤大小和TNM分期以及细胞增殖指标Ki-67之间没有相关性。结论本研究显示HMGA2在非小细胞肺癌组织中异常表达,可能与肺癌的发生和进展有关。; 兰芬熊盛道熊维宁杨硕史雪梅徐国鹏陆晓霞胡琼洁; 关键词：非小细胞肺癌细胞增殖免疫组织化学

大鼠对氧磷酶1真核表达载体的构建及在体外的表达被引量：2: 2008年; 目的构建大鼠对氧磷酶1(paraoxonase1,PON1)真核表达载体,并检测其在体外培养细胞中的表达及功能,为进一步探索运用其进行基因防治肺部感染奠定基础。方法利用RT-PCR扩增大鼠PON1编码区全长序列,克隆入pcDNA3.1(+),鉴定无误后,脂质体转染A549细胞及293细胞,Western印迹检测蛋白表达,并检测其芳香酯酶活性及对铜绿假单胞菌密度感知系统信号分子N-酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactones,AHLs)的水解功能。结果分别从大鼠肝组织中扩增出1153bp片段,克隆入表达载体后进行酶切鉴定和测序结果正确。转染细胞后能够表达目的蛋白,该蛋白具有芳香酯酶和AHLs内酯酶活性。结论成功构建了含有大鼠PON1真核表达载体,质粒能够在真核细胞中表达,能够有效地水解铜绿假单胞菌密度感知系统信号分子。; 杨硕熊盛道熊维宁许淑云史雪梅徐国鹏兰芬陆小霞胡琼洁; 关键词：铜绿假单胞菌对氧磷酶

对氧磷酶1对铜绿假单胞菌绿脓素生成及其细胞氧化损伤的影响被引量：2: 2009年; 目的研究对氧磷酶1(PON1)在铜绿假单胞菌绿脓素生成及绿脓素所致细胞损伤中的作用,探讨其在防治肺部铜绿假单胞菌感染方面的可能作用。方法①以293细胞为表达细胞,分为pcDNA 3.1(+)-PON1转染组、pcD-NA3.1(+)-EGFP转染组及生理盐水组,转染细胞后,将细胞蛋白提取物或生理盐水混入铜绿假单胞菌培养物中,过夜培养后检测培养物中密度感知系统信号分子——酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactone,AHL)及绿脓素水平。②以A549细胞为效应细胞,分为转染组、未转染组及生理盐水组。转染组采用pcDNA3.1(+)-PON1转染A549细胞后并经G418筛选的阳性克隆细胞,未转染组采用普通A549细胞,培养液中加入绿脓素(30μg/ml),生理盐水组为培养液中加入生理盐水的普通A549细胞,观察细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果①pcDNA3.1(+)-PON1转染组铜绿假单胞菌培养物中AHL信号分子水平和绿脓素水平较生理盐水组和pcDNA3.1(+)-EGFP转染组均明显降低;②绿脓素作用后,未转染组细胞内氧化应激水平较生理盐水组明显升高,而转染组较未转染组有所下降。结论PON1不仅能够减少铜绿假单胞菌绿脓素的生成,而且可以减轻绿脓素所致的细胞氧化损伤,可能具有防治铜绿假单胞菌感染的潜在价值。; 杨硕熊盛道熊维宁许淑云兰芬史雪梅徐国鹏陆小霞胡琼洁; 关键词：铜绿假单胞菌对氧磷酶

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