冯燕玲
- 作品数：73 被引量：267H指数：10
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 肺炎支原体P1黏附因子主要抗原表位的表达及其临床应用研究被引量：2
- 2011年
- 目的探索肺炎支原体（Mycoplasmapneumoniae，Mp）P1蛋白作为抗原成分在临床血清抗体检测中的应用。方法通过生物信息学分析P1基因主要抗原决定簇，选择其分值较高的部位进行原核表达、纯化，并进行Westernblot鉴定，用纯化后的蛋白免疫小鼠，评价其免疫原性，同时用其作为抗原，采用ELISA方法检测肺炎支原体患儿血清抗体并与全菌体抗原进行比较。结果成功构建了pET-28C．P1-534原核表达载体，经表达、纯化后获得了相对分子质量为26×10^3的融合蛋白；Westernblot检测其能与坳阳性血清发生特异性反应；利用纯化的重组蛋白免疫小鼠，能诱导小鼠产生特异性免疫应答，抗体滴度可达1：2000；用此蛋白作为抗原成分检测患儿血清，其敏感性和特异性分别为85．00％及97．67％。结论重组表达的P1—534蛋白具有良好的免疫原性，作为新的抗原成分其敏感性和特异性优于全菌体抗原，为肺炎支原体抗原成分及其蛋白保护作用的研究奠定了基础。
- 薛冠华孙红妹赵汉青王洛平冯燕玲李少丽
- 关键词：肺炎支原体黏附蛋白抗原表达纯化免疫原性
- 儿科肺炎克雷伯菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因流行现状被引量：5
- 2017年
- 目的了解质粒介导的喹诺酮耐药基因（plasmid-mediated quinolone resistance genes，PMQR）在儿科临床分离肺炎克雷伯菌中的流行情况与分布特点。方法收集首都儿科研究所附属儿童医院临床分离的肺炎克雷伯菌，E-test法及琼脂稀释法测定菌株对不同抗生素的最低抑菌浓度（MIC）；PCR法检测质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、aac（6’）-I b-cr和qepA；PCR扩增后测序检测超广谱B．内酰胺酶（ESBLs）相关基因及染色体喹诺酮耐药决定基因gyrA及parC的突变情况：质粒接合实验检测耐药基因是否在菌株间转移。结果131株肺炎克雷伯菌中，喹诺酮类药物耐药率为9．92％：PMQR基因检出率为30．5％（40／131），其中90％为产ESBLs菌株，各种基因检出率qn培基因6．87％，qnrS基因22．9％，aac（6’）-Ib-cr基因4．58％，未检出qnrA及qepA基因；40株PMQR阳性菌株中，2株存在gyrA和parC编码氨基酸序列改变；23株PMQR阳性菌株通过接合试验传递成功。相对于受体菌，接合子对环丙沙星的MIC提高了2～32倍。结论质粒介导喹诺酮类药物耐药基因在儿科肺炎克雷伯菌中有高水平的携带率，阳性菌株多为产ESBLs株，耐药基因可在菌株问水平传播。
- 薛冠华李少丽闫超冯燕玲赵汉青孙红姝白晓晨
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶
- RNA与DNA检测方法在肺炎支原体感染诊断中的应用比较被引量：7
- 2021年
- 目的比较RNA与DNA核酸检测方法在肺炎支原体(MP)感染早期诊断及疗效监测中的应用价值。方法收集2018年1月至12月在首都儿科研究所附属儿童医院呼吸内科住院肺炎患儿的呼吸道标本。采用MP核酸及耐药突变位点检测试剂盒进行DNA检测,采用MP核酸检测试剂盒进行RNA检测。结果进行MP-DNA检测的1994例标本中,阳性检出率为42.1%(840/1994例),其中96.0%(806/840例)的MP阳性标本存在大环内酯类耐药基因突变。进行MP-RNA检测的1624例标本中,阳性检出率为33.9%(551/1624例)。758例标本同时进行了MP-DNA与MP-RNA检测,MP-DNA检测的阳性率为43.1%(327/758例),MP-RNA检测的阳性率为36.7%(278/758例),差异有统计学意义(χ^(2)=6.60,P=0.01)。2种检测方法有613例(80.9%,613/758例)标本的检测结果是一致的,Kappa值为0.604。MP-DNA检测阳性的患儿,1周后复查,MP-DNA转阴率为36.1%(22/91例);MP-RNA检测为阳性的患儿复查,MP-RNA转阴率为70.1%(47/67例),差异有统计学意义(χ^(2)=33.20,P<0.01)。结论2018年北京地区MP阳性检出率依然处于较高水平。MP-DNA与MP-RNA检测方法的检测结果具有较好的一致性,但MP-RNA检测方法更适用于MP感染的早期诊断,可以监测MP转归及药物疗效。
- 赵汉青闫超冯燕玲薛冠华李少丽崔晶花孙红妹袁静
- 关键词：肺炎支原体儿童
- 肺炎支原体P1-RFLP分型检测引物及方法
- 一种肺炎支原体P1-RFLP基因分型检测引物及方法，根据已知的Mp两个国际标准株P1基因的RepMP4和RepMP2/3序列，分析其中的HaeIII酶切位点所在区域，在序列中间部位包含酶切位点区域设计相邻的内套引物分别向...
- 孙红妹薛冠华李少丽赵汉青冯燕玲
- 高产乙醇产酸克雷伯氏菌株及其应用
- 本发明公开了高产乙醇产酸克雷伯氏菌株及其应用。本发明提供了一种能够在人肠道产生酒精使人患上自动酿酒综合征的克雷伯菌。并可将其应用于生产乙醇和/或制备生产乙醇产品，和/或，建立自动酿酒综合征模型生物和/或制备建立自动酿酒综...
- 袁静薛冠华冯俊霞闫超崔晶花冯燕玲赵汉青甘霖范政
- 2007年-2011年北京地区儿童肺炎支原体感染
- 目的了解2007年-2011年北京地区儿童肺炎支原体感染情况。方法对2007年1月-2011年12月收集的2500份疑似肺炎支原体感染患儿的临床标本,进行套式PCR扩增,扩增片段经2%琼脂糖凝胶电泳检测,并对扩增产物进行...
- 赵汉青李少丽曹玲袁艺薛冠华冯燕玲孙红妹
- 多重PCR检测儿童呼吸道易感病原菌方法的研究
- 冯燕玲薛冠华赵汉青李少丽孙红妹
- 一种高产乙醇的重组肺炎克雷伯菌及生产乙醇的应用
- 本发明公开了一种高产乙醇的重组肺炎克雷伯菌及生产乙醇的应用，涉及生物技术领域。本发明提供的高产乙醇的重组肺炎克雷伯菌含有pdc基因且不含有ihfA基因；所述pdc基因编码丙酮酸脱羧酶，所述ihfA基因编码重组肺炎克雷伯菌...
- 袁静范政付彤彤薛冠华冯燕玲赵汉青闫超崔晶花冯俊霞甘霖徐子瑛于子惠
- 高产乙醇肺炎克雷伯氏菌株及其应用
- 本发明公开了高产乙醇肺炎克雷伯氏菌株及其应用。本发明提供了一种能够在人肠道产生酒精使人患上自动酿酒综合征的克雷伯菌。并可将其应用于生产乙醇和/或制备生产乙醇产品，和/或，建立自动酿酒综合征模型生物和/或制备建立自动酿酒综...
- 袁静冯俊霞薛冠华冯燕玲赵汉青闫超崔晶花范政甘霖
- 一种高产乙醇肺炎克雷伯菌噬菌体及其应用
- 本发明公开了一种高产乙醇肺炎克雷伯菌噬菌体及其应用。具体而言，本发明提供了一种噬菌体，其保藏编号为CGMCC No.23085。本发明还提供了所述的噬菌体在制备特异高效地裂解高产乙醇肺炎克雷伯菌的试剂中的应用。本发明噬菌...
- 袁静甘霖冯燕玲崔晶花闫超薛冠华冯俊霞赵汉青范政
